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真实、合法的药品广告内容的依据是A．国务院药品监督管理部门批准的文件B．国务院药品监督管理部门批准的新药证书C．国务院药品监督管理部门批准的进口药品注册证书D．国务院药品监督管理部门批准的药品说明书E．国务院卫生行政部门批准的广告文件

题目

真实、合法的药品广告内容的依据是

A．国务院药品监督管理部门批准的文件

B．国务院药品监督管理部门批准的新药证书

C．国务院药品监督管理部门批准的进口药品注册证书

D．国务院药品监督管理部门批准的药品说明书

E．国务院卫生行政部门批准的广告文件

相似考题

1.药品广告的内容必须以国务院药品监督管理部门批准的()为准。A.国家药品标准B.药品说明书C.药品广告批准文号D.药品批准文号

2.药品广告的内容应当真实、合法,以国务院药品监督管理部门核准的()为准,不得含有虚假内容。

3.药品广告的内容应当真实、合法,以()为准。A.国务院药品监督管理部门核准的药品说明书B.产品的商业预期C.国务院药品监督管理部门批准的生产工艺D.医药专业人员的认知层次

4.药品广告的内容应当真实、合法,以国务院药品监督管理部门核准的药品(),不得含有()。

更多“真实、合法的药品广告内容的依据是A.国务院药品监督管理部门批准的文件B.国务院药品监督管理部门 ”相关问题

  • 第1题：

    ()是药品广告的审查机关。

    A.省级药品监督管理部门

    B.县级药品监督管理部门

    C.市级药品监督管理部门

    D.国务院药品监督管理部门

    题库有


    参考答案：A

  • 第2题：

    药品委托生产必须经

    A．国务院药品监督管理部门批准

    B．省级药品监督管理部门批准

    C．市级药品监督管理部门批准

    D．县级药品监督管理部门批准

    E．国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准


    正确答案：B
    B。根据《药品管理法》规定药品委托生产的审批程序。

  • 第3题：

    药品委托生产必须经

    A、国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准

    B、国务院药品监督管理部门的批准

    C、省级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准

    D、地级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准

    E、市级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准


    参考答案：A

  • 第4题：

    药品委托生产必须经

    A、国务院药品监督管理部门批准

    B、省级药品监督管理部门批准

    C、设区的市级以上药品监督管理部门批准

    D、县级以上药品监督管理部门批准

    E、国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准


    参考答案：B

  • 第5题：

    药品广告的内容必须

    A．以国务院工商管理部门批准的文件为准

    B．以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准

    C．以国务院批准的相关文件为准

    D．以省级药品监督管理部门批准的文件为准

    E．以省级工商管理部门批准的文件为准


    正确答案：B

  • 第6题：

    新药生产批准文号的审批部门是A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门SXB

    新药生产批准文号的审批部门是

    A.国务院药品监督管理部门

    B.省级药品监督管理部门

    C.市以上药品监督管理部门

    D.县以上药品监督管理部门

    E.药品注册中心


    正确答案：A
    根据《药品管理法》中新药生产批准文号的审批部门的规定。

  • 第7题：

    下列对药品广告管理的论述错误的是

    A.药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号
    B.处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同制定的医学、药学专业刊物上介绍，但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传
    C.药品广告的内容以国务院药品监督管理部门批准的新药证书为准，不得含有虚假的内容
    D.药品广告的内容必须真实、合法
    E.不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明

    答案：C
    解析：
    依照《中华人民共和国广告法》第十五条 药品广告的内容必须以国务院卫生行政部门或者省、自治区、直辖市卫生行政部门批准的说明书为准。国家规定的应当在医生指导下使用的治疗性药品广告中，必须注明“按医生处方购买和使用”。

  • 第8题：

    核发药品广告批准文号的是

    A.国务院药品监督管理部门
    B.省级药品监督管理部门
    C.省级卫生行政部门
    D.地市级药品监督管理部门
    E.县级以上地方药品监督管理部门


    答案：B
    解析：

  • 第9题：

    药品广告的内容必须真实、合法，可以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准。


    正确答案:正确

  • 第10题：

    药品广告的内容必须真实、合法（）

    • A、以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容
    • B、以国务院药品监督管理部门批准的批准文号为准，不得含有虚假的内容
    • C、以国务院药品监督管理部门批准的批准证明文件为准，不得含有虚假的内容
    • D、以国务院卫生行政管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容
    • E、以所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容

