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对麻醉药品、精神药品、毒性药品进行管理并监督正确使用的依据是A.检验记录B.验收制度C.药品仓库D.特殊药品管理办法E.药品质量检验室

题目

对麻醉药品、精神药品、毒性药品进行管理并监督正确使用的依据是

A.检验记录

B.验收制度

C.药品仓库

D.特殊药品管理办法

E.药品质量检验室


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  • 第1题:

    根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,下列说法正确的是

    A.国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度

    B.药品经营企业不得经营麻醉药品和精神药品原料药

    C.国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度

    D.国务院药品监督管理部门根据麻醉药品和精神药品的需求总量制定年度生产计划

    E.国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行管制


    正确答案:ACDE

  • 第2题:

    关于毒性药品的管理错误的是

    A.使用毒性药品的单位必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度
    B.使用毒性药品的单位必须建立健全保管、检验、销售、领发、核对等制度
    C.严防收假、发错
    D.严禁与其他药品混杂
    E.做到划定仓间或仓位,专柜加锁并由专人保管

    答案:B
    解析:

  • 第3题:

    药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度

    A.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品
    B.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品
    C.麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品
    D.麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品

    答案:C
    解析:
    药品出库应进行复核和质量检查。麻醉药品、第一类精神药品、医疗用毒性药品应建立双人核对制度。故选C。请考生注意没有第二类精神药品和放射性药品。

  • 第4题:

    医疗机构在药品验收时必须进行内在质量检验的是

    A.进口药品
    B.麻醉药品
    C.精神药品
    D.首营药品
    E.医疗用毒性药品

    答案:D
    解析:
    药品验收时,对于首营品种的首次到货,应进行内在质量检验。某些项目如无检验能力,应向生产企业索要该批号产品的质量检验报告书;验收生产企业同批号药品的检验报告书。

  • 第5题:

    关于毒性药品的管理错误的是

    A.做到划定仓间或仓位,专柜加锁并由专人保管
    B.严禁与其他药品混杂
    C.使用毒性药品的单位必须建立健全保管、检验、销售、领发、核对等制度
    D.严防收假、发错
    E.使用毒性药品的单位必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度

    答案:C
    解析: