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根据药品召回管理办法对可能具有安全隐患的药品进行调查评估的主体是A．药品生产企业B．药品经营企业C．医疗机构D．医疗检验机构E．药物研究机构
题目
根据药品召回管理办法对可能具有安全隐患的药品进行调查评估的主体是
A．药品生产企业
B．药品经营企业
C．医疗机构
D．医疗检验机构
E．药物研究机构
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参考答案和解析
A[解析]本题考查的是药品安全隐患的调查评估。
根据《药品召圆管理办法》第二章第十一条：药生产企业应当对药品可能存在的安全隐患进调查。
主体是药品生产企业
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第1题：
根据药品召回管理办法对可能具有安全 隐患的药品进行调查评估的主体是
A.药品生产企业
B.药品经营企业
C.医疗机构
D.医疗检验机构
E.药物研究机构
正确答案：A
本题考查的是药品安全隐患的调查评估。根据《药品召圆管理办法》第二章第十一条：药生产企业应当对药品可能存在的安全隐患进调查。主体是药品生产企业。 -
第2题：
对可能具有安全隐患的药品进行调查、评估，召回存在安全隐患的药品的是（）。A．药品生产企业
B．药品生产企业、药品经营企业和使用单位
C．药品经营企业和使用单位
D．国家药品监督管理部门和省级药品监督管理部门答案：A解析：药品生产企业应当保存完整的购销记录，建立和完善药品召回制度，收集药品安全的相关信息，对可能具有安全隐患的药品进行调查、评估，召回存在安全隐患的药品。故选A。 -
第3题：
根据《药品召回管理办法》对可能具有安全隐患的药品进行调查评估的主体是（）。
A药品生产企业
B药品经营企业
C医疗机构
D医疗检验机构
A
略 -
第4题：
根据《药品召回管理办法》对可能具有安全隐患的药品进行调查评估的主体是A.药品生产企业
B.药品经营企业
C.医疗机构
D.医疗检验机构答案：A解析：药品生产企业为药品召回调查评估及实施召回的主体。 -
第5题：
A.药品生产企业
B.药品生产企业、药品经营企业和使用单位
C.药品经营企业和使用单位
D.国家药品监督管理部门对可能具有安全隐患的药品进行调查、评估，召回存在安全隐患的药品答案：A解析：药品生产企业对可能具有安全隐患的药品进行调查、评估，召回存在安全隐患的药品。药品经营企业和使用单位应当协助药品生产企业履行召回义务。药品生产企业、药品经营企业和使用单位应当建立和保存完整的购销记录。国家药品监督管理部门负责全国药品召回的管理工作，国家药品监督管理部门和省级药品监督管理局应当建立药品召回信息公开制度。