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更多“β-OH蒽醌酸性强于a-OH蒽醌的原因是”相关问题
  • 第1题:

    5%Na2CO3水溶液可以从乙醚中萃取出来的蒽醌为

    A.含两个以上Α一OH蒽醌

    B.含两个以上Β—OH蒽醌

    C.含一个Β—OH蒽醌

    D.含一个Α一OH蒽醌

    E.无含氧取代基


    正确答案:C

  • 第2题:

    mg(ac)2反应的条件是()。

    A、-OCH3蒽醌

    B、-CH3蒽酮

    C、α-OH蒽醌

    D、β-OH蒽醌


    参考答案:C

  • 第3题:

    β-OH蒽醌酸性强于α-OH蒽醌,是因为

    A、α-OH蒽醌与羰基形成内氢键

    B、α-OH空间效应大于β-OH的空间效应

    C、β-OH空间效应大于α-OH的空间效应

    D、β-OH与羰基形成内氢键

    E、β-OH形成氢键少于α-OH形成氢键


    参考答案:A

  • 第4题:

    下列关于蒽醌性质的叙述,正确的是

    A.常压下加热游离蒽醌可升华而不分解
    B.游离蒽醌泻下作用强于其蒽醌苷
    C.游离蒽醌因羟基多具亲水性可溶于水
    D.羟基多的蒽醌酸性一定强于羟基少的蒽醌
    E.蒽酚、蒽酮为蒽醌的氧化产物

    答案:A
    解析:

  • 第5题:

    只能溶解于5% NaOH溶解的是

    A.含有1个α-OH的蒽醌
    B.含有2个以上α-OH的蒽醌
    C.含有1个β-OH的蒽醌
    D.含有2个以上β-OH的蒽醌
    E.含有-COOH的蒽醌

    答案:A
    解析:
    蒽醌类衍生物酸性强弱的排列顺序为:含-COOH>含两个以上β-OH>含一个β-OH>含两个以上α-OH>含一个α-OH。在分离工作中,常采取碱梯度萃取法来分离蒽醌类化合物。其结果为酸性较强的化合物(带-COOH或两个β-OH)被碳酸氢钠提出;酸性较弱的化合物(带一个β-OH)被碳酸钠提出;酸性更弱的化合物(带两个或多个α-OH)只能被1%氢氧化钠提出;酸性最弱的化合物(带一个α-OH)则只能溶于5%氢氧化钠。

  • 第6题:

    简述大黄泻下作用其蒽醌甙强于游离蒽醌甙元的原因?


    正确答案:游离蒽醌内服后未达到大肠前就被破坏,使泻下作用减弱,而甙中糖起到保护甙元作用,使甙到达大肠,再经水解放出游离蒽醌刺激大肠而引起致泻。

  • 第7题:

    总游离蒽醌的醚溶液,用冷5%Na2CO3水溶液萃取可得到:()

    • A、带1个α-OH蒽醌
    • B、有1个β-羟基蒽醌
    • C、有2个β-OH蒽醌
    • D、1,8-二羟基蒽醌
    • E、含有醇羟基蒽醌

    正确答案:C

  • 第8题:

    β-OH蒽醌酸性强于α-OH蒽醌,其原因是:()

    • A、α-OH与羰基在同一共轭体系中,α-OH与羰基形成内氢键
    • B、α-OH空间效应大于β-OH的空间效应
    • C、β-OH空问效应大于-OH的空间效应
    • D、β-OH与羰基在同一共轭体系中,β-OH与羰基形成内氢键
    • E、α-OH形成氢键少于β-OH形成氢键

    正确答案:A

  • 第9题:

    除()项外,下述蒽醌性质均不对:

    • A、游离蒽醌泻下作用强于其蒽醌甙
    • B、羟基多的蒽醌酸性一定强于其含羟基少的蒽醌
    • C、蒽酚、蒽酮为蒽醌的氧化产物
    • D、常压下加热游离蒽醌可升华而不分解
    • E、游离蒽醌因羟基多具亲水性可溶于水

    正确答案:D

  • 第10题:

    多选题
    若用5%Na2CO3溶液从含游离蒽醌的乙醚溶液中萃取,萃取液中可能含有下列成分:()
    A

    含两个以上β-OH蒽醌

    B

    含一个β-蒽醌

    C

    含两个以上α-OH蒽醌

    D

    含羧基的蒽醌

    E

    含一个α-OH蒽醌


    正确答案: E,B
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    问答题
    为什么β-羟基蒽醌的酸性强于α-羟基蒽醌?

