下列I类抗心律失常药物(钠通道阻滞剂)中，对O相去极化和复极过程抑制均弱的是A．恩卡尼B．丙吡胺C．奎尼丁D．利多卡因E．普鲁卡因胺

抗心律失常药物根据药物作用的电生理特点分为四类。Ⅰ类，阻断心肌和心脏传导系统的钠通道，具有膜稳定作用，根据药物对钠通道阻滞作用的不同，又分为三个亚类，即Ⅰa、Ⅰb、Ⅰc。①Ⅰa 类，适度阻滞钠通道，复活时间常数1～10秒，以延长ERP最为显著，药物包括奎尼丁、普鲁卡因胺、丙吡胺等。②Ⅰb类，轻度阻滞钠通道，复活时间常数10秒，减慢传导性的作用最强。药物包括普罗帕酮、恩卡尼、氟卡尼等。Ⅱ类，β受体阻滞药，抑制交感神经兴奋所致的起搏电流、钠电流和L-型钙电流增加，表现为减慢4相舒张期除极速率而降低自律性，降低动作电位0相上升速率而减慢传导性。药物包括普萘洛尔、阿替洛尔、美托洛尔等。Ⅲ类，延长动作电位时程药，抑制多种钾电流，药物包括胺碘酮、索他洛尔、溴苄铵、依布替利和多非替利等。④Ⅳ类，钙通道阻滞药，包括维拉帕米和地尔硫等。所以答案为E。