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第 31 题 根据《药品广告审查办法》，具有下列哪个药品广告批准文号的药品可以于2011年ll月在广东省的电视台发布广告A．国药广审(视)第2010010016号B．粤药广审(视)第2010100166号C．粤药广审(声)第2011010076号D．京药广审(视)第2011100086号E．粤药广审(文)第2011010096号

题目

第 31 题 根据《药品广告审查办法》，具有下列哪个药品广告批准文号的药品可以于2011年ll月在广东省的电视台发布广告

A．国药广审(视)第2010010016号

B．粤药广审(视)第2010100166号

C．粤药广审(声)第2011010076号

D．京药广审(视)第2011100086号

E．粤药广审(文)第2011010096号

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1.根据《药品广告审查办法》的有关规定，下列叙述正确的有()。A、药品广告批准文号有效期为3年，过期作废B、已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审查备案C、药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜D、申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出E、申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出

2.根据《药品广告审查办法》，下列叙述正确的有A．药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业B．申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出C．药品广告批准文号有效期为3年，过期作废D．取得药品广告批准文号，省外发布药品广告的，应在发布前到发布地省级药品广告审查机关审查备案E．已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审查备案

3.根据《药品广告审查办法》，下列叙述正确的有A、药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜B、已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审查备案C、申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出D、审查进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出E、药品广告批准文号有效期为2年，过期作废

4.根据《药品广告审查办法》，下列叙述正确的有 A、药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜B、已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审查备案C、申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出D、申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出E、药品广告批准文号有效期为2年，过期作废

更多“根据《药品广告审查办法》,具有下列哪个药品广告批准文号 ”相关问题

  • 第1题：

    根据{药品广告审查办法》，下列叙述正确的有

    A．药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜

    B．已批准的药品广告内容需要改动的，应当重新申请广告批准文号

    C．申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出

    D．申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出

    E．药品广告批准文号有效期为2年，过期作废


    正确答案：ACD

  • 第2题：

    根据《药品广告审查办法》，下列说法正确的有

    A.药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业^

    B.申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出

    C.药品广告批准文号有效期为3年，过期作废

    D.取得药品广告批准文号，省外发布药品广告的，应在发布前到发布地省级药品广告审查机关审查备案

    E.已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审査备案


    正确答案：ABD

  • 第3题：

    根据《药品广告审查办法》，下列叙述正 确的有

    A.药品广告批准文号的申请人可以委托代 办人代办药品广告批准文号的申办事宜
    B.已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审查备案
    C.申请药品广告批准文号，应当向药品 生产企业所在地的药品广告审查机关 提出
    D.申请进口药品广告批准文号，应当向 进口药品代理机构所在地的药品审查 机关提出
    E.药品广告批准文号有效期为2年，过 期作废


    答案：A,C,D
    解析：
    ACD解析：①药品广告批准文号的申请人可以 委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜。故A正确。②申请药品广告批准文号，应 当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关 提出。故C正确。③申请进口药品广告批准文 号，应当向进口药品代理机构所在地的药品广 告审查机关提出。故D正确。④经批准的药品 广告，在发布时不得更改广告内容，药品广告 内容需要改动的，应当重新申请药品广告批准 文号。故B错误。⑤药品广告批准文号有效期 为1年，到期作废。故E错误。故选ACD。

  • 第4题：

    根据《药品广告审查办法》，下列叙述正确的有

    A. 药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜

    B. 已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审查备案

    C. 申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出

    D. 申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出

    E. 药品广告批准文号有效期为3年，过期作废


    正确答案：ACD

  • 第5题：

    根据《药品广告审查办法》 对提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关在发现后应当撤销该药品广告批准文号，几年内不受理该企业该品种的广告审批申请


    正确答案：C

  • 第6题：

    根据《药品广告审查办法》的有关规定，下列叙述正确的有（）

    A药品广告批准文号有效期为3年，过期作废

    B已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审查备案

    C药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜

    D申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出

    E申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出


    C,D,E
    略

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