niusouti.com

根据《药品流通监督管理办法》 药品生产企业的药品销售凭证应当 A .保存3年或以上 B .保存5年 C .保存至超过药品有效期1年，但不少于2年 D .保存至超过药品有效期1年，但不少于3年E .保存至超过药品有效期1年，但不少于5年

题目
根据《药品流通监督管理办法》
药品生产企业的药品销售凭证应当
A .保存3年或以上 B .保存5年
C .保存至超过药品有效期1年，但不少于2年 D .保存至超过药品有效期1年，但不少于3年
E .保存至超过药品有效期1年，但不少于5年

相似考题

1.根据《药品流通监督管理办法》，销售药品时，应当开具销售凭证的是A.药品生产.经营企业和医疗机构B.药品生产.经营企业C.医疗机构D.药品经营企业E.药品生产企业

2.根据下面选项，回答题：A．药品生产企业B．药品批发企业C．药品零售企业D．医疗机构E．计划生育技术服务机构根据《药品流通监督管理办法》只能在药品监督管理部门核准的地址销售本企业生产的药品的是查看材料

3.《药品流通监督管理办法》属于（ ）。

4.只能在药品监督管理部门核准的地址销售本企业生产的药品的是A．药品生产企业B．药品批发企业C．药品零售企业D．医疗机构E．计划生育技术服务机构根据《药品流通监督管理办法》

参考答案和解析
答案：D
解析：
本组题考查《药品流通监督管理办法》。
《药品流通监督管理办法》第十二条：药品生产、经营企业采购药品时，应按本办法第十条规定索取、查验、留存供货企业有关证件、资料，按本办法第十一条规定索取、留存销售凭证。
药品生产、经营企业按照本条前款规定留存的资料和销售凭证，应当保存至超过药品有效期1年，但不得少于 3 年。
第二十五条：医疗机构购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，并建有真实完整的药品购进记录。药品购进记录必须注明药品的通用名称、生产厂商(中药材标明产地))、剂型、规格、批号、生产日期、 有效期、批准文号、供货单位、数量、价格、购进日期。
药品购进记录必须保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。
更多“根据《药品流通监督管理办法》 ”相关问题

  • 第1题：

    根据《药品流通监督管理办法》规定，药品零售企业销售药品时，开具的销售凭证应注明的内容包括

    A、价格

    B、生产厂商

    C、数量

    D、药品名称

    E、批号


    参考答案：ABCDE

  • 第2题：

    根据《药品流通监督管理办法》,药品经营企业合法行为包括A.药品零售企业没有处方销售处方药SXB

    根据《药品流通监督管理办法》，药品经营企业合法行为包括

    A.药品零售企业没有处方销售处方药

    B.药品零售企业没有处方销售非处方药

    C.购进和销售医疗机构配制的制剂

    D.药品批发企业从事药品零售活动

    E.超出《药品经营许可证》许可的经营范围经营药品


    正确答案：B

  • 第3题：

    近期，治理整顿药品市场最主要的法律依据之一是（ ）。

    A．药品流通监督管理办法（暂行）

    B．处方药与非处方药分类管理办法

    C．药品不良反应监督管理办法（试行）

    D．“药品监督行政处罚程序”

    E．“药品临床试验管理规范”


    正确答案：A

  • 第4题：

    根据《药品流通监督管理办法》，有关医疗机构说法错误的是（ ）


    正确答案：E

  • 第5题：

    根据《药品流通监督管理办法》规定，药品零售企业销售药品时，开具的销售凭证应注明的内容包括

    A. 药品名称

    B. 生产厂商

    C. 数量

    D. 价格

    E. 批号


    正确答案：ABCDE

  • 第6题：

    违反《药品流通监督管理办法》(暂行)规定采购药品应


    正确答案：A

  • 第7题：

    制定《药品流通监督管理办法》(暂行)的目的的是

    A．加强药品监督管理

    B．规范药品流通秩序

    C．保证药品质量

    D．保证合理竞争

    E．保障用药安全有效


    正确答案：ABC

  • 第8题：

    《药品流通监督管理办法》的适用对象包括药品生产、经营企业、医疗机构和药品监督管理部门。

    此题为判断题(对，错)。


    正确答案：√

  • 第9题：

    《药品流通监督管理办法》


    正确答案:是国家食品药品监督管理局制定发布的规章，2007年1月31日公布，自2007年5月1日实施。《办法》共五章47条。《办法》是为了规范药品流通秩序，保证药品质量，对药品生产、经营企业购销药品和医疗机构购进、储存药品做出规定。

