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国家食品药品监督管理局或者省、自治区、直辖市药品监督管理部门对已经获得《互联网药品信息服务资格证书》,但超出审核同意的范围提供互联网药品信息服务的处罚有( )A.给予警告B.责令限期改正C.情节严重的,对提供非经营性互联网药品信息服务的网站处以1000元以下罚款D.对提供经营性互联网药品信息服务的网站处以1万元以上3万元以下罚款E.构成犯罪的,移送司法部门追究刑事责任

题目

国家食品药品监督管理局或者省、自治区、直辖市药品监督管理部门对已经获得《互联网药品信息服务资格证书》,但超出审核同意的范围提供互联网药品信息服务的处罚有( )

A.给予警告

B.责令限期改正

C.情节严重的,对提供非经营性互联网药品信息服务的网站处以1000元以下罚款

D.对提供经营性互联网药品信息服务的网站处以1万元以上3万元以下罚款

E.构成犯罪的,移送司法部门追究刑事责任


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  • 第1题:

    根据下列选项,回答下列各题: A.国家卫生部 B.省以上食品药品监督管理局 C.省、自治区、直辖市食品药品监督管理局 D.国家食品药品监督管理局 E.省、自治区、直辖市卫生厅(局)依据《执业药师资格制度暂行规定》 负责执业药师继续教育实施工作的是


    正确答案:C

  • 第2题:

    改变国内药品生产企业名称、改变国内生产药品的有效期、国内药品生产企业内部改变药品生产场地等的补充申请,由

    A.国家食品药品监督管理局受理并审批
    B.省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出审核意见后,报送国家食品药品监督管理局审批
    C.省、自治区、直辖市药品监督管理部门受理,报送国家食品药品监督管理局审批
    D.省、自治区、直辖市药品监督管理部门受理并审批
    E.省、自治区、直辖市药品监督管理部门形式审查,报国家食品药品监督管理局审批

    答案:D
    解析:
    《药品注册管理办法》(第一百一十四条,2007年10月1日期施行)(改变国内药品生产企业名称、改变国内生产药品的有效期、国内药品生产企业内部改变药品生产场地等的补充申请,由省、自治区、直辖市药品监督管理部门受理并审批,符合规定的,发给《药品补充申请批件》,并报送国家食品药品监督管理局备案;不符合规定的,发给《审批意见通知件》,并说明理由。)

  • 第3题:

    药品生产企业发生重大药品质量事故的,必须立即报告所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门,省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门应当在()内报告国家食品药品监督管理局。
    24小时

  • 第4题:

    医疗机构制剂室配制制剂的审批机关是

    A.县级以上食品药品监督管理局

    B.市级食品药品监督管理局

    C.省、自治区、直辖市食品药品监督管理局

    D.省、自治区、直辖市卫生行政部门

    E.国家食品药品监督管理局


    正确答案:C

  • 第5题:

    改变国内药品生产企业名称、改变国内生产药品的有效期、国内药品生产企业内部改变药品生产场地等的补充申请,由

    A.省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出审核意见后,报送国家食品药品监督管理局审批
    B.国家食品药品监督管理局受理并审批
    C.省、自治区、直辖市药品监督管理部门形式审查,报国家食品药品监督管理局审批
    D.省、自治区、直辖市药品监督管理部门受理并审批
    E.省、自治区、直辖市药品监督管理部门受理,报送国家食品药品监督管理局审批

    答案:D
    解析: