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对拆零药品应A.质量审核B.专柜存放C.质量复核D.抽样检验E.抽样送检

题目

对拆零药品应

A.质量审核

B.专柜存放

C.质量复核

D.抽样检验

E.抽样送检

相似考题

1.根据《药品经营质量管理规范》，对拆零药品应A.质量审核B.专柜存放C.质量复核D.抽样检验E.抽样送检

2.根据《药品经营质量管理规范》购进首营品种应A.质量审核B.专柜存放C.质量复核D.抽样检验E.抽样送检

3.中药饮片装斗前A.质量审核B.专柜存放C.质量复核D.抽样检验E.抽样送检

4.根据《药品经营质量管理规范》对一类精神药品应()。A.质量审核B.专柜存放C.定期养护D.分开设置E.逐批验收

参考答案和解析
正确答案：B
本题考查的是药品零售陈列。根据《药品经营质量管理规范》第三章第十七条。第七十七条药品应按剂型或用途以及储要求分类陈列和储存(一)药品与非药品、内服药与外用药应分存放，易串味的药品与一般药品应分存放。(二)药品应根据其温湿度要求，按照规定储存条件存放。(三)处方药与非处方药应分柜摆放。(四)特殊管理的药品应按照国家的有关定存放。(五)危险品不应陈列。如因需要必须陈时，只能陈列代用品或空包装。危险品的存应按国家有关规定管理和存放。(六)拆零药品应集中存放于拆零专柜，并留原包装的标签。(七)中药饮片装斗前应做质量复核，不得斗、串斗，防止混药。饮片斗前应写正名正字。
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  • 第1题：

    对拆零药品在

    A.质量审核

    B.专柜存放

    C.质量复核

    D.抽样检验

    E.抽样送检


    正确答案：B
    中药饮片柜斗谱的书写应当正名正字；装斗前应当复核，防止错斗、串斗；应当定期清斗，防止饮片生虫、发霉、变质；不同批号的饮片装斗前应当清斗并记录。采购中涉及的首营企业、首营品种，采购部门应当填写相关申请表格，经过质量管理部门和企业质量负责人的审核批准。必要时应当组织实地考察，对供货单位质量管理体系进行评价。拆零销售的药品集中存放于拆零专柜或者专区。

  • 第2题：

    关于药品陈列的要求,叙述不正确的是()。

    A.药品应根据其温、湿度要求，按照规定的储存条件存放

    B.危险品应单独陈列

    C.中药饮片装斗前应做质量复核，不得错斗、串斗，防止混药

    D.拆零药品应集中存放于拆零专柜，并保留原包装的标签


    参考答案：B

  • 第3题：

    对首营品种应

    A.质量审核

    B.专柜存放

    C.定期养护

    D.分开设置

    E.逐批验收


    参考答案：A

  • 第4题：

    对首营药品应

    A．进行合法性和质量审核

    B．专库存放

    C．定期检验

    D．专柜存放

    E．标明产地

    根据《药品经营质量管理规范》


    正确答案：A

  • 第5题：

    根据《药品经营质量管理规范实施》，对销后退回药品应

    A.质量审核

    B.专柜存放

    C.定期养护

    D.分开设置

    E.逐批验收


    正确答案：E

  • 第6题：

    购进首营品种应

    A.质量审核

    B.专柜存放

    C.质量复核

    D.抽样检验

    E.抽样送检


    正确答案：A
    本题考查的是药品零售陈列。根据《药品经营质量管理规范》第三章第十七条。第七十七条药品应按剂型或用途以及储要求分类陈列和储存(一)药品与非药品、内服药与外用药应分存放，易串味的药品与一般药品应分存放。(二)药品应根据其温湿度要求，按照规定储存条件存放。(三)处方药与非处方药应分柜摆放。(四)特殊管理的药品应按照国家的有关定存放。(五)危险品不应陈列。如因需要必须陈时，只能陈列代用品或空包装。危险品的存应按国家有关规定管理和存放。(六)拆零药品应集中存放于拆零专柜，并留原包装的标签。(七)中药饮片装斗前应做质量复核，不得斗、串斗，防止混药。饮片斗前应写正名正字。