    正确答案: 因为β-OH与羰基处于同一共轭体系中,受到羰基吸电子基的影响,使氧原子上的电子云密度降低,质子易于解离。而α-OH虽与拨基亦在同一共轭体系中,但由于与相邻羰基形成分子内氢键,使质子不易解离,故酸性弱。
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    问答题
    为什么β-OH蒽醌比α-OH蒽醌的酸性大。

    正确答案: 因为β-OH与羰基处于同一个共轭体系中,受羰基吸电子作用的影响,使羟基上氧的电子云密度降低,质子容易解离,酸性较强。而α-OH处在羰基的邻位,因产生分子内氢键,质子不易解离,故酸性较弱。
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    根据以下内容回答下列各题 A.1,8-二羟基蒽醌 B.1-羟基蒽醌 C.蒽酚 D.1,4-二羟基蒽醌 E.无a-OH的蒽醌 IR光谱中仅有一个缔合羰基峰(1645~1608cm-1)者为


    正确答案:D

  • 第14题:

    羟基蒽醌中,酸性最强的是

    A、1-羟基蒽醌

    B、2-羟基蒽醌

    C、1,2-二羟基蒽醌

    D、1,8-二羟基蒽醌

    E、3,6-二羟基蒽醌


    参考答案:E

  • 第15题:

    酸性最强的蒽醌化合物是

    A、α-羟基蒽醌

    B、2,5-二羟基蒽醌

    C、2,6-二羟基蒽醌

    D、β-羟基蒽醌

    E、1,4-二羟基蒽醌


    参考答案:C

  • 第16题:

    A.含两个以上α-OH蒽醌
    B.含两个以上β-OH蒽醌
    C.含一个β-OH蒽醌
    D.含一个α-OH蒽醌
    E.无含氧取代基的蒽醌

    5%NaCO水溶液可从乙醚中萃取出来的蒽醌是

    答案:C
    解析:
    本题考点是醌类化合物的酸性及其应用。上述选项中,蒽醌类化合物酸性由强到弱的顺序为:含2个以上β-OH者>含1个β-OH者>含2个以上α-OH者>含1个α-OH者>无含氧取代基者。常采取pH梯度萃取法分离,用碱性由小到大的水溶液(5%NaHCO溶液、5%NaCO溶液、1%NaOH溶液、5%NaOH溶液)依次提取。其结果为:5%NaHCO水溶液可以从乙醚中萃取出来含两个以上β-OH蒽醌,5%NaCO水溶液可从乙醚中萃取出来含一β-OH蒽醌,1%NaOH水溶液可以从乙醚中萃取出来含两个以上α-OH蒽醌,5%NaOH水溶液可以从乙醚中萃取出来含一个α-OH蒽醌,无含氧取代基的蒽醌不呈酸性,仍在乙醚溶液中。

  • 第17题:

    为什么β-OH蒽醌比α-OH蒽醌的酸性大。


    正确答案:因为β-OH与羰基处于同一个共轭体系中,受羰基吸电子作用的影响,使羟基上氧的电子云密度降低,质子容易解离,酸性较强。而α-OH处在羰基的邻位,因产生分子内氢键,质子不易解离,故酸性较弱。

  • 第18题:

    若用5%Na2CO3溶液从含游离蒽醌的乙醚溶液中萃取,萃取液中可能含有下列成分:()

    • A、含两个以上β-OH蒽醌
    • B、含一个β-蒽醌
    • C、含两个以上α-OH蒽醌
    • D、含羧基的蒽醌
    • E、含一个α-OH蒽醌

    正确答案:A,B,D

  • 第19题:

    游离蒽醌的致泻作用强于蒽醌甙。


    正确答案:错误

  • 第20题:

    为什么β-羟基蒽醌的酸性强于α-羟基蒽醌?


    正确答案:因为β-OH与羰基处于同一共轭体系中,受到羰基吸电子基的影响,使氧原子上的电子云密度降低,质子易于解离。而α-OH虽与拨基亦在同一共轭体系中,但由于与相邻羰基形成分子内氢键,使质子不易解离,故酸性弱。

  • 第21题:

    单选题
    β-OH蒽醌酸性强于α-OH蒽醌,其原因是:()
    A

    α-OH与羰基在同一共轭体系中,α-OH与羰基形成内氢键

    B

    α-OH空间效应大于β-OH的空间效应

    C

    β-OH空问效应大于-OH的空间效应

    D

    β-OH与羰基在同一共轭体系中,β-OH与羰基形成内氢键

    E

    α-OH形成氢键少于β-OH形成氢键


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第22题:

    单选题
    总游离蒽醌的醚溶液,用冷5%Na2CO3水溶液萃取可得到:()
    A

    带1个α-OH蒽醌

    B

    有1个β-羟基蒽醌

    C

    有2个β-OH蒽醌

    D

    1,8-二羟基蒽醌

    E

    含有醇羟基蒽醌


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    单选题
    除()项外,下述蒽醌性质均不对:
    A

    游离蒽醌泻下作用强于其蒽醌甙

    B

    羟基多的蒽醌酸性一定强于其含羟基少的蒽醌

    C

    蒽酚、蒽酮为蒽醌的氧化产物

    D

    常压下加热游离蒽醌可升华而不分解

    E

    游离蒽醌因羟基多具亲水性可溶于水


    正确答案: E
    解析: 暂无解析