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应按国家药品监督管理局批准内容书写的是()。A.用法用量B.药品成分C.药品的适应症D.不良反应E.禁忌

题目

应按国家药品监督管理局批准内容书写的是()。

A.用法用量

B.药品成分

C.药品的适应症

D.不良反应

E.禁忌

相似考题

1.药品说明书的核心部分是()。A.用法用量B.药品成分C.药品的适应症D.不良反应E.禁忌

2.应注意区分治疗、缓解症状和辅助治疗间的不同的是()。A.用法用量B.药品成分C.药品的适应症D.不良反应E.禁忌

3.下列不属于处方书写内容的是()。A.患者年龄B.患者诊断C.药品用法用量D.药品不良反应E.药品全额

4.临床安全、有效用药的重要基础是()。A.用法用量B.药品成分C.药品的适应症D.不良反应E.禁忌

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  • 第1题：

    《药品说明书规范细则》(暂行)指出，“化学药品说明书格式”中哪些内容按国家药品标准书写

    A．药品名称、性状

    B．适应症、用法用量

    C．规格、贮藏

    D．有效期

    E．批准文号；生产企业


    正确答案：ABCD

  • 第2题：

    关于药品名称的说法正确的是

    A．药品通用名是列入国家药品标准的药品名称，是药品的法定名称

    B．药品通用名应当符合国家药品监督管理局的规定并经国家药品监督管理局批准方可使用

    C．已经作为药品通用名称的，该名称不得作为药品商标使用

    D．药品商标名应当经国家药品监督管理局批准方可使用，受法律保护

    E．药品商品名应当符合国家药品监督管理局的规定并经国家药品监督管理局批准方可使用


    正确答案：ACE
    解析：通用名是列入国家药品标准的法定名称，不需再经国家药品监督管理局批准即可使用；药品商标应当经工商行政管理部门批准注册方可使用，受法律保护。

  • 第3题：

    对不良反应大或者其他原因危害健康的药品，撤销该药品批准证明文件的部门是

    A.国家食品药品监督管理局

    B.省级食品药品监督管理局

    C.国家或省级药品监督管理部门

    D.国家药品不良反应监测中心

    E.省级药品不良反应监测中心


    正确答案：A
    略

  • 第4题：

    化学药品说明书格式中应按各品种的国家药品标准书写的内容是

    A．性状、适应证

    B．用法、用量

    C．规格、贮藏

    D．有效期

    E．药品名称


    正确答案：ABCDE

  • 第5题：

    化学药品说明书格式中应按各品种的国家药品标准书写的内容是

    A．药品名称

    B．性状、适应症

    C．用法用量

    D．规格、贮藏

    E．有效期


    正确答案：ABCDE

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