对药物制剂设计的目的，错误的叙述是A．根据临床用药的需求、药物的理化性质及药理作用，确定适当的给药途径和给药剂型B．选择合适的辅料及制备工艺C．筛选处方、工艺条件及包装D．便于药物上市后的销售E．设计出适合临床应用及工业化生产的制剂

生物药剂学所研究的剂型因素不包括

A．药物的理化性质

B．药物的处方组成

C．药物的剂型及用药方法

D．药物的疗效和毒副作用

E．药物制剂的工艺过程

下列关于药物制剂设计基础的叙述错误的是

A、设计时要根据临床用药需要及药物理化性质，确定合适的给药途径和药物剂型

B、设计时，确定给药途径和药物剂型后，还应选择适当的辅料和制备工艺，筛选最佳处方和工艺条件，确定包装等；降低成本和简化工艺设计不需考虑

C、药物制剂设计的基本原则包括安全性、有效性、可控性、稳定性和顺应性等

D、设计时应充分考虑不同剂型对药物吸收的影响

E、药物制剂的设计贯穿于制剂研发的整个过程

生物药剂学研究中的剂型因素不包括

A、药物的理化性质

B、药物的处方组成

C、药物的剂型及用药方法

D、药物的疗效和不良反应

E、药物制剂的工艺过程

药物制剂设计过程中不需要考虑的因素是

A．原料药的理化性质

B．给药途径

C．制备工艺

D．药物产地

E．辅料性质

下列关于药物制剂配伍的叙述错误的是( )

A.研究药物制剂配伍变化可避免医疗事故的发生

B.药物制剂的配伍变化又称为配伍禁忌

C.研究药物制剂配伍变化的目的是保证用药安全有效

D.药物配伍后由于物理、化学和药理性质相互影响产生的变化均称为配伍变化

E.能引起药物作用的减弱或消失，甚至引起毒副作用的增强的配伍称为配伍禁忌

栓剂的处方设计应考虑( )

A．根据用药目的，确定局部作用还是全身作用

B．主药的药理作用和理化性质

C．缓释栓剂可降低肝脏的首过作用

D．基质的种类和性质

E．选择口服生物利用度差的难溶性药物或易解离型的药物

研究静脉输液配伍变化的目的是：

A．减少注射次数，减轻患者痛苦，简化医疗和护理操作

B．根据药物的理化性质和药理作用，设计合理的处方

C．对可能发生的配伍变化具有预见性，探讨其发生的原因和正确的处理或避免的办法，以保证用药的安全与有效

D．制定剂量方案，确定给药方法

E．为淘汰安全性或有效性已不能满足临床要求的药物提供科学依据

对药物制剂设计的主要内容，错误的叙述是

A．在处方前，全面掌握药物的理化性质、药理学与药物动力学特性

B．确定最佳的给药途径，并选择适当的剂型

C．选择合适的辅料或添加剂，采用适当的测试手段，考察制剂的各项质量指标

D．进行临床试验，进一步优化制剂的处方和工艺

E．对处方和制备工艺进行改进、优化或完善

关于药物制剂配伍变化错误的表述为 （ ）

A.药物配伍后在理化性质或生理效应方面产生的变化统称为配伍变化

B.配伍变化包括物理、化学与药理学方面的变化

C.光照下氨基比林与安乃近混合后快速变色属于物理配伍变化

D.研究药物制剂配伍变化的目的是保证临床用药的安全、有效

E.药理性配伍变化包括药动学和药效学的相互作用