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下列选项中，关于莫沙必利的作用特点，叙述不正确的是 查看材料A.不会导致Q—T间期延长及室性心律失常B.不会导致催乳素增多C.不会导致锥体外系反应D.对结肠运动无影响E.不会促进乙酰胆碱的释放
题目
下列选项中，关于莫沙必利的作用特点，叙述不正确的是 查看材料
A.不会导致Q—T间期延长及室性心律失常
B.不会导致催乳素增多
C.不会导致锥体外系反应
D.对结肠运动无影响
E.不会促进乙酰胆碱的释放
相似考题
参考答案和解析
正确答案：E
E
E
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第1题：
作用于靶器官的多巴胺受体，神经系统副作用罕见的是（ ）A：甲氧氯普胺
B：多潘立酮
C：西沙必利
D：莫沙必利
E：伊托必利答案：B解析：本组题考查促胃肠动方药的作用特点及不良反应。促胃所动力药主要包括3大类：（1）多巴胺D2受体阻断剂，代表药物是甲氧氯普胺，具有中枢和外周多巴胺D2受体阻断作用，其主要不良反应是由于作用于中枢多巴胺受体而导致的嗜睡、倦怠等锥体外系反应。（2）外周性多巴胺D2受体阻断剂，代表药物是多潘立酮，选择性作用于外周，对中枢多巴胺受体无作用，神经系统副作用罕见。（3）5-羟色胺受体激动剂，代表药物有西沙必利、莫沙必利，其中西沙必利可导致Q-T间期延长、室性心律失常等心脏毒性，已逐渐被临床淘汰，目前应用较多的是莫沙必利，是一种高效选择性5-HT4受体激动剂，心律失常的副作用罕见。 -
第2题：
作用于靶器官的多巴胺受体，神经系统副作用罕见的是（）
A甲氧氯普胺
B多潘立酮
C西沙必利
D莫沙必利
E伊托必利
B
本组题考查促胃肠动力药的作用特点及不良反应。促胃肠动力药主要包括3大类：（1）多巴胺D受体阻断剂，代表药物是甲氧氯普胺，具有中枢和外周多巴胺D受体阻断作用，其主要不良反应是由于作用于中枢多巴胺受体而导致的嗜睡、倦怠等锥体外系反应。（2）外周性多巴胺D受体阻断剂，代表药物是多潘立酮，选择性作用于外周，对中枢多巴胺受体无作用，神经系统副作用罕见。（3）5-羟色胺受体激动剂，代表药物有西沙必利、莫沙必利，其中西沙必利可导致Q-T间期延长、室性心律失常等心脏毒性，已逐渐被临床淘汰，目前应用较多的是莫沙必利，是一种高效选择性5-HT受体激动剂，心律失常的副作用罕见。故答案选CABDA。 -
第3题：
抑制胃酸分泌作用的药物是（）
A奥美拉唑
B西沙必利
C碳酸氢钠
D莫沙必利
E碳酸钙
A
略 -
第4题：
具有中枢和周围抗多巴胺双重作用的是（ ）A：甲氧氯普胺
B：多潘立酮
C：西沙必利
D：莫沙必利
E：伊托必利答案：A解析：本组题考查促胃肠动方药的作用特点及不良反应。促胃所动力药主要包括3大类：（1）多巴胺D2受体阻断剂，代表药物是甲氧氯普胺，具有中枢和外周多巴胺D2受体阻断作用，其主要不良反应是由于作用于中枢多巴胺受体而导致的嗜睡、倦怠等锥体外系反应。（2）外周性多巴胺D2受体阻断剂，代表药物是多潘立酮，选择性作用于外周，对中枢多巴胺受体无作用，神经系统副作用罕见。（3）5-羟色胺受体激动剂，代表药物有西沙必利、莫沙必利，其中西沙必利可导致Q-T间期延长、室性心律失常等心脏毒性，已逐渐被临床淘汰，目前应用较多的是莫沙必利，是一种高效选择性5-HT4受体激动剂，心律失常的副作用罕见。 -
第5题：
具有中枢和周围抗多巴胺双重作用的是（）
A甲氧氯普胺
B多潘立酮
C西沙必利
D莫沙必利
E伊托必利
A
本组题考查促胃肠动力药的作用特点及不良反应。促胃肠动力药主要包括3大类：（1）多巴胺D受体阻断剂，代表药物是甲氧氯普胺，具有中枢和外周多巴胺D受体阻断作用，其主要不良反应是由于作用于中枢多巴胺受体而导致的嗜睡、倦怠等锥体外系反应。（2）外周性多巴胺D受体阻断剂，代表药物是多潘立酮，选择性作用于外周，对中枢多巴胺受体无作用，神经系统副作用罕见。（3）5-羟色胺受体激动剂，代表药物有西沙必利、莫沙必利，其中西沙必利可导致Q-T间期延长、室性心律失常等心脏毒性，已逐渐被临床淘汰，目前应用较多的是莫沙必利，是一种高效选择性5-HT受体激动剂，心律失常的副作用罕见。故答案选CABDA。