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第 15 题 个人发现药品引起可疑不良反应，应向（　　）A．国家药品监督管理局报告B．国家药品不良反应监测专业机构报告C．所在地卫生局报告D．所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理局报告E．所在地药品检定所报告

题目

第 15 题 个人发现药品引起可疑不良反应，应向（　　）

A．国家药品监督管理局报告

B．国家药品不良反应监测专业机构报告

C．所在地卫生局报告

D．所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理局报告

E．所在地药品检定所报告

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1.按照《药品不良反应监测管理办法（试行）》规定，个人发现药品引起的可疑不良反 应，应向 （ ）。A．所在市级卫生行政部门报告B．所在省级卫生行政部门报告C．所在市级药品不良反应监测专业机构报告D．所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理部门报告E．所在市级药品监督管理部门报告

2.发现药品的可疑不良反应，应向( )报告。A.卫生行政部门B.药品不良反应监测中心C.质量监督部门

3.个人发现药品引起可疑不良反应，应及时向A．所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理局报告B．所在地药品检定所报告C．国家药品监督管理局报告D．国家药品不良反应监测专业机构报告E．所在地卫生局报告

4.个人发现药品引起可疑不良反应，应向（ ）。A．国家药品监督管理局报告B．国家药品不良反应监测专业机构报告C．所在地卫生局报告D．所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理局报告E．所在地药品检定所报告

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  • 第1题：

    《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，个人发现药品引起的可疑不良反应，应向( )。

    A．所在市级卫生行政部门报告

    B．所在省级卫生行政部门报告

    C．所在市级药品不良反应监测专业机构报告

    D．所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理部门报告

    E．所在市级药品监督管理部门报告


    正确答案：D
    解析：《药品不良反应报告和监测管理办法》报告

  • 第2题：

    个人发现药品引起可疑不良反应，应向

    A．国家药品监督管理局报告

    B．国家药品不良反应监测专业机构报告

    C．所在地卫生局报告

    D．所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理局报告

    E．所在地药品检定所报告


    正确答案：D

  • 第3题：

    个人发现药品引起可疑不良反应，应向（）

    A国家药品监督管理局报告

    B国家药品不良反应监测专业机构报告

    C所在地卫生局报告

    D所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理局报告

    E所在地药品检定所报告


    D
    略

  • 第4题：

    个人发现药品引起可疑不良反应，应及时向（ ）

    A．所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理局报告

    B．所在地药品检定所报告

    C．国家药品监督管理局报告

    D．国家药品不良反应监测专业机构报告

    E．所在地卫生局报告


    正确答案：A

  • 第5题：

    个人发现药品引起可疑不良反应，应向（）。

    A国家药品监督管理局报告

    B国家药品不良反应监测专业机构报告

    C所在地卫生局报告

    D所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理局报告

    E所在地药品检定所报告


    D
    略

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