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配制记录(制剂单)应包括( )A．编号、制剂名称、配制日期、制剂批号B．有关设备名称与操作记录C．原料用量、成品和半成品数量D．配制过程的控制记录及特殊情况处理记录E．各工序的操作者、复核者、清场者的签名等

题目

配制记录(制剂单)应包括( )

A．编号、制剂名称、配制日期、制剂批号

B．有关设备名称与操作记录

C．原料用量、成品和半成品数量

D．配制过程的控制记录及特殊情况处理记录

E．各工序的操作者、复核者、清场者的签名等

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1.根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》，制剂配发记录的内容不包括（ ）。A．领用部门B．配制日期C．制剂名称D．批号E．数量

2.根据《医疗机构制剂质量管理规范（试行）》，制剂回收记录的内容不包括A．制剂名称B．配制日期C．规格D．批号E．数量

3.根据《医疗机构制剂质量管理规范(试行)》，制剂回收记录的内容不包括A．制剂名称B．配制日期C．规格D．批号E．数量

4.根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》，制剂配发记录的内容不包括A．领用部门B．配制日期C．制剂名称D．批号E．数量

更多“配制记录(制剂单)应包括( )A.编号、制剂名称、配制日期、制剂批号B.有关设备名称与操作记录C.原料用 ”相关问题

  • 第1题：

    根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》，制剂配发记录的内容不包括

    A、领用部门
    B、配制日期
    C、制剂名称
    D、批号
    E、数量

    答案：B
    解析：
    本题考查《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》。 《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》第六十四条：制剂配发必须有完整的记录或凭据。内容包括：领用部门、制剂名称、批号、规格、数量等。制剂在使用过程中出现质量问题时，制剂质量管理组织应及时进行处理，出现质量问题的制剂应立即收回，并填写收回记录。收回记录应包括：制剂名称、批号、规格、数量、收回部门、收回原因、处理意见及日期等。

  • 第2题：

    根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》，制剂配发记录的内容不包括
    A.领用部门 B.配制日期
    C.制剂名称 D.批号 E.数量


    答案：B
    解析：

    本题考查《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》。
    《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》第六十四条：制剂配发必须有完整的记录或凭据。内容包 括：领用部门、制剂名称、批号、规格、数量等。制剂在使用过程中出现质量问题时，制剂质量管理组织 应及时进行处理，出现质量问题的制剂应立即收回，并填写收回记录。收回记录应包括：制剂名称、批号、 规格、数量、收回部门、收回原因、处理意见及日期等。

  • 第3题：

    根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，制剂配发记录的内容可不包括

    A、邻用部门
    B、批号
    C、制剂名称
    D、配置日期
    E、数量

    答案：D
    解析：
    制剂配发必须有完整的记录或凭据。内容包括：领用部门、制剂名称、批号、规格、数量等。制剂在使用过程中出现质量问题时，制剂质量管理组织应及时进行处理，出现质量问题的制剂应立即收回，并填写收回记录。

  • 第4题：

    根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，制剂配发记录内容可不包括

    A.领用部门
    B.批号
    C.制剂名称
    D.配制日期

    答案：D
    解析：
    制剂配发必须有完整的记录和凭证，内容包括：领用部门、制剂名称、批号、规格、数量等。

  • 第5题：

    根据《医疗机构制剂质量管理规范（试行）》，制剂配发记录的内容不包括
    A.领用部门 B.配制日期
    C.制剂名称D.批号
    E.数量


    答案：B
    解析：

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