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药物与血浆蛋白结合的结合型具有下列哪些特性A.不呈现药理活性 B.不能通过血-脑屏障 C.不被肝脏代谢灭活 D.不被肾排泄 E.高蛋白饮食，游离性的药物增加

题目
药物与血浆蛋白结合的结合型具有下列哪些特性

A.不呈现药理活性
B.不能通过血-脑屏障
C.不被肝脏代谢灭活
D.不被肾排泄
E.高蛋白饮食，游离性的药物增加
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1.动物使用抗凝血药双香豆素后，全部与血浆蛋白结合，如同时合用保泰松，则可使双香豆素的游离药物浓度急剧增加，以致可能出现出血不止，这反映了( )A.药物与血浆蛋白结合具有饱和性B.药物与血浆蛋白结合具有不可逆性C.药物与血浆蛋白结合是特异性结合D.药物与血浆蛋白结合具有竞争性E.药物与血浆蛋白结合后分布较广

2.关于药物和血浆蛋白结合错误的是()。A.结合型药物是运载药物到达作用部位的方式B.药物与血浆蛋白结合有竞争性C.结合型药物是药物的储备形式D.血浆蛋白结合率低，药效往往持久E.药物与血浆蛋白结合有可逆性

3.关于血浆蛋白结合率,以下哪种说法是错误的()A、血浆蛋白结合率是结合药物浓度与药物总浓度之比B、药物与血浆蛋白的结合是可逆的，结合与游离处于动态平衡C、结合型药物利于组织分布D、游离型药物才具有药理活性E、药物进入人体后的血药浓度能直接用于计算其PK/PD参数，不需要考虑药物血浆蛋白结合率的影响

4.关于药物和血浆蛋白结合错误的是( )。A.药物与血浆蛋白结合有竞争性B.药物与血浆蛋白结合才能发挥活性C.药物与血浆蛋白的结合或药物的游离处于动态平衡状态D.结合型药物是药物的储备形式

参考答案和解析
答案：A,B,C,D
解析：
药物与血浆蛋白结合影响药物的分布。药物与血浆蛋白结合后，表现为暂时的特性有：不具有药理活性，不能透过血-脑屏障，不能被肝脏代谢，不能被肾脏排泄。与血浆蛋白结合率高的药物合用，会使该药物的血药浓度增加。高蛋白饮食，药物与血浆蛋白结合率高，游离性的药物会减少，低蛋白饮食与之相反。
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  • 第1题：

    下列关于药物在体内与蛋白结合的叙述不正确的是

    A、药物与血浆蛋白结合就是一种可逆过程

    B、血浆中药物的游离型和结合型之间保持着动态平衡

    C、药物与血浆蛋白结合有饱和现象

    D、血浆蛋白结合率低的药物，在血浆中游离浓度小

    E、只有游离型药物才能透过毛细血管向各组织器官分布


    参考答案：D

  • 第2题：

    对药物与血浆蛋白结合的描述不正确的是

    A.药物与血浆蛋白结合是可逆的

    B.药物与血浆蛋白结合存在饱和现象

    C.药物与血浆蛋白结合后分子较大，能以穿过血管细胞膜进入组织中

    D.药物与血浆蛋白结合后仍具有药理作用

    E.药物与血浆蛋白结合暂时失去药理作用


    正确答案：D
    略

  • 第3题：

    关于药物与血浆蛋白结合的叙述，下列哪项是正确的

    A.蛋白结合率是指在治疗剂量下，血浆蛋白与药物结合的百分率
    B.是有限的，增加药物剂量，游离型和结合型按比例增加
    C.不影响吸收，也不影响排泄
    D.两种药物与血浆蛋白的结合不产生竞争现象
    E.结合不受疾病等因素影响