  • 第7题：

    根据《药品经营质量管理规范》
    A.定期养护
    B.专柜存放
    C.逐批验收
    D.质量审核
    E.分开设置

    对首营品种应

    答案：D
    解析：

  • 第8题：

    根据《药品经营质量管理规范》A.分开设置
    B.定期养护
    C.逐批验收
    D.专柜存放
    E.质量审核

    对首营品种应

    答案：E
    解析：

  • 第9题：

    根据《药品经营质量管理规范》A.分开设置
    B.定期养护
    C.逐批验收
    D.专柜存放
    E.质量审核

    对一类精神药品应

    答案：D
    解析：

  • 第10题：

    A.质量审核
    B.专柜存放
    C.定期养护
    D.分开设置
    E.逐批验收

    对一类精神药品应

    答案：B
    解析：
    《麻醉药品和精神药品管理条例》第四十七条　麻醉药品和第一类精神药品的使用单位应当设立专库或者专柜储存麻醉药品和第一类精神药品。专库应当设有防盗设施并安装报警装置；专柜应当使用保险柜。专库和专柜应当实行双人双锁管理。

  • 第11题：

    根据《药品经营质量管理规范实施》，对一类精神药品应

    A.质量审核B.专柜存放
    C.定期养护D.分开设置
    E.逐批验收


    答案：B
    解析：

  • 第12题：

    单选题
    对拆零药品应（）
    A

    清斗并记录

    B

    专柜或者专区存放

    C

    另设专斗存放

    D

    审核药品合法性根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    根据下列选项，回答 93～95 题：A．质量审核

    B．专柜存放

    C．定期养护

    D．分开设置

    E．逐批验收

    根据《药品经营质量管理规范》

    第93题：对一类精神药品应（ ）。


    正确答案：B

  • 第14题：

    根据下列选项，回答下列各题： A．内在质量检验 B．专库或专柜存放 C．质量复核 D．抽样检验 E．抽样送检根据《药品经营质量管理规范》 购进首营品种应


    正确答案：A

  • 第15题：

    根据《药品经营质量管理规范》，有关药品零售企业陈列和储存说法错误的是

    A．药品与非药品应分开存放

    B．西药与中药应分开存放

    C．处方药与非处方药应分柜摆放

    D．危险品不应陈列

    E．拆零药品应集中存放于拆零专柜，并保留原包装的标签


    正确答案：B

  • 第16题：

    对中药材应

    A．进行合法性和质量审核

    B．专库存放

    C．定期检验

    D．专柜存放

    E．标明产地

    根据《药品经营质量管理规范》


    正确答案：E

  • 第17题：

    根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业; 中药饮片装斗前应A.质量审核B.专柜存放S

    根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业； 中药饮片装斗前应

    A.质量审核

    B.专柜存放

    C.质量复核

    D.抽样检验

    E.抽样送检


    正确答案：C
    本题考查的是药品零售陈列。根据《药品经营质量管理规范》第三章第十七条。第七十七条药品应按剂型或用途以及储要求分类陈列和储存(一)药品与非药品、内服药与外用药应分存放，易串味的药品与一般药品应分存放。(二)药品应根据其温湿度要求，按照规定储存条件存放。(三)处方药与非处方药应分柜摆放。(四)特殊管理的药品应按照国家的有关定存放。(五)危险品不应陈列。如因需要必须陈时，只能陈列代用品或空包装。危险品的存应按国家有关规定管理和存放。(六)拆零药品应集中存放于拆零专柜，并留原包装的标签。(七)中药饮片装斗前应做质量复核，不得斗、串斗，防止混药。饮片斗前应写正名正字。

  • 第18题：

    根据《药品经营质量管理规范》，中药饮片装斗前应

    A.质量审核

    B.专柜存放

    C.质量复核

    D.抽样检验

    E.抽样送检


    正确答案：C
    略

  • 第19题：

    根据《药品经营质量管理规范》
    A.定期养护
    B.专柜存放
    C.逐批验收
    D.质量审核
    E.分开设置

    对销后退回药品应

    答案：C
    解析：

  • 第20题：

    A.质量审核
    B.专柜存放
    C.定期养护
    D.分开设置
    E.逐批验收

    对销后退回药品应

    答案：E
    解析：
    《麻醉药品和精神药品管理条例》第四十七条　麻醉药品和第一类精神药品的使用单位应当设立专库或者专柜储存麻醉药品和第一类精神药品。专库应当设有防盗设施并安装报警装置；专柜应当使用保险柜。专库和专柜应当实行双人双锁管理。

  • 第21题：

    根据《药品经营质量管理规范》A.分开设置
    B.定期养护
    C.逐批验收
    D.专柜存放
    E.质量审核

    对销后退回药品应

    答案：C
    解析：

  • 第22题：

    《药品经营质量管理规范实施》，对首营品种应

    A.质量审核B.专柜存放
    C.定期养护D.分开设置
    E.逐批验收根据


    答案：A
    解析：

  • 第23题：

    对拆零药品应（）

    A清斗并记录

    B专柜或者专区存放

    C另设专斗存放

    D审核药品合法性根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业


    B
    略

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