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《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业购进的药品必须符合的基本条件是 （ ）

题目

《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业购进的药品必须符合的基本条件是 （ ）

相似考题

1.按照GSP规定，药品经营企业购进的药品应符合哪些基本条件?

2.根据《药品经营质量管理规范XGSP），不符合药品批发企业进货管理要求的是A、签订进货合同应明确质量条款B、购进药品应有合法票据C、建立购进记录，做到票、账、货相符D、按规定保存购货记录E、每二年应对进货情况进行质量评审

3.药品批发企业购进的药品必须符合的基本条件是A．必须是合法企业生产或经营的药品B．具有法定的质量标准C．应有法定的批准文号和生产批号D．包装和标识符合有关规定和储运要求E．中药材应标明产地

4.根据《药品经营质量管理规范》规定，有关药品批发企业药品出库，说法错误的是 （ ）

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  • 第1题：

    药品批发企业购进的药品必须符合的基本条件是

    A、必须是合法企业生产或经营的药品
    B、具有法定的质量标准
    C、应有法定的批准文号和生产批号
    D、包装和标识符合有关规定和储运要求
    E、中药材应标明产地

    答案：A,B,C,D,E
    解析：
    本题考查《药品经营质量管理规范》。 第二十八条 购进的药品应符合以下基本条件： (一)合法企业所生产或经营的药品。 (二)具有法定的质量标准。 (三)除国家未规定的以外，应有法定的批准文号和生产批号。进口药品应有符合规定的、加盖了供货单位质量检验机构原印章的《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件。 (四)包装和标识符合有关规定和储运要求。 (五)中药材应标明产地。

  • 第2题：

    药品批发企业购进的药品必须符合的基本条件是
    A.必须是合法企业生产或经营的药品 B.具有法定的质量标准
    C.应有法定的批准文号和生产批号 D.包装和标识符合有关规定和储运要求 E.中药材应标明产地


    答案：A,B,C,D,E
    解析：
    ABCDE
    本题考查《药品经营质量管理规范》。第二十八条购进的药品应符合以下基本条件：
    （一）合法企业所生产或经营的药品。
    （二）具有法定的质量标准。
    （三）除国家未规定的以外，应有法定的批准文号和生产批号。进口药品应有符合规定的、加盖了供货单位质量检验机构原印章的《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件。
    （四）包装和标识符合有关规定和储运要求。
    （五）中药材应标明产地。

  • 第3题：

    《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业购进的药品应符合的条件包括（）

    A合法企业所生产或经营的药品

    B应有法定的批准文号和生产批号

    C药品具有法定的质量标准

    D中药材应标明产地

    E包装和标识符合有关规定和储运要求


    A,B,C,D,E
    略

  • 第4题：

    药品批发企业购进的药品必须符合的基本条件是（　　）

    A.必须是合法企业所生产或经营的药品
    B.具有法定的质量标准
    C.应有法定的批准文号和生产批号
    D.包装和标识符合有关规定和储运要求

    答案：A,B,C,D
    解析：

  • 第5题：

    根据《药品经营质量管理规范》的定义，“首营品种”是指（）

    A本企业向某一药品批发企业首次购进的剂型

    B本企业向某一药品生产企业首次购进的剂型

    C本企业向某一药品批发企业首次购进的药品

    D本企业向某一药品生产企业首次购进的药品


    D
    略

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