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A.可不打开最小包装 B.可不开箱检查 C.应检查至中包装 D.应至少检查一个最小包装药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是，同一批号的药品

题目
A.可不打开最小包装
B.可不开箱检查
C.应检查至中包装
D.应至少检查一个最小包装

药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是，同一批号的药品
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1.同批号的药品A．可不打开最小包装B．可不开箱检查C．应检查至中包装D．应至少检查一个最小包装药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是

2.实行批签发管理的生物制品A．可不打开最小包装B．可不开箱检查C．应检查至中包装D．应至少检查一个最小包装药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是

3.生产企业有特殊质量控制要求的药品A．可不打开最小包装B．可不开箱检查C．应检查至中包装D．应至少检查一个最小包装药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是

4.外包装及封签完整的原料药A．可不打开最小包装B．可不开箱检查C．应检查至中包装D．应至少检查一个最小包装药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是

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  • 第1题：

    药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是

    A．应当至少检查一个最小包装

    B．应当检查箱内的所有最小包装

    C．可不开箱检查

    D．可不打开最小包装


    参考答案：C

  • 第2题：

    验收同一批号的药品应当至少检查()个最小包装，但生产企业有特殊质量控制要求或者打开最小 包装可能影响药品质量的，可不打开最小包装。

    A1

    B2

    C3

    D5


    参考答案：A

  • 第3题：

    药品批发企业对同一批号药品的验收要求是

    A.应当至少检查一个最小包装

    B.应当开箱检验至直接接触药品的包装

    C.应当检查箱内的所有最小包装

    D.可不打开最小包装

    E.可不开箱检查


    正确答案：A
    本题考查的是同96题新版(GSP

  • 第4题：

    药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是，实行批签发管理的生物制品

    A.可不打开最小包装
    B.可不开箱检查
    C.应检查至中包装
    D.应至少检查一个最小包装

    答案：B
    解析：
    药品批发企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收，抽取的样品应当具有代表性：(1)同一批号的药品应当至少检查一个最小包装，但生产企业有特殊质量控制要求或者打开最小包装可能影响药品质量的，可不打开最小包装。(2)破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的，应当开箱检查至最小包装。(3)外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查。故选B

  • 第5题：

    生产企业有特殊质量控制要求或者打开最小包装可能影响药品质量的

    A.至少检查一个最小包装
    B.可不打开最小包装
    C.应当开箱检查至最小包装
    D.可不开箱检查

    答案：B
    解析：
    企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收，抽取的样品应当具有代表性。同一批号的药品应当至少检查一个最小包装，但生产企业有特殊质量控制要求或者打开最小包装可能影响药品质量的，可不打开最小包装。

  • 第6题：

    生产企业有特殊质量控制要求的药品（）

    • A、可不打开最小包装
    • B、可不开箱检查
    • C、应检查至中包装
    • D、应至少检查一个最小包装

    正确答案:A

  • 第7题：

    药品批发企业对同一批号药品的验收要求是（）

    • A、应当至少检查一个最小包装
    • B、应当检查箱内的所有最小包装
    • C、可不开箱检查
    • D、可不打开最小包装

    正确答案:A

  • 第8题：

    同批号的药品（）

    • A、可不打开最小包装
    • B、可不开箱检查
    • C、应检查至中包装
    • D、应至少检查一个最小包装

    正确答案:D

  • 第9题：

    同一批号的药品（）

    • A、可不打开最小包装
    • B、可不开箱检查
    • C、应检查至中包装
    • D、应至少检查一个最小包装

    正确答案:D

  • 第10题：

    单选题
    药品批发企业对生产企业有特殊质量控制要求的药品的验收要求是（）
    A

    应当至少检查一个最小包装

    B

    应当检查箱内的所有最小包装

    C

    可不开箱检查

    D

    可不打开最小包装


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    外包装及封签完整的原料药（）
    A

    可不打开最小包装

    B

    可不开箱检查

    C

    应检查至中包装

    D

    应至少检查一个最小包装


    正确答案： A
    解析： 药品批发企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收，抽取的样品应当具有代表性：(1)同一批号的药品应当至少检查一个最小包装，但生产企业有特殊质量控制要求或者打开最小包装可能影响药品质量的，可不打开最小包装。(2)破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的，应当开箱检查至最小包装。(3)外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查。