  • 第10题：

    对违反《药品流通监督管理办法》的行为，任何个人和组织都有权向药品监督管理部门举报和控告。（）


    正确答案:正确

  • 第11题：

    药品监督管理部门鼓励个人和组织对药品流通实施社会监督。对违反《药品流通监督管理办法》的行为，（）都有权向药品监督管理部门举报和控告。

    • A、任何个人和组织
    • B、工商户
    • C、批发企业
    • D、生产企业
    • E、公民

    正确答案:A

  • 第12题：

    多选题
    根据《药品流通监督管理办法》规定，药品零售企业销售药品时，开具的销售凭证应注明的内容包括（）
    A

    价格

    B

    生产厂商

    C

    数量

    D

    药品名称

    E

    批号


    正确答案： A,D
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    制定《药品流通监督管理办法》的目的是（ ）。

    A．加强药品监督管理

    B．规范药品流通秩序

    C．保证药品质量

    D．保证合理竞争

    E．保障用药安全有效


    正确答案：ABC

  • 第14题：

    根据《药品流通监督管理办法》,某医院配置的医院制剂可采用的服务方式是A.销售给药品批发企业SX

    根据《药品流通监督管理办法》，某医院配置的医院制剂可采用的服务方式是

    A.销售给药品批发企业

    B.邮寄销售给异地的患者

    C.通过互联网销售

    D.将制剂价格与其他药品价格一起公示

    E.在医院的网站进行广告宣传


    正确答案：D

  • 第15题：

    根据《药品流通监督管理办法》规定药品经营企业可以从事的经营活动是 （ ）


    正确答案：D

  • 第16题：

    与《药品流通监督管理办法》(暂行)的规定相符的是

    A．《药品流通监督管理办法》(暂行)适用于所有从事药品购销的单位和个人

    B．《药品流通监督管理办法》(暂行)适用于所有流通的药品

    C．处方药与非处方药的零售也必须遵守《药品流通监督管理办法》(暂行)

    D．国家药品监督管理局负责对重大、复杂的违法经营案件组织查处

    E．本办法所称的药品购销不包括个人购买消费药品的行为


    正确答案：ADE

  • 第17题：

    药品流通监督管理办法的适用对象包括( )。

    A.药品生产企业

    B.药品经营企业

    C.医疗机构

    D.药品监督管理部门


    正确答案：ABCD

  • 第18题：

    制定药品流通监督管理办法的目的

    A．规范药品注册行为

    B．加强药品监督管理

    C．保证药品及时上市

    D．规范药品流通秩序

    E．保证药品质量


    正确答案：BDE

  • 第19题：

    根据《药品流通监督管理办法》，有关药品生产、经营企业说法正确的是 （ ）


    正确答案：C

  • 第20题：

    根据《药品流通监督管理办法》,药品生产经营中合法的行为有A.药品生产在展销会上现货销售药品SX

    根据《药品流通监督管理办法》，药品生产经营中合法的行为有

    A.药品生产在展销会上现货销售药品

    B.药品经营企业租借场地储存药品

    C.药品生产企业销售受委托生产的药品

    D.药品经营企业销售医疗机构配制的制剂

    E.药品零售连锁企业采用互联网交易方式直接向公众销售非处方药


    正确答案：E
    略

  • 第21题：

    药品流通监督管理办法的适用对象包括（）。

    • A、药品生产企业
    • B、药品经营企业
    • C、医疗机构
    • D、药品监督管理部门

    正确答案:A,B,C,D

  • 第22题：

    申请进口的药品应当符合所在国家或者地区药品生产质量管理规范及中国的（）

    • A、《药品流通监督管理办法》
    • B、《药品生产监督管理办法》
    • C、《药品注册管理办法》
    • D、《药品经营质量管理规范》
    • E、《药品生产质量管理规范》

    正确答案:E

  • 第23题：

    多选题
    药品流通监督管理办法的适用对象包括（）。
    A

    药品生产企业

    B

    药品经营企业

    C

    医疗机构

    D

    药品监督管理部门


    正确答案： A,B
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    单选题
    申请进口的药品应当符合所在国家或者地区药品生产质量管理规范及中国的（）
    A

    《药品流通监督管理办法》

    B

    《药品生产监督管理办法》

    C

    《药品注册管理办法》

    D

    《药品经营质量管理规范》

    E

    《药品生产质量管理规范》


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

相关内容