niusouti.com
宜在饭后1小时服用的（ ）。A．三硅酸镁B．西沙必利C．硫酸铝D．多潘立酮E．甲氧氯普胺
题目
宜在饭后1小时服用的（ ）。
A．三硅酸镁
B．西沙必利
C．硫酸铝
D．多潘立酮
E．甲氧氯普胺
相似考题
更多“宜在饭后1小时服用的()。A.三硅酸镁B.西沙必利C.硫酸铝D.多潘立酮E.甲氧氯普胺 ”相关问题
-
第1题：
宜在饭后1小时服用的药物是（ ）。
A．三硅酸镁
B．西沙必利
C．硫酸铝
D．多潘立酮
E．甲氧氯普胺
正确答案：A
本题考查的是用药指导的相关知识。某些碱性药物，如含氧化镁、氢氧化镁、三硅酸镁的复方制剂，主要对过多胃酸起中和作用，可于饭后1小时服用。故答案为A。 -
第2题：
肿瘤化疗引起的呕吐选用( )。A.甲氧氯普胺
B.多潘立酮
C.昂丹司琼
D.西沙必利答案：C解析： -
第3题：
大剂量可导致Q—T间期延长的是A．甲氧氯普胺
B．多潘立酮
C．西沙必利
D．莫沙必利
E．伊托必利答案：C解析：本组题考查促胃肠动力药的作用特点及不良反应。促胃肠动力药主要包括3大类：（1）多巴胺D2受体阻断剂，代表药物是甲氧氯普胺，具有中枢和外周多巴胺D2受体阻断作用，其主要不良反应是由于作用于中枢多巴胺受体而导致的嗜睡、倦怠等锥体外系反应。（2）外周性多巴胺D2受体阻断剂，代表药物是多潘立酮，选择性作用于外周，对中枢多巴胺受体无作用，神经系统副作用罕见。（3）5-羟色胺受体激动剂，代表药物有西沙必利、莫沙必利，其中西沙必利可导致Q—T间期延长、室性心律失常等心脏毒性，已逐渐被临床淘汰，目前应用较多的是莫沙必利，是一种高效选择性5-HT4受体激动剂，心律失常的副作用罕见。 -
第4题：
下列不属于苯甲酰胺类衍生物的是
A．奠沙必利
B．西沙必利
C．甲氧氯普胺
D．舒必利
E．多潘立酮
正确答案：E
-
第5题：
宜在饭后1小时服用的是
A.三硅酸镁 B.西沙必利
C.硫酸铝 D.多潘立酮
E.甲氧氯普胺
答案：A解析：