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以下关于药品广告申请说法错误的是A、申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出? B、申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出? C、药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业? D、省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门是药品广告的审査机关?

题目
以下关于药品广告申请说法错误的是

A、申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出?
B、申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出?
C、药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业?
D、省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门是药品广告的审査机关?
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1.有关药品广告的说法，错误的是 （ ）A.药品广告不得说明治愈率或有效率B.药品广告应按批准的说明书说明适应证C.第二类精神药品不得做广告D.药品广告可以患者的名义作疗效证明

2.依据《药品广告审查办法》，有关药品广告批准文号的申清人的资格说法错误的是()。A、申请人可以是具有合法资格的药品生产企业B、申清人可以是具有合法资格的药品经营企业C、药品经营企业作为申清人的，必须征得药品生产企业的同意D、药品生产企业作为申清人的，必须征得药品经营企业的同意E、申清人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜

3.可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜的是( )。A.药品广告审查机关B.药品广告批准文号C.药品广告批准文号申请D.药品广告批准文号申请人E.药品广告批准文号申请材料

4.有关药品广告的说法，错误的是A、药品广告应按说明书内容宣传药品B、药品广告不得与其他药品的功效和安全性比较C、药品广告可以使用“最新技术”D、药品广告不可以专家、医生的名义作疗效证明

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  • 第1题：

    对提供虚假材料申请药品广告审批，在受理中被发现，1年内不受理该企业该品种的广告审批申请的是( )。

    A.药品广告审査机关

    B.药品广告监督机关

    C.药品经营企业

    D.广告申请人

    E.广告发布者，广告经营者


    正确答案：A

  • 第2题：

    有关药品广告的说法，错误的是

    A、药品广告不得说明治愈率或有效率

    B、药品广告应按批准的说明书说明适应症

    C、第二类精神药品不得做广告

    D、药品广告可以患者的名义作疗效证明


    参考答案：D

  • 第3题：

    依照《药品广告审查办法》规定，有关药品广告批准文号说法正确的是（ ）。

    A．药品广告批准文号是发布广告的依据

    B．不得使用伪造、冒用、失效的药品广告批准文号发布药品广告

    C．药品广告批准文号有效期为3年，到期作废

    D．药品广告内容需要改动的，应当重新申请药品广告批准文号E：注销药品广告批准文号的，不得发布药品广告，已经发布广告的，必须立即停止


    正确答案：ABD
    考察重点是《药品广告审查办法》对药品广告批准文号管理规定。参见“内容精要”相关内容。

  • 第4题：

    以下关于药品广告申请说法错误的是

    A、申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出

    B、申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出

    C、药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业

    D、省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门是药品广告的审査机关


    答案：C

  • 第5题：

    依据《药品广告审查办法》，有关药品广告批准文号的申请人的资格说法错误的是

    A.申请人可以是具有合法资格的药品生产企业

    B.申请人可以是具有合法资格的药品经营企业

    C.药品经营企业作为申请人的，必须征得药品生产企业的同意

    D.药品生产企业作为申请人的，必须征得药品经营企业的同意

    E.申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜


    正确答案：D

  • 第6题：

    根据《药品广告审查办法》，下列说法正确的有

    A.药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业^

    B.申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出

    C.药品广告批准文号有效期为3年，过期作废

    D.取得药品广告批准文号，省外发布药品广告的，应在发布前到发布地省级药品广告审查机关审查备案

    E.已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审査备案


    正确答案：ABD

  • 第7题：

    关于药品广告审查的说法，错误的是

    A.在广播电台上发布含有药品名称、药品适应症的广告，应按药品广告进行审查
    B.非处方药仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商品名称)的，无需审查
    C.处方药在指定的医学药学专业刊物上仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商品名称)的，需经发布地药品广告审查机关进行审查
    D.申请进口药品广告批准文号应由进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关进行审查

    答案：C
    解析：
    处方药、非处方药仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商品名称)的，无需审查

  • 第8题：

    有关药品广告的说法，错误的是

    A.药品广告不得与其他药品的功效和安全性比较
    B.药品广告可以使用“最新技术”
    C.药品广告不可以专家、医生的名义作疗效证明
    D.药品广告应按说明书内容宣传药品

    答案：B
    解析：
    药品广告的内容必须以批准的说明书为准。药品广告不得有的内容包括：①表示功效、安全性的断言或者保证；②说明治愈率或者有效率的；③与其他药品的功效和安全性比较的；④利用医药科研单位、学术机构、医疗机构或者专家、医生、患者的名义和形象作证明的。麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、医疗机构制剂、试生产的药品、军队特需药品等禁止发布广告。

  • 第9题：

    以下关于药品广告的表述，错误的是（）。

    • A、药品广告的审查和检查机关是企业所在地省级药品监督管理部门
    • B、处方药不得在大众传播媒介发布广告
    • C、营业场所内外的灯箱广告不需要进行审批
    • D、药品广告须以国家药品监督管理部门批准的药品说明书为准

    正确答案:C

  • 第10题：

    以下关于药品广告内容的说法不正确的是（）

    • A、不得单独出现“咨询热线”、“咨询电话”等内容
    • B、不得含有说明书以外的理论、观点等内容
    • C、药品广告中必须标明药品的通用名称、忠告语、药品广告批准文号
    • D、药品广告的内容必须以省级食品药品监督管理部门批准的说明书为准

    正确答案:D

  • 第11题：

    有关广告审查管理的说法，正确的有（）

    • A、药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜
    • B、申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出
    • C、申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出
    • D、药品广告批准文号有效期为2年，过期作废

    正确答案:A,B,C

  • 第12题：

    单选题
    根据药品广告审查发布标准相关规定，下列关于药品广告内容要求的说法错误的是（   ）
    A

    药品广告中不得含有“家庭必备”内容

    B

    在广播电台发布的药品广告，必须同时播出药品广告批准文号

    C

    药品不得在未成年人出版物和广播电视上发布

    D

    药品广告中不得含有“毒副作用小”的说明性文字


    正确答案： B
    解析：

  • 第13题：

    根据药品广告审查发布标准相关规定，下列关于药品广告内容要求的说法错误的是C

    A.药品广告中不得含有“家庭必备”内容

    B.在广播电台发布的药品广告，必须同时播出药品广告批准文号

    C.药品不得在未成年人出版物和广播电视上发布

    D.药品广告中不得含有“毒副作用小”的说明性文字


    正确答案：C
    暂无解析，请参考用户分享笔记

  • 第14题：

    有关广告审查管理的说法，正确的有（ ）。

    A.药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜

    B.申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出

    C.申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出

    D.药品广告批准文号有效期为2年，过期作废


    正确答案：ABC
    药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业。药品经营企业作为申请人的，必须征得药品生产企业的同意。申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜。故A正确。(2)申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出。申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出。故B、C正确。(3)药品广告批准文号有效期为1年，到期作废。故D错误。

  • 第15题：

    根据药品广告审查发布标准相关规定，下列关于药品广告内容要求的说法错误的是

    A、药品广告中不得与其他药品的功效和安全性进行比较

    B、在广播电台发布的药品广告，必须同时播出药品广告批准文号

    C、药品广告不得以儿童为诉求对象，不得以儿童名义介绍药品

    D、药品广告中不得含有“安全无毒副作用”的说明性文字


    正确答案：B
    答案解析：(1)药品广告中不得与其他药品的功效和安全性进行比较。故A正确。(2)药品广告中必须标明药品的通用名称、忠告语、药品广告批准文号、药品生产批准文号;已经审查批准的药品广告在广播电台发布时，可不播出药品广告批准文号。故B错误。(3)不得在未成年人出版物和广播电视频道、节目、栏目上发布药品广告，药品广告不得以儿童为诉求对象，不得以儿童名义介绍药品。故C正确。(4)药品广告不得含有“安全无毒副作用”“毒副作用小”等内容，不得含有明示或者暗示中成药为“天然”药品，因而安全性有保证等内容。故D正确。

  • 第16题：

    关于药品广告审查的说法，错误的是( )。

    A.在广播电台上发布含有药品名称、药品适应症的广告，应按药品广告进行审查

    B.非处方药仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商用名称)的，无需审查

    C.处方药在指定的医学药学刊物上仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商用名称)的，需经发布地药品广告审查机关进行审查

