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以下对医疗器械经营企业和医疗机构的说法正确的是（ ）。A．医疗机构对一次性使用的医疗器械不得重复使用B．医疗机构不得使用未经注册、无合格证明、过期失效或者淘汰的医疗器械C．医疗器械经营企业不得经营未经注册、无合格证明、过期、失效或者淘汰的医疗器械D．必须从合法的医疗器械生产和经营企业购进合格的医疗器械E．对购进的医疗器械必须验明产品合格证明

题目

以下对医疗器械经营企业和医疗机构的说法正确的是（ ）。

A．医疗机构对一次性使用的医疗器械不得重复使用

B．医疗机构不得使用未经注册、无合格证明、过期失效或者淘汰的医疗器械

C．医疗器械经营企业不得经营未经注册、无合格证明、过期、失效或者淘汰的医疗器械

D．必须从合法的医疗器械生产和经营企业购进合格的医疗器械

E．对购进的医疗器械必须验明产品合格证明

相似考题

1.医疗机构应从具有《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》的企业购进无菌器械。()此题为判断题(对，错)。

2.医疗器械经营企业和医疗机构应当从取得《医疗器械生产企业许可证》的生产企业或者取得《医疗器械经营企业许可证》的经营企业购进合格的医疗器械,并验明产品合格证明。()此题为判断题(对，错)。

3.由于医疗器械或药品的缺陷对患者造成损害，以下说法正确的是（ ）。A.患者可以向生产者或医疗机构请求赔偿B.患者只可以向生产者请求赔偿C.患者只可以向医疗机构请求赔偿D.医疗器械或药品的缺陷应由医疗机构和生产者共同赔偿E.该医疗器械或药物投入流通前的科学技术条件尚不能发现其缺陷的，医疗机构也进行部分赔偿

4.医疗器械经营企业和医疗机构必须从取得《医疗器械生产企业许可证》的生产企业购进合格的医疗器械,并验明产品合格证明。()此题为判断题(对，错)。

更多“以下对医疗器械经营企业和医疗机构的说法正确的是( )。 A.医疗机构对一次性使用的 ”相关问题

  • 第1题：

    医疗机构一次性使用的医疗器械、器具不得重复使用。()

    此题为判断题(对，错)。


    参考答案：对

  • 第2题：

    医疗机构对一次性使用的医疗器械不得重复使用

    此题为判断题(对，错)。


    正确答案：√

  • 第3题：

    药品不良反应法定报告主体是

    A:药品生产、经营企业
    B:药品生产、经营企业和医疗机构
    C:药品经营企业、医疗机构和使用药品的消费者
    D:药品生产企业、经营企业、医疗机构和使用药品的消费者
    E:药品生产企业和医疗机构

    答案：B
    解析：
    《药品不良反应报告和监测管理办法》第二条要求药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构按规定有报告所发现的药品不良反应的法定义务。

  • 第4题：

    药品不良反应法定报告主体是A.药品生产、经营企业B.药品生产、经营企业和医疗机构SXB

    药品不良反应法定报告主体是

    A.药品生产、经营企业

    B.药品生产、经营企业和医疗机构

    C.药品经营企业、医疗机构和使用药品的消费者

    D.药品生产企业、经营企业、医疗机构和使用药品的消费者

    E.药品生产企业和医疗机构


    正确答案：B
    《药品不良反应报告和监测管理办法》第二条要求药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构按规定有报告所发现的药品不良反应的法定义务。

  • 第5题：

    关于医疗器械经营企业和医疗机构的有关说法正确的有

    A．必须从合法的医疗器械生产和经营企业购进合格的医疗器械

    B．必须验明产品合格证明

    C．医疗器械经营企业不得经营未经注册、无合格证明、过期、失效或者淘汰的医疗器械

    D．医疗机构不得使用未经注册、无合格证明、过期、失效或者淘汰的医疗器械

    E．医疗机构不得重复使用一次性使用的医疗器械，使用过的按有关规定销毁，并做记录


    正确答案：ABCDE
    解析：参见《医疗器械监督管理条例》第二十六、二十七条。

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