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国家食品药品监督管理局负责遴选、审批、发布和调整的药品品种是A．新药B．仿制药品C．药品D．处方药E．非处方药

题目

国家食品药品监督管理局负责遴选、审批、发布和调整的药品品种是

A．新药

B．仿制药品

C．药品

D．处方药

E．非处方药

相似考题

1.国家药品监督管理部门负责目录的审批和发布的是A．新药B．仿制药C．非处方药D．处方药

2.国家食品药品监督管理总局负责遴选、审批、发布和调整的药品品种是A、新药B、仿制药品C、药品D、处方药E、非处方药

3.《处方药分类管理办法（试行）》规定，非处方药目录的遴选、审批、发布和调整工作（ ）。A．由国务院卫生管理部门负责B．由国家食品药品监督管理局负责C．由省级药品监督管理部门负责D．由市级药品监督管理部门负责E．由县级药品监督管理部门负责

4.国家药品监督管理局负责非处方药目录的A、遴选B、审批C、发布D、调整

参考答案和解析
正确答案：E
更多“国家食品药品监督管理局负责遴选、审批、发布和调整的药品品种是A.新药B.仿制药品C.药品D.处方药E. ”相关问题

  • 第1题：

    由国家食品药品监督管理局负责遴选、审批、发布和调整的是

    A．新药

    B．仿制药品

    C．非处方药

    D．处方药

    E．药品


    正确答案：C

  • 第2题：

    以下属于国家食品药品监督管理局职责的是( )

    A.负责化妆品的审批
    B.依法审批药品广告
    C.注册新药、已有国家标准药品、进口药品、中药保护品种
    D.负责新药申请的受理和初审
    E.负责片剂GMP认证的现场检查工作

    答案：C
    解析：

  • 第3题：

    A.国家药品监督管理部门
    B.省级药品监督管理部门
    C.国家药品监督管理局药品审评中心
    D.国家药品监督管理局食品药品审核查验中心

    负责新药生产（含新药证书）申请、仿制药审批的机构是

    答案：A
    解析：
    (1)国家药品监督管理部门受理新药临床试验申请、新药生产（含新药证书）申请、仿制药申请，国家药品监督管理局审批的补充申请。(2)食品药品审核查验中心统一组织全国药品注册检查资源实施现场核查。(3)药品审评中心以国家药品监督管理局名义作出药物临床试验审批决定（含国产和进口）、药品补充申请审批决定（含国产和进口）、进口药品再注册审批决定。故选A、D、C。

  • 第4题：

    国家药品监督管理局负责非处方药目录的( )工作。

    A.遴选

    B.审批

    C.发布

    D.调整


    正确答案：ABCD

  • 第5题：

    负责非处方药目录的遴选、审批、发布和调整工作的是

    A.国家食品药品监督管理总局
    B.国务院
    C.卫计委
    D.医疗卫生行政部门
    E.药品监督管理部门

    答案：A
    解析：
    国家食品药品监督管理总局负责非处方药目录的遴选、审批、发布和调整工作。所以本题答案选A。

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