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中药保护品种在保护期内向国外申请注册时,必须经过A.国家药品监督管理部门批准B.卫生行政部门批准C.人力资源和社会保障部门批准D.国家发展和改革宏观调控部门批准

题目

中药保护品种在保护期内向国外申请注册时,必须经过

A.国家药品监督管理部门批准

B.卫生行政部门批准

C.人力资源和社会保障部门批准

D.国家发展和改革宏观调控部门批准


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参考答案和解析
正确答案:A
本题考查中药保护品种的保护措施。中药保护品种在保护期内向国外申请注册时,必须经过国家药品监督管理部门批准同意。否则,不得办理。故本题答案应选A。
更多“中药保护品种在保护期内向国外申请注册时,必须经过A.国家药品监督管理部门批准B.卫生行政部门批 ”相关问题
  • 第1题:

    中药保护品种在保护期内向国外申请注册时,必须经哪个部门批准同意

    A.国家药品监督管理部门
    B.国家中医药管理部门
    C.省级药品监督管理部门
    D.设区的市级药品监督管理部门

    答案:A
    解析:
    中药保护品种在保护期内向国外申请注册时,必须经国家药品监督管理部门批准同意。

  • 第2题:

    下列关于中药保护品种保护措施的说法,错误的是( )。

    A.向国外转让中药一级保护品种的处方组成,工艺制法,应当按照国家有关保密规定办理
    B.中药保护品种需要延长保护期的,由生产企业在该品种保护期满前6个月,依照程序申报
    C.除临床用药进展的中药保护品种另外规定外,被批准保护的中药品种在保护期内仅限于已获得《中药保护品种证书》的企业生产
    D.中药品种在保护期内向外国申请注册时,必须经国家中医药管理部门批准

    答案:D
    解析:
    中药品种在保护期内向外国申请注册时,必须经国家药监部门批准。

  • 第3题:

    下列关于中药保护品种保护措施的说法,错误的是()

    A向国外转让中药一级保护品种的处方组成,工艺制法,应当按照国家有关保密规定办理

    B中药保护品种需要延长保护期的,由生产企业在该品种保护期满前6个月,依照程序申报

    C除临床用药紧张的中药保护品种另外规定外,被批准保护的中药品种在保护期内仅限于已获得《中药保护品种证书》的企业生产

    D中药品种在保护期内向外国申请注册时,必须经国家中医药管理部门批准


    D
    (1)中药一级保护品种的处方组成、工艺制法保密,不得公开;向国外转让中药一级保护品种的处方组成、工艺制法,应当按照国家有关保密的规定办理。故A正确。(2)除临床用药紧张的中药保护品种另有规定外,被批准保护的中药品种在保护期内仅限于已获得《中药保护品种证书》的企业生产。故C正确。(3)中药保护品种在保护期内向国外申请注册时,必须经过国家药品监督管理部门批准同意。故D错误。(4)中药保护品种需要延长保护期的,由生产企业在该品种保护期满前6个月,依照程序申报。故B正确。建议考生运用口诀"中药一级保密;保护期凭证生产,国药批国外注册"准确记忆。

  • 第4题:

    下列关于中药保护品种保护措施的说法,错误的是

    A.向国外转让中药一级保护品种的处方组成,工艺制法,应当按照国家有关保密规定办理
    B.中药保护品种需要延长保护期的,由生产企业在该品种保护期满前6个月,依照程序申报
    C.除临床用药紧张的中药保护品种另外规定外,被批准保护的中药品种在保护期内仅限于已获得《中药保护品种证书》的企业生产
    D.中药品种在保护期内向外国申请注册时,必须经国家中医药管理部门批准

    答案:D
    解析:
    (1)中药一级保护品种的处方组成、工艺制法保密,不得公开;向国外转让中药一级保护品种的处方组成、工艺制法,应当按照国家有关保密的规定办理。故A正确。(2)除临床用药紧张的中药保护品种另有规定外,被批准保护的中药品种在保护期内仅限于已获得《中药保护品种证书》的企业生产。故C正确。(3)中药保护品种在保护期内向国外申请注册时,必须经过国家药品监督管理部门批准同意。故D错误。(4)中药保护品种需要延长保护期的,由生产企业在该品种保护期满前6个月,依照程序申报。故B正确。建议考生运用口诀"中药一级保密;保护期凭证生产,国药批国外注册"准确记忆。

  • 第5题:

    下列关于中药保护品种保护措施的说法,错误的是()

    A向国外转让中药一级保护品种的处方组成,工艺制法,应当按照国家有关保密规定办理

    B中药保护品种需要延长保护期的,生产企业在该品种保护期满前6个月,依照程序申报

    C除临床用药进展的中药保护品种另外规定外,被批准保护的中药品种在保护期内仅限于已获得《中药保护品种证书》的企业生产

    D中药品种在保护期内向外国申请注册时,必须经国家中医药管理部门批准


    D
    中药保护品种在保护期内向国外申请注册时,必须经过国家药品监督管理部门批准同意。否则,不得办理。