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医疗机构制剂室中药材的前处理、提取、浓缩工序必须A．装有有效的除尘、排风设施B．与其后工序严格分开，装有有效的除尘、排风设施C．与其后工序连接，装有除法、排风设施D．与其后工序分开，装排风设施E．与后续工序严格分开

题目

医疗机构制剂室中药材的前处理、提取、浓缩工序必须

A．装有有效的除尘、排风设施

B．与其后工序严格分开，装有有效的除尘、排风设施

C．与其后工序连接，装有除法、排风设施

D．与其后工序分开，装排风设施

E．与后续工序严格分开

相似考题

1.中药材的前处理、提取、浓缩等生产操作（ ）。

2.中药材的前处理、提取、浓缩等生产操作A．B．C．D．E．

3.医疗机构制剂室中药材的前处理、提取、浓缩工序必须A．与其后工序分开，装排风设施B．与其后工序连接，装有除尘、排风设施C．装有有效的除尘、排风设施D．与后续工序严格分开E．与其后工序严格分开，装有有效的除尘、排风设施

4.正负极配料、涂布干燥工序中,使用了有机溶剂NMP,工程设计中,应采取( )措施。A.净化B.除尘设施C.保持压差D.通风设施及NMP回收处理设施

更多“医疗机构制剂室中药材的前处理、提取、浓缩工序必须A.装有有效的除尘、排风设施B.与其后工序严格分 ”相关问题

  • 第1题：

    为使看板系统有效运行,必须严格遵循使用规则。看板使用规则包括（ ）

    A.不合格不交后道工序
    B.前道工序去送件
    C.只生产后道工序领取的工件数量
    D.均衡化生产
    E.利用增加看板数量来提高管理水平

    答案：A,C,D
    解析：
    此题考查看板使用规则。看板使用规则包括:（1）不合格不交后道工序;（2）后道工序来取件（3）只生产后道工序领取的工件数量;（4）均衡化生产;（5）利用减少看板数量来提高管理水平; B选项错误,应是后道工序来取件;E选项错误,应该是减少看板数量 。

  • 第2题：

    《药品生产质量管理规范》规定，中药材的前处理、提取、浓缩等生产操作
    A .应避免与其它药品使用同一设备和空气净化系统 B .应与其它药品生产厂房分开，并装有独立的专用的空气净化系统 C .必须使用专用设备和独立的空气净化系统，并与其它药品生产区域严格分开 D .不得同时在同一生产厂房内进行，其储存要严格分开 E .必须与其制剂生产严格分开


    答案：E
    解析：
    第二十三条第一款，中药材的前处理、提取、浓缩以及动物脏器、组织的洗涤或处理等生产操作，必 须与其制剂生产严格分开。故79题选E

  • 第3题：

    堆肥化过程包括前处理工序、发酵工序、后处理工序。


    对

  • 第4题：

    为使看板系统有效运行，必须严格遵循使用规则。看板使用规则包括( )。

    A.不合格不交后工序
    B.前工序来取件
    C.只生产后道工序领取的工作数量
    D.均衡化生产
    E.利用多增看板数量来提高管理水平

    答案：A,C,D
    解析：
    看板使用规则包括：①不合格不交后工序；②后工序来取件；③只生产后道工序领取的工件数量；④均衡化生产；⑤利用减少看板数量来提高管理水平。

  • 第5题：

    A.应避免与其他药品使用同一设备和空气净化系统
    B.应与其他药品生产厂房分开，并装有独立的专用的空气净化系统
    C.必须使用专用设备和独立的空气净化系统，并与其他药品生产区域严格分开
    D.必须与其制剂生产严格分开

    《药品生产质量管理规范》规定，中药材的前处理、提取、浓缩等生产操作

    答案：D
    解析：
    中药材的前处理、提取、浓缩以及动物脏器、组织的洗涤或处理等生产操作，必须与其制剂生产严格分开。生产青霉素类等高致敏性药品必须使用独立的厂房与设施，分装室应保持相对负压，排至室外的废气应经净化处理并符合要求，排风口应远离其他空气净化系统的进风口；生产β-内酰胺结构类药品必须使用专用设备和独立的空气净化系统，并与其他药品生产区域严格分开。避孕药品的生产厂房应与其他药品生产厂房分开，并装有独立的专用的空气净化系统。生产激素类、抗肿瘤类化学药品应避免与其他药品使用同一设备和空气净化系统；不可避免时，应采用有效的防护措施和必要的验证。

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