    正确答案:A

  • 第11题：

    判断题
    药品广告的内容必须真实、合法，可以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准。
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 对
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    药品委托生产必须经批准，其审批的具体部门是（）
    A

    国务院药品监督管理部门批准

    B

    国务院药品监督管理部门批准或国务院药品监督管理部门授权的省级药品监督管理部门批准

    C

    省级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准

    D

    市级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    药品委托生产必须经（ ）。

    A．国务院药品监督管理部门的批准

    B．国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准

    C．省级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准

    D．地级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准

    E．市级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准


    正确答案：B

  • 第14题：

    真实、合法的药品广告内容是以

    A．国务院药品监督管理部门批准的新药证书为准

    B．国务院药品监督管理部门批准的进口药品注册证书为准

    C．国务院药品监督管理部门批准的广告文件为准

    D．国务院药品监督管理部门批准的各项文件为准

    E．国务院药品监督管理部门批准的说明书为准


    正确答案：E

  • 第15题：

    符合《中华人民共和国药品管理法》对药品广告规定的是（ ）。

    A．药品广告的内容必须以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准

    B．药品广告不得含有虚假的内容

    C．处方药可以在大众传播媒介发布广告

    D．药品广告须经国务院药品监督管理部门批准

    E．非药品广告不得有涉及药品的宣传


    正确答案：E
    考察重点是《中华人民共和国药品管理法》对药品广告的规定。参见“内容精要”相关内容。

  • 第16题：

    根据《中华人民共和国药品管理法》，药品委托生产必须经

    A.国务院药品监督管理部门的批准

    B.国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准

    C.省级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准

    D.地级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准

    E.市级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准


    正确答案：B

  • 第17题：

    核发药品广告批准文号的是

    A.国务院药品监督管理部门

    B.省级药品监督管理部门

    C.省级以下药品监督管理部门

    D.地市级药品监督管理部门

    E.县级以上地方药品监督管理部门


    正确答案：B
    根据《药品管理法》规定，核发药品广告批准文号的机构是B

  • 第18题：

    关于药品广告的内容，下列说法不正确的是( )

    A.药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证
    B.药品广告不得利用患者的名义或形象做广告
    C.药品广告的内容必须真实、合法
    D.药品广告的内容由广告主决定
    E.药品广告的内容以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准

    答案：D
    解析：

  • 第19题：

    药品委托生产必须经

    A.国务院药品监督管理部门批准B.省级药品监督管理部门批准C.设区的市级以上药品监督管理部门批准D.县级以上药品监督管理部门批准E.国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准

    答案：B
    解析：
    根据《药品管理法》规定药品委托生产的审批程序，即可选出答案。

  • 第20题：

    药品广告的内容必须真实、合法

    A.以国务院卫生行政管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容
    B.以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容
    C.以国务院药品监督管理部门批准的批准证明文件为准，不得含有虚假的内容
    D.以所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容
    E.以国务院药品监督管理部门批准的批准文号为准，不得含有虚假的内容

    答案：B
    解析：

  • 第21题：

    药品广告的内容必须真实、合法，以国务院药品监督管理部门批准的（）为准。

    • A、药品的安全性、有效性
    • B、药物的药理实验数据
    • C、药物的毒理实验数据
    • D、药品的说明书

    正确答案:D

  • 第22题：

    单选题
    药品委托生产必须经（　　）。
    A

    国务院药品监督管理部门批准

    B

    省级药品监督管理部门批准

    C

    市级药品监督管理部门批准

    D

    县级药品监督管理部门批准

    E

    国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准


    正确答案： B
    解析：
    根据《药品管理法》规定药品委托生产的审批程序。

  • 第23题：

    单选题
    真实、合法的药品广告内容的依据是（）
    A

    国务院药品监督管理部门批准的文件

    B

    国务院药品监督管理部门批准的新药证书

    C

    国务院药品监督管理部门批准的进口药品注册证书

    D

    国务院药品监督管理部门批准的药品说明书

    E

    国务院卫生行政部门批准的广告文件


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

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