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有关氟尿嘧啶叙述正确的是A．为尿嘧啶的抗代谢，物B．化学名为5一氟一2，4-(1H，3H)-嘧啶二酮C．可溶于稀盐酸或氢氧化钠溶液中D．为二氢叶酸还原酶抑制剂，使二氢叶酸不能转化为四氢叶酸E．抗瘤谱较广，是治疗实体肿瘤的首选药物

题目

有关氟尿嘧啶叙述正确的是

A．为尿嘧啶的抗代谢，物

B．化学名为5一氟一2，4-(1H，3H)-嘧啶二酮

C．可溶于稀盐酸或氢氧化钠溶液中

D．为二氢叶酸还原酶抑制剂，使二氢叶酸不能转化为四氢叶酸

E．抗瘤谱较广，是治疗实体肿瘤的首选药物

相似考题

1.以下与氟尿嘧啶的化学名、性质、用途等相符的是（ ）。A．化学名为：5-氟-n-己基-3，4-二氢-2，4-氧代-1-（2h）-嘧啶羰酰胺B．卡莫氟为氟尿嘧啶的前体药物C．化学名为：5-氟-2，4（1h，3h）嘧啶二酮D．可溶于稀盐酸或氢氧化钠溶液E．抗瘤谱较广，为治疗实体癌首选药物，毒性也较大

2.下列叙述中哪条与氟尿嘧啶无关A．化学名为5-氟-2，4-二羟基嘧啶B．属抗代谢类抗肿瘤药C．是尿嘧啶的生物电子等排体D．与溴试液作用生成淡黄沉淀E．与重铬酸钾的硫酸溶液，微热后，玻璃试管的表面可被腐蚀

3.白消安的化学名为A．6-嘌呤巯醇B．1，3-双(2-氯乙基)-1-亚硝基脲C．1，4-丁二醇二甲磺酸酯D．5-氟-2，4(1H，3H)-嘧啶二酮E．9-(2-羟乙氧甲基)鸟嘌呤

4.白消安的化学名为( )。A．6-嘌呤巯醇B．1，3-双(2-氯乙基)-1-亚肖基脲C．1，4-丁二醇二甲磺酸酯D．5-氟-2，4(1H，3H)-嘧啶二酮E．9-(2-羟乙氧甲基)鸟嘌呤

更多“有关氟尿嘧啶叙述正确的是A.为尿嘧啶的抗代谢,物B.化学名为5一氟一2,4－(1H,3H)－嘧啶二酮C.可溶于 ”相关问题

  • 第1题：

    白消安的化学名为（ ）。

    A．6-嘌呤巯醇

    B．1，3-双(2-氯乙基)-1-亚肖基脲

    C．1，4-丁二醇二甲磺酸酯

    D．5-氟-2，4(1H，3H)-嘧啶二酮

    E．9-(2-羟乙氧甲基)鸟嘌呤


    正确答案：C
    解析：烷化剂

  • 第2题：

    李某，45岁，被确诊为乳腺癌，并已转移至周围淋巴结，医生建议先行手术治疗，然后再化学治疗，医生建议她服用氟尿嘧啶和环磷酰胺。为此，她去咨询药师。
    同时服用氟尿嘧啶和环磷酰胺两种药物，李某担心效果如何，是否会带来大的不良反应。药师的合理解释为

    A.氟尿嘧啶和环磷酰胺均是抗代谢物，作用增强，不良反应减小
    B.氟尿嘧啶和环磷酰胺均是烷化剂类抗肿瘤药物，作用增强，不良反应减小
    C.氟尿嘧啶为抗代谢物，环磷酰胺为烷化剂，二者作用机制不同，均是广谱抗肿瘤药物，作用增强，不会引起大的不良反应
    D.氟尿嘧啶为烷化剂，环磷酰胺为抗代谢物，二者作用机制不同，均是广谱抗肿瘤药物，作用增强，不会引起大的不良反应
    E.氟尿嘧啶为抗代谢物，环磷酰胺为烷化剂，二者作用机制不同，临床上不能合用，建议医生修改处方

    答案：C
    解析：
    氟尿嘧啶属于抗代谢物，环磷酰胺属于直接作用于DNA结构改变其功能的氮芥结构的抗肿瘤药物。二者均是抗瘤谱广泛，作用机制不同，合用作用增强，不会带来大的毒性。

  • 第3题：

    为2,4-二氨基嘧啶结构，具有抑制二氢叶酸还原酶作用的抗疟药物是

    A．氯喹

    B．左旋咪唑

    C．乙胺嘧啶

    D．氟尿嘧啶


    E

  • 第4题：

    属于抗代谢的药物是A.乙胺嘧啶B.环丙沙星C.利福平D.氟尿嘧啶SXB

    属于抗代谢的药物是

    A.乙胺嘧啶

    B.环丙沙星

    C.利福平

    D.氟尿嘧啶

    E.磺胺嘧啶


    正确答案：E
    乙胺嘧啶与二氢叶酸还原酶分子结合，抑制它的活性，阻止二氢叶酸转变为四氢叶酸，阻碍核酸的合成，从而抑制疟原虫的繁殖。环丙沙星主要是抑制DNA拓扑异构酶，抑制DNA复制、转录，最终导致其死亡。利福平能特异性地抑制细菌DNA依赖性RNA多聚酶，阻碍mRNA合成。氟尿嘧啶可抑制脱氧胸苷酸合成酶，阻止脱氧尿苷酸甲基转化为脱氧胸苷酸，从而影响DNA的合成。磺胺嘧啶是广谱抑菌药，可以结合二氢叶酸合酶，阻止细菌FH，的合成，从而抑制细菌的生长繁殖。故本题应选E。考点：各种药物作用机制

  • 第5题：

    下列叙述中哪条与氟尿嘧啶无关（）

    A化学名为5-氟-2，4-二羟基嘧啶

    B属抗代谢类抗肿瘤药

    C是尿嘧啶的生物电子等排体

    D与溴试液作用生成淡黄沉淀

    E与重铬酸钾的硫酸溶液，微热后，玻璃试管的表面可被腐蚀


    D
    略

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