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根据《中华人民共和国药品管理法》规定,从某国进口麻醉药品,海关放行应持有A.《医经产品注册证》S根据《中华人民共和国药品管理法》规定，从某国进口麻醉药品，海关放行应持有A.《医经产品注册证》B.《进口准许证》C.《进口药品注册证》D.《药品经营许可证》E.《进口药品通关单》

题目
根据《中华人民共和国药品管理法》规定,从某国进口麻醉药品,海关放行应持有A.《医经产品注册证》S

根据《中华人民共和国药品管理法》规定，从某国进口麻醉药品，海关放行应持有

A.《医经产品注册证》

B.《进口准许证》

C.《进口药品注册证》

D.《药品经营许可证》

E.《进口药品通关单》

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1.从某国进口动脉粥样硬化药品，海关放行应持有A.《医经产品注册证》B.《进口准许证》C.《进口药品注册证》D.《药品经营许可证》E.《进口药品通关单》 根据《药品管理法》规定：

2.《中华人民共和国药品管理法》规定，进口药品到达海关后，海关凭A.药品监督管理部门出具的进口药品注册证书放行B.药品监督管理部门出具的进口准许证放行C.药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》放行D.药品监督管理部门出具的医药产品注册证放行E.药品监督管理部门出具的进口企业准许证放行

3.根据《中华人民共和国药品管理法》，海关放行药品的依据是A、《药品经营许可证》B、《进口药品通关单》C、《医疗产品注册证》D、《进口药品注册证》E、检验报告书

4.《中华人民共和国药品管理法》规定，进口药品到达海关后，海关凭A、药品监督管理部门出具的《进口药品注册证》放行B、药品监督管理部门出具的《进口准许证》放行C、药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》放行D、药品监督管理部门出具的《医药产品注册证》放行E、药品监督管理部门出具的《进口企业准许证》放行

更多“根据《中华人民共和国药品管理法》规定,从某国进口麻醉药品,海关放行应持有A.《医经产品注册证》###S ”相关问题

  • 第1题：

    《中华人民共和国药品管理法》规定，进口药品到达海关后，海关凭

    A．药品监督管理部门出具的进口药品注册证书放行

    B．药品监督管理部门出具的进口准许证放行

    C．药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》放行

    D．药品监督管理部门出具的医药产品注册证放行

    E．药品监督管理部门出具的进口企业准许证放行


    正确答案：C

  • 第2题：

    从某国进口麻醉药品，海关放行应持有：

    A.《医经产品注册证》

    B.《进口准许证》

    C.《进口药品注册证》

    D.《药品经营许可证》

    E.《进口药品通关单》


    正确答案：B
    本题考查的是《中华人民共和药事管理法》。根据《中华人民共和国药品管理法》四十条四十五条药品必须从允许药品进口的口岸进口，并进口药品的企业向口岸所在地药品监督管部门登记备案。海关凭药品监督管理部门具的《进口药品通关单》放行。无《进口药通关单>的，海关不得放行。进口、出口麻醉药品和国家规定范围内的神药品，必须持有国务院药品监督管理部发给的《进口准许证》、《出口准许证》。

  • 第3题：

    从某国进口麻醉药品，海关放行应持有（）。

    A．《医药产品注册证》
    B．《进口准许证》
    C．《进口药品注册证》
    D．《进口药品通关单》

    答案：B
    解析：
    进口、出口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品，必须持有国务院药品监督管理部门发给的进口准许证、出口准许证。故选B。

  • 第4题：

    根据《药品管理法》规定: 从某国进口动脉粥样硬化药品,海关放行应持有:A.《医经产品注册证》

    根据《药品管理法》规定： 从某国进口动脉粥样硬化药品，海关放行应持有：

    A.《医经产品注册证》

    B.《进口准许证》

    C.《进口药品注册证》

    D.《药品经营许可证》

    E.《进口药品通关单》


    正确答案：E
    本题考查的是《中华人民共和药事管理法》。根据《中华人民共和国药品管理法》四十条四十五条药品必须从允许药品进口的口岸进口，并进口药品的企业向口岸所在地药品监督管部门登记备案。海关凭药品监督管理部门具的《进口药品通关单》放行。无《进口药通关单>的，海关不得放行。进口、出口麻醉药品和国家规定范围内的神药品，必须持有国务院药品监督管理部发给的《进口准许证》、《出口准许证》。

  • 第5题：

    从某国进口动脉粥样硬化药品，海关放行应持有（）。

    A．《医药产品注册证》
    B．《进口准许证》
    C．《进口药品注册证》
    D．《进口药品通关单》

    答案：D
    解析：
    药品必须从允许药品进口的口岸进口，并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门备案。海关凭药品监督管理部门出具的进口药品通关单放行。无进口药品通关单的，海关不得放行。故选D。

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