    答案：A
    解析：

  • 第4题：

    有关药物与血浆蛋白结合的说法错误的是（）

    • A、药物与血浆蛋白结合是一种可逆的结合过程
    • B、血浆中药物的游离型和结合型之间保持着动态的平衡关系
    • C、药物与血浆蛋白结合后易于通过血管壁向组织分布
    • D、药物与血浆蛋白的结合是药物的一种贮存形式
    • E、药物-血浆蛋白结合率对药物组织分布影响很大

    正确答案:C

  • 第5题：

    简述药物与血浆蛋白结合后，结合型药物的药理作用特点。


    正确答案:药物吸收入血，与血浆蛋白结合后称为结合型药物，主要有以下特点：
    （1）结合型药物一般无药理活性：不能跨膜转运，是药物在血液中的一种暂时贮存形式。
    （2）结合是可逆性的，当血浆中游离型药物的浓度随着分布、消除而降低时，结合型药物可释出游离型药物，发挥其作用，故结合型药物可延长药物在体内的存留时间，即结合率越高，药物作用时间相应越长。
    （3）这种结合是非特异性的，有一定限量，受到体内血浆蛋白含量和其他药物的影响。若同时应用两个血浆蛋白结合率都很高的药物，可发生竞争性置换的相互作用

  • 第6题：

    关于药物与血浆蛋白结合的叙述，下列哪项是正确的（）

    • A、蛋白结合率是指在治疗剂量下，血浆蛋白与药物结合的百分率
    • B、是有限的，增加药物剂量，游离型和结合型按比例增加
    • C、不影响吸收，也不影响排泄
    • D、两种药物与血浆蛋白的结合不产生竞争现象
    • E、结合不受疾病等因素影响

    正确答案:A

  • 第7题：

    问答题
    药物与血浆蛋白结合有哪些特性？

    正确答案： 药物与血浆蛋白结合有可逆性、饱和性、竞争性。
    解析： 暂无解析

  • 第8题：

    单选题
    关于药物和血浆蛋白结合错误的是（）
    A

    使游离型药物转运到作用部位产生药理效应

    B

    结合型药物是药物的储备形式

    C

    血浆蛋白结合率低，药效往往持久

    D

    药物与血浆蛋白结合有竞争性

    E

    药物与血浆蛋白结合有可逆性


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第9题：

    单选题
    有关药物与血浆蛋白结合，错误的是（）
    A

    白蛋白主要与血浆中弱酸性药物结合

    B

    α1-酸性糖蛋白主要与血浆中弱酸性药物结合

    C

    药物与血浆蛋白结合率常用血浆中结合型药物浓度与总药物浓度的比值来表示

    D

    药物与血浆蛋白结合通常是可逆的，游离型药物与结合型药物通常处于动态平衡状态

    E

    两种蛋白结合率高的药物联合应用时，在蛋白结合位点上产生的竞争性抑制现象才有临床意义


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    多选题
    药物与血浆蛋白结合成为结合型药物，暂时失去药理活性，并“储存”于血液中，起到药库的作用，对药物作用及其维持时间长短有重要意义。有关药物与血浆蛋白结合的叙述，正确的是（　　）。
    A

    血浆蛋白结合率高的，药物游离浓度高

    B

    结合型药物可经肾脏排泄

    C

    药物总浓度＝游离型药物浓度＋结合型药物浓度

    D

    具有可逆性

    E

    具有不饱和性


    正确答案： D,E
    解析：
    药物与血浆蛋白结合后“储存”在血液中，暂时失去药理活性，具有饱和性、可逆性、有竞争置换现象。血浆蛋白结合率高的，结合型药物浓度高，游离型药物浓度低。

  • 第11题：

    关于药物和血浆蛋白结合的叙述，错误的是

    A．结合型药物是运载药物到达作用部位的方式

    B．结合型药物是药物的储备形式

    C．血浆蛋白结合率低，药效往往持久

    D．药物与血浆蛋白结合有竞争性

    E．药物与血浆蛋白结合有可逆性


    正确答案：C

  • 第12题：

    关于药物和血浆蛋白结合错误的是

    A:结合型药物是运载药物到达作用部位的方式
    B:药物与血浆蛋白结合有竞争性
    C:结合型药物是药物的储备形式
    D:血浆蛋白结合率低，药效往往持久
    E:药物与血浆蛋白结合有可逆性

