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根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法，错误的是（）。A.药品接近有效期的不得出库 B.出库时应当对照销售记录进行复核 C.标识内容与实物不符的不得出库 D.药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏的不得出库

题目
根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法，错误的是（）。

A.药品接近有效期的不得出库
B.出库时应当对照销售记录进行复核
C.标识内容与实物不符的不得出库
D.药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏的不得出库
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1.配伍题 A.5年B.4年C.3年D.2年根据《药品经营质量管理规范》、药品批发企业建立的药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录应当至少保存()、药品批发企业委托运输药品的记录应当至少保存()、《药品经营许可证》的有效期为()

2.有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法，错误的是A、包装内有异常响动或者液体渗漏的不得出库B、药品接近有效期的不得出库C、药品出库复核应当建立记录D、对实施电子监管的药品，应当在出库时进行扫码和数据上传

3.根据《药品经营质量管理规范》，下列药品批发企业出库管理的叙述，错误的是（ ）。A．药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则B．药品出库应进行复核和质量检查C．一类精神药品和二类精神药品应建立双人核对制度D．药品出库应做好药品质量跟踪记录，以保证能快速、准确地进行质量跟踪E．质量跟踪记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年

4.药品批发企业中，药品出库复核记录保存期限至少为A．1年B．2年C．3年D．4年E．5年根据《药品经营质量管理规范》

更多“根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法，错误的是（）。”相关问题

  • 第1题：

    根据《药品经营质量管理规范》，下列药品批发企业出库管理的叙述，错误的是

    A．包装内有异常响动或者液体渗漏，不得出库

    B．标签脱落、字迹模糊不清或者标识内容与实物不符，不得出库

    C．药品已超过有效期，不得出库

    D．药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏等问题，不得出库

    E．对实施电子监管的药品，应当在出库时进行单独记录


    正确答案：E
    第九十六条规定：出库时应当对照销售记录进行复核。发现以下情况不得出库，并报告质量管理部门处理：(一)药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏等问题；(二)包装内有异常响动或者液体渗漏；(三)标签脱落、字迹模糊不清或者标识内容与实物不符；(四)药品已超过有效期；(五)其他异常情况的药品。第一百零二条规定：对实施电子监管的药品，应当在出库时进行扫码和数据上传。

  • 第2题：

    根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法，错误的是( )

    A.药品接近有效期的不得出库

    B.出库时应当对照销售记录进行复核

    C.标识内容与实物不符的不得出库

    D.药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏的不得出库


    正确答案：A

  • 第3题：

    根据《药品经营质量管理规范》规定，有关药品批发企业药品出库，说法错误的是

    A．遵循“先产先出”的原则

    B．遵循“近期后出”的原则

    C．遵循按批号发货的原则

    D．进行复核和质量检查

    E．质量跟踪记录保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年


    正确答案：B

  • 第4题：

    根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业出库记录必须包括

    A、剂型

    B、生产厂商

    C、购货单位

    D、出库日期

    E、质量状况


    参考答案：ABCDE

  • 第5题：

    根据《药品经营质量管理规范》，下列关于药品批发企业出库管理的叙述，错误的是（ ）


    正确答案：C

  • 第6题：

    根据《药品经营质量管理规范》 药品批发企业出库的某药品有效期为3年，其质量跟踪记录保存期限至少为


    正确答案：D

  • 第7题：

    根据《药品经营质量管理规范》
    A.仓库药品质量定期检查记录
    B.销售记录
    C.购进记录
    D.首营品种的验收记录
    E.质量跟踪记录

    药品出库复核人员应完成

    答案：E
    解析：

  • 第8题：

    有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法，错误的是

    A.药品出库复核应当建立记录
    B.药品接近有效期的不得出库
    C.包装内有异常响动或者液体渗漏的不得出库
    D.对实施电子监管的药品，应当在出库时进行扫码和数据上传

    答案：B
    解析：
    药品已超过有效期的不得出库。

  • 第9题：

    《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业药品出库，必须（）

    • A、进行复核和质量检查
    • B、按出库凭证进行数量核对
    • C、按运输单进行数量核对
    • D、进行包装检查和加固
    • E、按销售凭证进行金额核对

    正确答案:A

  • 第10题：

    单选题
    《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业药品出库，必须（）
    A

    进行复核和质量检查

    B

    按出库凭证进行数量核对

    C

    按运输单进行数量核对

    D

    进行包装检查和加固

    E

    按销售凭证进行金额核对


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    多选题
    根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业出库记录必须包括（）
    A

    剂型

    B

    生产厂商

    C

    购货单位

    D

    出库日期

    E

    质量状况


    正确答案： C,D
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法，错误的是（）
    A

    包装内有异常响动或者液体渗漏的不得出库

    B

    药品接近有效期的不得出库

    C

    药品出库复核应当建立记录

    D

    标签脱落、字迹模糊不清或者标识内容与实物不符的不得出库


    正确答案： B
    解析： 药品已超过有效期不得出库；包装内有异常响动或者液体渗漏不得出库，故A正确，B错误。药品出库复核应当建立记录，故C正确。标签脱落、字迹模糊不清或者标识内容与实物不符的不得出库。故D正确。

  • 第13题：

    [93--94]

    A、1年

    B、2审

    C、3年

    D、4年

    E、5年

    根据《药品经营质量管理规范》

    93、药品批发企业中，有效期为1年的药品出库后的质量跟踪记录保存期限至少为

    94、药品批发企业中，有效期为2年的药品出库后的质量跟踪记录保存期限至少为

    95、药品批发企业中，有效期为3年的药品出库后的质量跟踪记录保存期限至少为


    正确答案：C,C,D

  • 第14题：

    根据《药品经营质量管理规范》规定，有关药品批发企业药品出库，说法错误的是 （ ）


    正确答案：B

  • 第15题：

    《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业药品出库，必须

    A．按出库凭证进行数量核对

    B．按运输单进行数量核对

    C．进行包装检查和加固

    D．按销售凭证进行金额核对

    E．进行复核和质量检查


    正确答案：E
    解析：本题考查《药品经营质量管理规范》。
      第七节 出库与运输
      第四十三条 药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则。
      第四十四条 药品出库应进行复核和质量检查。麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品应建立双人核对制度。
      第四十五条 药品出库应做好药品质量跟踪记录，以保证能快速、准确地进行质量跟踪。记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年。

  • 第16题：

    根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法，错误的是

    A、包装内有异常响动或者液体渗漏的不得出库

    B、药品接近有效期的不得出库

    C、标识内容与实物不符的不得出库

    D、对实施电子监管的药品，应当在出库时进行扫码和数据上传

    E、药品出库复核应当建立记录


    参考答案：B

  • 第17题：

    《药品经营质量管理规范》(GSP)规定，药品批发企业药品出库时应 ( )

    A．进行复核和质量检查

    B．做好药品质量跟踪记录

    C．遵循先产先出、近期先出的原则

    D．做好留样观察

    E．遵循按批号发货的原则


    正确答案：ABCE
    解析：《药品经营质量管理规范》：药品批发——出库与运输

  • 第18题：

    根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业建立的药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录应当至少保存

    A.5年
    B.4年
    C.3年
    D.2年

    答案：A
    解析：
    企业应当建立药品采购、验收、销售、陈列检查、温湿度监测、不合格药品处理等相关记录，做到真实、完整、准确、有效和可追溯。记录及相关凭证应当至少保存5年。

  • 第19题：

    《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业药品出库，必须

    A.按出库凭证进行数量核对
    B.按运输单进行数量核对
    C.进行包装检查和加固
    D.进行复核和质量检查

    答案：D
    解析：
    药品出库应进行复核和质量检查。麻醉药品、第一类精神药品、医疗用毒性药品应建立双人核对制度。故选D。

  • 第20题：

    根据《药品经营质量管理规范》的规定，药品出库进行复核时应当对照（）。

    • A、采购台账
    • B、采购记录
    • C、销售台账
    • D、销售记录

    正确答案:D

  • 第21题：

    有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法，错误的是（）

    • A、包装内有异常响动或者液体渗漏的不得出库
    • B、药品接近有效期的不得出库
    • C、药品出库复核应当建立记录
    • D、标签脱落、字迹模糊不清或者标识内容与实物不符的不得出库

    正确答案:B

  • 第22题：

    单选题
    根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业的药品出库复核应当建立的记录内容可以不包括（  ）
    A

    批准文号

    B

    购货单位

    C

    生产厂商

    D

    质量状况


    正确答案： B
    解析：

  • 第23题：

    单选题
    根据《药品经营质量管理规范》的规定，药品出库进行复核时应当对照（）。
    A

    采购台账

    B

    采购记录

    C

    销售台账

    D

    销售记录


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    单选题
    根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法，错误的是（）
    A

    包装内有异常响动或者液体渗漏的不得出库

    B

    药品接近有效期的不得出库

    C

    标识内容与实物不符的不得出库

    D

    对实施电子监管的药品，应当在出库时进行扫码和数据上传

    E

    药品出库复核应当建立记录


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

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