WTO在( )提出开展药物利用研究A．1964年墨西哥药物毒理学会议B．1964年墨尔本药物毒理学会议C．1964年莫斯科药物毒理学会议D．1965年纽约药物毒理学会议E．1965年多伦多药物毒理学会议

A解析：临床药理学以人体为主要研究对象，运用药理学研究的基本规律和方法，研究药物在人体内的作用规律，评价药物的安全性与有效性，并对药物的合理应用提出指导性意见。临床药理学研究与新药开发，药品管理、药物治疗学发展和医学教育都有密切关系。临床药理学的研究内容临床药理学的研究内容包括：新药药效与毒性相互关系的研究，药物代谢动力学研究，临床试验，药物不良反应监督，药物监测，药物代谢、药物相互作用及作用机制研究。临床药理学工作范围临床药理工作范围包括：医疗、科研、教学与培训、咨询与服务。

E

社会主义法律

整体动物实验;体外实验;临床研究;药物流行性病学研究

1.了解药物的毒性反应 2.确定药物毒作用的靶器官和靶组织 3.确定毒性作用的剂量范围，即确定治疗的安全范围 4.了解药物的毒性作用是否具有可变性 5.研究解毒药剂药物中毒后的解救措施 6.通过对动物实验的重复给药，为阐明药物的毒性作用及其作用机制提供线索。 7.为生命科学提供资料。 8.开发新药。此外，通过新药的临床前毒理研究，对毒性作用强，毒性症状发展迅速，安全范围小的药物，应为临床研究中的解毒措施提供参考依据。 新药开发早期的药物毒理研究对于解释和预测新化合物的潜在危害性有重要作用： 1.在获得一定的药理剂毒理学动物实验资料后，尽快的过渡到临床，将动物实验与各期临床研究穿插起来进行，这样动物实验和临床研究可以相互支持，彼此印证，给新药研究者提供决策依据。 2.另一种观点是在待选新药确定之前，广泛的开展或螯合物的毒理学筛选，通过筛选，找到一定的规律，即毒性作用的抅效关系的比较，有助于通过化学手段在不改变药物的治疗作用的同时，去除药物的毒性作用。