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植入类医疗器械，其药品进货查验记录和销售记录应当保存的年限是A.2年 B.3年 C.5年 D.永久保存

题目
植入类医疗器械，其药品进货查验记录和销售记录应当保存的年限是

A.2年
B.3年
C.5年
D.永久保存
相似考题

1.医疗器械经营企业在经营医疗器械过程中，需要建立进货查验记录和销售记录。植入类医疗器械该记录的保存期限是()。A、10年B、20年C、30年D、永久保存

2.进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后（）年；无有效期的，不得少于（）年。植入类医疗器械进货查验记录和销售记录应当（）。

3.医疗器械网络销售企业应当记录医疗器械销售信息，有关销售记录的保存期限，说法正确的有A.销售记录应当保存至医疗器械有效期后2年 B.销售记录应当保存至医疗器械有效期后3年 C.无有效期的，销售记录保存时间不得少于5年 D.植入类医疗器械的销售信息应当永久保存

4.医疗器械经营企业在经营医疗器械过程中，需要建立进货查验记录和销售记录。该记录应当保存至有效期后()。A、1年B、2年C、3年D、4年

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  • 第1题：

    A.永久保存
    B.2年
    C.3年
    D.5年

    植入类医疗器械，查验记录和销售记录应当保存

    答案：A
    解析：
    进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后2年；无有效期的，不得少于5年；植入类医疗器械查验记录和销售记录应当永久保存。

  • 第2题：

    进货查验记录和销售记录应当保存至：（）

    • A、医疗器械有效期后2年
    • B、无有效期的，不得少于5年
    • C、植入类医疗器械进、销记录应当永久保存
    • D、植入类医疗器械进、销记录至少保存5年
    • E、医疗器械有效期后3年

    正确答案:A,B,C

  • 第3题：

    进货查验记录应当保存至医疗器械有效期后（）年；无有效期的，不得少于（）年。植入类医疗器械进货查验记录和销售记录应当（）。


    正确答案:2；5；永久保存

  • 第4题：

    医疗器械经营企业应当建立并执行进货查验记录制度。进货查验记录和销售记录信息应当真实、准确、完整。进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后２年；无有效期的，不得少于（）年。植入类医疗器械进货查验记录和销售记录应当永久保存。

    • A、3年
    • B、4年
    • C、5年
    • D、6年

    正确答案:C

  • 第5题：

    植入类医疗器械进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后2年；无有效期的，不得少于5年。


    正确答案:错误

  • 第6题：

    医疗器械经营企业进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后（）年；无有效期的，不得少于（）年。


    正确答案:2；5

  • 第7题：

    从事医疗器械批发业务的企业，植入类医疗器械（）和销售记录应当永久保存。

    • A、进货种类
    • B、进货时间记录
    • C、进货查验记录
    • D、供货商记录

    正确答案:C

  • 第8题：

    关于医疗器械经营行为应当遵守的规范包括（）。

    • A、购进医疗器械，应当查验供货者的资质和医疗器械的合格证明文件，建立进货查验记录制度
    • B、进货查验记录和销售记录应当真实，并按照规定的期限予以保存
    • C、不得经营未依法注册、无合格证明文件以及过期、失效、淘汰的医疗器械
    • D、贮存医疗器械，对温度、湿度等环境条件有特殊要求的，应当采取相应措施，保证医疗器械的安全、有效

    正确答案:A,B,C,D

  • 第9题：

    植入类医疗器械进货查验记录和销售记录应当保存5年。


    正确答案:错误

  • 第10题：

    医疗器械经营企业进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后（）年

    • A、1
    • B、2
    • C、5
    • D、永久保存

    正确答案:B

  • 第11题：

    单选题
    有关医疗器械的使用规定，说法错误的是（  ）
    A

    从事医疗器械批发业务的企业，其购进、贮存、销售等记录应当符合可追溯要求

    B

    进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后3年

    C

    医疗器械无有效期的，进货查验记录和销售记录应当保存不得少于5年

    D

    植入类医疗器械查验记录和销售记录应当永久保存


    正确答案： C
    解析：

  • 第12题：

    多选题
    记录保存期限不得少于医疗器械规定使用期限终止后5年的情形是（   ）
    A

    医疗器械使用单位对医疗器械定期检查、检验、校准、保养、维护记录

    B

    医疗器械使用单位的进货查验记录

    C

    大型医疗器械进货查验记录

    D

    植入性医疗器械进货查验记录


    正确答案： D,A
    解析：

  • 第13题：

    A.永久保存
    B.2年
    C.3年
    D.5年

    进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后

    答案：B
    解析：
    进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后2年；无有效期的，不得少于5年；植入类医疗器械查验记录和销售记录应当永久保存。

  • 第14题：

    医疗器械进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后（）年，无有效期的不得少于（）年，植入类医疗器械的记录（）。


    正确答案:2；5；永久保存

  • 第15题：

    植入类医疗器械进货查验记录和销售记录应当（）保存。

    • A、三年
    • B、五年
    • C、永久
    • D、有效期后三年

    正确答案:C

  • 第16题：

    植入性医疗器械进货查验记录应当保存（）。

    • A、1年
    • B、5年
    • C、10年
    • D、永久

    正确答案:D

  • 第17题：

    进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后（）年。

    • A、1年
    • B、2年
    • C、3年
    • D、5年

    正确答案:B

  • 第18题：

    下列不符合医疗器械经营质量管理规范的是（）

    • A、医疗器械经营质量管理规范是医疗器械经营质量管理的基本要求，由国家食品药品监督管理总局制定，适用于所有从事医疗器械经营活动的经营者
    • B、医疗器械经营企业应当建立并执行进货查验记录制度，从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业应当建立销售记录制度
    • C、从事医疗器械批发业务的企业，其购进、贮存、销售等记录应当符合可追溯要求
    • D、进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后1年；无有效期的，不得少于5年；植入类医疗器械査验记录和销售记录应当永久保存

    正确答案:D

  • 第19题：

    医疗器械经营企业应当建立并执行进货查验记录制度。进货查验记录应当保存至医疗器械有效期后（）年；无有效期的，不得少于（）年。

    • A、23
    • B、13
    • C、25
    • D、35

    正确答案:C

  • 第20题：

    进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后2年；无有效期的，不得少于（）。

    • A、1年
    • B、3年
    • C、4年
    • D、5年

    正确答案:D

  • 第21题：

    从事医疗器械批发业务的企业，进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后（）。无有效期的，不得少于5年。

    • A、半年
    • B、1年
    • C、3年
    • D、2年

    正确答案:D

  • 第22题：

    单选题
    下列不符合医疗器械经营质量管理规范的是（）
    A

    医疗器械经营质量管理规范是医疗器械经营质量管理的基本要求，由国家食品药品监督管理总局制定，适用于所有从事医疗器械经营活动的经营者

    B

    医疗器械经营企业应当建立并执行进货查验记录制度，从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业应当建立销售记录制度

    C

    从事医疗器械批发业务的企业，其购进、贮存、销售等记录应当符合可追溯要求

    D

    进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后1年；无有效期的，不得少于5年；植入类医疗器械査验记录和销售记录应当永久保存


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    医疗器械经营企业进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后（）年
    A

    1

    B

    2

    C

    5

    D

    永久保存


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

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