    答案：D
    解析：

  • 第13题：

    关于药物和血浆蛋白结合错误的是（）

    • A、使游离型药物转运到作用部位产生药理效应
    • B、结合型药物是药物的储备形式
    • C、血浆蛋白结合率低，药效往往持久
    • D、药物与血浆蛋白结合有竞争性
    • E、药物与血浆蛋白结合有可逆性

    正确答案:C

  • 第14题：

    关于药物与血浆蛋白的结合，叙述正确的是（）

    • A、药物与血浆蛋白的结合是可逆的
    • B、药物与血浆蛋白的结合有饱和性
    • C、药物与血浆蛋白的结合起到贮库的作用
    • D、药物的血浆蛋白结合影响药物的体内分布
    • E、药物与血浆蛋白结合后不能向组织转运

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第15题：

    药物与血浆蛋白结合有哪些特性？


    正确答案:药物与血浆蛋白结合有可逆性、饱和性、竞争性。

  • 第16题：

    关于药物和血浆蛋白结合的叙述，错误的是（）

    • A、结合型药物是运载药物到达作用部位的方式
    • B、结合型药物是药物的储备形式
    • C、血浆蛋白结合率低，药效往往持久
    • D、药物与血浆蛋白结合有竞争性
    • E、药物与血浆蛋白结合有可逆性

    正确答案:C

  • 第17题：

    单选题
    下列关于药物在体内与蛋白结合的叙述不正确的是（）
    A

    药物与血浆蛋白结合就是一种可逆过程

    B

    血浆中药物的游离型和结合型之间保持着动态平衡

    C

    药物与血浆蛋白结合有饱和现象

    D

    血浆蛋白结合率低的药物，在血浆中游离浓度小

    E

    只有游离型药物才能透过毛细血管向各组织器官分布


    正确答案： A
    解析： 进入血液中的药物，一部分与血浆蛋白成为结合型药物，一部分在血液中呈非结合的游离型状态存在。通常只有游离型药物才能透过毛细血管向各组织器官分布。药物与血浆蛋白结合是一种可逆的过程，有饱和现象，血浆中药物的游离型和结合型之间保持着动态平衡关系。当游离型药物随着转运和消除使其浓度降低时，一部分结合型药物就转变成游离型药物，使血浆及其作用部位在一定时间内保持一定的浓度。从这个意义上来说，药物与蛋白的结合也是药物贮存的一种形式。通常蛋白结合率高的药物，在血浆中游离浓度小，结合率低的药物在血浆中的游离浓度高。

  • 第18题：

    单选题
    下列有关药物与血浆蛋白结合的说法哪个是错误的（）
    A

    药物与血浆蛋白结合不能通过肾小球滤过

    B

    药物与血浆蛋白结合率高，排泄速度减慢

    C

    药物与血浆蛋白结合率高，在体内的循环时间减少

    D

    药物与血浆蛋白结合率低，可缩短药物作用时间

    E

    药物与血浆蛋白结合不能透过肾小球毛细血管的管壁


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第19题：

    多选题
    药物被吸收入血后，部分与血浆蛋白发生结合，关于结合型药物的描述正确的是（　　）。
    A

    具有药理活性

    B

    与游离型呈动态平衡

    C

    可被肝脏代谢灭活

    D

    不被肾排泄

    E

    药物入血后与血浆蛋白的结合为不可逆性结合


    正确答案： B,A
    解析：
    药物与血浆蛋白结合是可逆过程，有饱和现象，游离型和结合型之间存在着动态平衡关系。药物与蛋白质结合后，不能透过血管壁向组织转运，不能由肾小球滤过，也不能经肝脏代谢。

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