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以下按假药处理的情况是A．未标明有效期或者更改有效期的药品B．不注明或者更改生产批号的药品C．超过有效期的药品D．药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的E．药品成分的含量不符合国家药品标准的

题目

以下按假药处理的情况是

A．未标明有效期或者更改有效期的药品

B．不注明或者更改生产批号的药品

C．超过有效期的药品

D．药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

E．药品成分的含量不符合国家药品标准的

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1.以下情况,属于按假药论处的是()。A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的B.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的C.未标明有效期或者更改有效期的D.不注明或者更改生产批号的

2.下列情形属于假药的是A、未标明有效期或者更改有效期的B、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的C、不注明或者更改生产批号的D、超过有效期的

3.下列可以按假药论处的是A、未标明有效期或者更改有效期的B、不注明或者更改生产批号的C、被污染的D、超过有效期的

4.按照假药处理的是A.未标明有效期的药品B.更改有效期的药品C.超过有效期的药品D.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的E.不注明或者更改生产批号的药品

更多“以下按假药处理的情况是A.未标明有效期或者更改有效期的药品B.不注明或者更改生产批号的药品C.超 ”相关问题

  • 第1题：

    按劣药论处的是( )

    A.变质的药品

    B.被污染的药品

    C.未标明有效期或更改有效期的药品

    D.超过有效期的药品

    E.不注明或者更改生产批号的药品


    答案：CDE

  • 第2题：

    以下按劣药论处的情况是

    A．被污染的药品

    B．国家药监部门规定禁止使用的药品

    C．不注明或者更改生产批号的药品

    D．未标明有效期或者更改有效期的药品

    E．擅自添加矫味剂和辅料的药品


    正确答案：CDE

  • 第3题：

    根据《中华人民共和国药品管理法》，以下药品按劣药论处的是（）。

    A未标明有效期或者更改有效期的药品

    B被污染的药品

    C不注明或者更改生产批号的药品

    D超过有效期的药品


    A,C,D
    本题考查要点是"劣药的认定"。《中华人民共和国药品管理法》第四十九条规定，禁止生产、销售劣药。药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。选项B属于按假药论处的情形。因此，本题的正确答案为ACD。

  • 第4题：

    按照假药处理的是

    A.未标明有效期的药品

    B.更改有效期的药品

    C.超过有效期的药品

    D.药品所含成份与国家药品标准规定的成分不符的

    E.不注明或者更改生产批号的药品


    参考答案：D

  • 第5题：

    下列将被作为假药处理的是（）

    A未标明有效期或者更改有效期的

    B不注明或者更改生产批号的

    C所标明的适应证或功能主治超出规定范围的

    D药品成分含量不符合国家药品标准

    E超过有效期的


    C
    略

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