《医疗机构药品监督管理办法(试行)》适用于医疗机构A.购进药品B.研发药品C.调配药品D.储存药品E.使用药品

根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，有关医疗机构药品调配和使用，说法正确的包括

A、医疗机构应当配备药学技术人员负责处方的审核、调配工作

B、医疗机构应当建立最小包装药品拆零调配管理制度，保证药品质量可追溯

C、未经省级药品监督管理部门批准，医疗机构不得使用其他医疗机构配制的制剂

D、未经省级药品监督管理部门批准，医疗机构不得向其他医疗机构提供本单位配制的制剂

E、医疗机构用于调配药品的工具、设施、包装用品，应当符合卫生要求及相应的调配要求

根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》规定，医疗机构储存药品，应当分库、分区、分垛，划分依据为

A、药品属性和类别

B、药品剂型

C、药品的生产企业

D、药品的效期

E、药品的购进日期

根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》，医疗机构药品验收记录应当包括

A.生产厂商、供货单位

B.生产日期、有效期、批号

C.购进日期、验收日期、验收结论

D.数量、价格、规格、剂型

E.通用名称、批准文号

《医疗机构药品监督管理办法（试行）》适用于医疗机构以下环节

A、医疗机构购进药品

B、医疗机构储存药品

C、医疗机构调配及使用药品

D、医疗机构药品目录的确定

E、医疗机构制剂品种的确定

根据《医疗机构药品监督管理办法（试行)》，医疗机构药品验收记录没有要求

A.商品名称

B.生产厂商

C.批准文号

D.购进日期

E.供货单位