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重度阻滞Na+通道的药物是( )A.利多卡因B.普鲁卡因胺C.普萘洛尔D.普罗帕酮E.丙吡胺

题目

重度阻滞Na+通道的药物是( )

A.利多卡因

B.普鲁卡因胺

C.普萘洛尔

D.普罗帕酮

E.丙吡胺

相似考题

1.轻度阻滞Na＋通道的药物是A．利多卡因B．普鲁卡因胺C．普萘洛尔D．胺碘酮E．丙吡胺

2.轻度阻滞Na+通道的药物是A.普鲁卡因胺 B.普萘洛尔 C.胺碘酮 D.丙吡胺 E.利多卡因

3.轻度阻滞Na+通道的药物是A、普萘洛尔 B、胺碘酮 C、丙吡胺 D、利多卡因 E、普鲁卡因胺

4.轻度阻滞Na+通道的药物是A:利多卡因B:普鲁卡因胺C:普萘洛尔D:胺碘酮E:丙吡胺

更多“重度阻滞Na＋通道的药物是( )A.利多卡因B.普鲁卡因胺C.普萘洛尔D.普罗帕酮E.丙吡胺 ”相关问题

  • 第1题：

    轻度阻滞Na+通道的药物是

    A.利多卡因
    B.普鲁卡因胺
    C.普萘洛尔
    D.胺碘酮
    E.丙吡胺

    答案：A
    解析：
    利多卡因为IB类抗心律失常药，可轻度阻滞钠通道，抑制Na+内流和促进K+外流，使APD和ERP缩短，但APD缩短更为明显，故相对延长ERP，有利于消除折返。临床主要用于室性心律失常。
    【该题针对“抗心律失常药”知识点进行考核】

  • 第2题：

    轻度阻滞Na通道的药物是( )

    A.利多卡因
    B.普鲁卡因胺
    C.普萘洛尔
    D.胺碘酮
    E.丙吡胺

    答案：A
    解析：
    利多卡因为Ⅰb类抗心律失常药，可轻度阻滞钠通道，抑制Na内流和促进K外流使APD和ERP缩短，但APD缩短更为明显，故相对延长ERP，有利于消除折返。临床主要用于室性心律失常。

  • 第3题：

    轻度阻滞Na+通道的药物是（）

    A利多卡因

    B普鲁卡因胺

    C普萘洛尔

    D胺碘酮

    E丙吡胺


    A
    略

  • 第4题：

    重度阻滞Na+通道的药物是

    A.利多卡因
    B.普鲁卡因胺
    C.普萘洛尔
    D.普罗帕酮
    E.丙吡胺

    答案：D
    解析：
    考查重点是抗心律失常药物分类。普鲁卡因胺和丙吡胺为IA类抗心律失常药，适度阻滞钠通道；利多卡因IB抗心律失常药，轻度阻滞钠通道；而普萘洛尔主要通过阻断β受体，减慢房室结及浦肯野纤维的传导速度抗心律失常；普罗帕酮则是重度组织钠通道，对钠通道有高亲和力。
    【该题针对“抗心律失常药”知识点进行考核】

  • 第5题：

    不能阻滞钠通道的抗心律失常药物是

    A.普鲁卡因胺
    B.利多卡因
    C.普罗帕酮
    D.普萘洛尔
    E.苯妥英钠

    答案：D
    解析：
    考查重点是抗心律失常药物分类。普鲁卡因胺、利多卡因、苯妥英钠和普罗帕酮均为I类抗心律失常药，都可以不同程度的阻滞钠通道；而普萘洛尔主要通过阻断β受体，减慢房室结及浦肯野纤维的传导速度抗心律失常。
    【该题针对“抗心律失常药”知识点进行考核】

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