  • 第12题：

    单选题
    生产企业有特殊质量控制要求的药品（）
    A

    可不打开最小包装

    B

    可不开箱检查

    C

    应检查至中包装

    D

    应至少检查一个最小包装


    正确答案： A
    解析： 药品批发企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收，抽取的样品应当具有代表性：(1)同一批号的药品应当至少检查一个最小包装，但生产企业有特殊质量控制要求或者打开最小包装可能影响药品质量的，可不打开最小包装。(2)破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的，应当开箱检查至最小包装。(3)外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查。

  • 第13题：

    对药品批发企业对外包装及封签完整的原料药的验收要求是

    A．应当至少检查一个最小包装

    B．应当检查箱内的所有最小包装

    C．可不开箱检查

    D．可不打开最小包装


    参考答案：C

  • 第14题：

    对药品批发企业对外包装及封签完整的原料药的验收要求是

    A.应当至少检查一个最小包装

    B.应当开箱检验至直接接触药品的包装

    C.应当检查箱内的所有最小包装

    D.可不打开最小包装

    E.可不开箱检查


    正确答案：E
    本题考查的是同96题新版《GSP)

  • 第15题：

    外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品

    A.至少检查一个最小包装
    B.可不打开最小包装
    C.应当开箱检查至最小包装
    D.可不开箱检查

    答案：D
    解析：
    企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收，抽取的样品应当具有代表性。外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查。

  • 第16题：

    破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的

    A.至少检查一个最小包装
    B.可不打开最小包装
    C.应当开箱检查至最小包装
    D.可不开箱检查

    答案：C
    解析：
    企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收，抽取的样品应当具有代表性。破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的，应当开箱检查至最小包装。

  • 第17题：

    实行批签发管理的生物制品

    A.可不打开最小包装
    B.可不开箱检查
    C.应检查至中包装
    D.同一批号的药品应至少检查一个最小包装

    答案：B
    解析：
    药品批发企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收，抽取的样品应当具有代表性：（1）同一批号的药品应当至少检查一个最小包装，但生产企业有特殊质量控制要求或者打开最小包装可能影响药品质量的，可不打开最小包装。（2）破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的，应当开箱检查至最小包装。（3）外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查。故选B。建议考生运用口诀“一批一个最小包，异常零拼最小包，特殊质量不开包，生物原料不开箱”准确记忆。

  • 第18题：

    对药品批发企业对外包装及封签完整的原料药的验收要求是（）

    • A、应当至少检查一个最小包装
    • B、应当检查箱内的所有最小包装
    • C、可不开箱检查
    • D、可不打开最小包装

    正确答案:C

  • 第19题：

    药品批发企业对生产企业有特殊质量控制要求的药品的验收要求是（）

    • A、应当至少检查一个最小包装
    • B、应当检查箱内的所有最小包装
    • C、可不开箱检查
    • D、可不打开最小包装

    正确答案:D

  • 第20题：

    外包装及封签完整的原料药（）

    • A、可不打开最小包装
    • B、可不开箱检查
    • C、应检查至中包装
    • D、应至少检查一个最小包装

    正确答案:B

  • 第21题：

    单选题
    同批号的药品（）
    A

    可不打开最小包装

    B

    可不开箱检查

    C

    应检查至中包装

    D

    应至少检查一个最小包装


    正确答案： C
    解析： 药品批发企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收，抽取的样品应当具有代表性。同一批号的药品应当至少检查一个最小包装，但生产企业有特殊质量控制要求或者打开最小包装可能影响药品质量的，可不打开最小包装，故选D

  • 第22题：

    单选题
    外包装及封签完好的原料药（ ）
    A

    至少检查一个最小包装

    B

    应当开箱检查至最小包装

    C

    可不开箱检查

    D

    可不打开最小包装


    正确答案： A
    解析：

  • 第23题：

    单选题
    同一批号的药品（）
    A

    可不打开最小包装

    B

    可不开箱检查

    C

    应检查至中包装

    D

    应至少检查一个最小包装


    正确答案： D
    解析： 药品批发企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收，抽取的样品应当具有代表性：(1)同一批号的药品应当至少检查一个最小包装，但生产企业有特殊质量控制要求或者打开最小包装可能影响药品质量的，可不打开最小包装。(2)破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的，应当开箱检查至最小包装。(3)外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查。

  • 第24题：

    单选题
    对药品批发企业对外包装及封签完整的原料药的验收要求是（）
    A

    应当至少检查一个最小包装

    B

    应当检查箱内的所有最小包装

    C

    可不开箱检查

    D

    可不打开最小包装


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

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