    D.申请进口药品广告批准文号应由进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关进行审查


    正确答案：C

  • 第17题：

    根据《药品广告审查办法》，下列叙述错误的是

    A、申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜

    B、省、自治区、直辖市药品监督管理部门是药品广告审查机关

    C、非处方药仅宣传药品名称（含药品通用名称和药品商品名称）的，无需广告审查

    D、县级以上工商行政管理部门是药品广告的审查管理机关

    E、申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出


    参考答案：D

  • 第18题：

    关于药品广告内容的说法，错误的是

    A．药品广告不得出现与其他药品的功效和安全性进行比较的内容
    B．药品广告不得含有医疗机构的名称．地址
    C．处方药广告的忠告语是：“请按照药品说明书或在药师指导下购买和使用”
    D．利用互联网发布药品广告应当显著标明“广告”，使消费者能够辨明其为广告

    答案：C
    解析：
    处方药广告的忠告语是：“本广告仅供医学药学专业人士阅读”。“请按照药品说明书或在药师指导下购买和使用”是非处方药物的忠告语。

  • 第19题：

    根据药品广告审查发布标准相关规定，下列关于药品广告内容要求的说法错误的是

    A.药品广告中不得含有“家庭必备”内容
    B.发布药品广告时使用科研单位的名义作推荐、证明
    C.药品不得在未成年人出版物和广播电视上发布
    D.药品广告中不得含有“毒副作用小”的说明性文字

    答案：B
    解析：
    （1）药品广告不得使用科研单位、学术机构、行业协会或者专家、学者、医师、药师、临床营养师、患者等的名义或者形象作推荐、证明。故B错误。（2）在针对未成年人的大众传播媒介上不得发布医疗、药品、保健食品、医疗器械、化妆品、酒类、美容广告，以及不利于未成年人身心健康的网络游戏广告。故C正确。（3）药品广告不得含有“热销、抢购、试用”“家庭必备、免费治疗、免费赠送”等诱导性内容。故A正确。（4）药品广告中不得含有“安全”“安全无毒副作用”“毒副作用小”；明示或者暗示成分为“天然”，因而安全性有保证等内容。故D正确。

  • 第20题：

    有关广告审查管理的说法，正确的有

    A.药品广告批准文号的申请人可以委托代办入代办药品广告批准文号的申办事宜
    B.申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出
    C.申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出
    D.药品广告批准文号有效期为2年，过期作废

    答案：A,B,C
    解析：
    (1)药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业。药品经营企业作为申请人的，必须征得药品生产企业的同意。申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜。故A正确。(2)申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出。申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出。故B、C正确。
    (3)药品广告批准文号有效期为1年，到期作废。故D错误。

  • 第21题：

    根据药品广告审查发布标准相关规定，下列关于药品广告内容要求的说法错误的是（）

    • A、药品广告中不得含有“家庭必备”内容
    • B、在广播电台发布的药品广告，必须同时播出药品广告批准文号
    • C、药品不得在未成年人出版物和广播电视上发布
    • D、药品广告中不得含有“毒副作用小”的说明性文字

    正确答案:B

  • 第22题：

    有关广告审查管理的说法，下列说法正确的有（）

    • A、药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜
    • B、申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出
    • C、申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出
    • D、药品广告批准文号有效期为2年，过期作废

    正确答案:A,B,C

  • 第23题：

    多选题
    有关广告审查管理的说法，下列说法正确的有（）
    A

    药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜

    B

    申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出

    C

    申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出

    D

    药品广告批准文号有效期为2年，过期作废


    正确答案： B,D
    解析： （1）药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业。药品经营企业作为申请人的，必须征得药品生产企业的同意。申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜。故A正确。（2）申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出。申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出。故B、C正确。（3）药品广告批准文号有效期为1年，到期作废。故D错误。

  • 第24题：

    单选题
    以下关于药品广告内容的说法不正确的是（）
    A

    不得单独出现“咨询热线”、“咨询电话”等内容

    B

    不得含有说明书以外的理论、观点等内容

    C

    药品广告中必须标明药品的通用名称、忠告语、药品广告批准文号

    D

    药品广告的内容必须以省级食品药品监督管理部门批准的说明书为准


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

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