丙磺舒延长青霉素的作用时间,原因是:A.丙磺舒竞争肾小管分泌载体，影响青霉素分泌排泄B.丙磺舒竞争性结合血浆清蛋白C.丙磺舒改变青霉素的脂溶性D.丙磺舒改变青霉素的解离度E.丙磺舒增加青霉素在肾小管中的重吸收

有些弱酸性药物或弱酸性物质以及弱碱性药物或弱碱性物质可分别通过两种不同的非特异性转运过程，从近曲小管分泌排出。当两个弱酸性药物合用时，可发生竞争性抑制，如丙磺舒与青霉素合用时，丙磺舒的转运较慢，可抑制青霉素的分泌，提高青霉素的血浓度。

丙磺舒可竞争性抑制弱有机酸类药物排泄，能抑制青霉素、对氨基水杨酸等药物的排泄，延长药效，故为其增效剂。

药物合用药动学方面的影响有：影响药物的吸收、影响药物的分布、影响药物的代谢和影响药物的排泄四个方面。(1)影响药物的代谢有，①酶诱导：如苯巴比妥、水合氯醛、苯妥英钠等为诱导剂，如口服抗凝血药物香豆素期间加服苯巴比妥，抗凝作用减弱，苯巴比妥和苯妥英钠也可使钙的吸收减少，易出现佝偻病；②酶抑制：如氯霉素、西咪替丁、异烟肼、甲硝唑等为抑制剂，如口服甲苯磺丁脲降血糖药在同服氯霉素后发生低血糖休克，雷尼替丁提高华法林的抗凝血作用等。(2)影响药物的排泄有：肾小球滤过、肾小管分泌(如丙磺舒抑制青霉素肾小管分泌作用延长)、肾小管重吸收(如碳酸氢钠碱化尿液加速巴比妥类药物排泄等)。(3)影响药物的吸收有：pH的影响(如同服碳酸氢钠减少酸性药物的胃吸收)、离子作用(如四环素类药物不易与钙离子药物或食物同服等)、胃肠运动影响(如溴丙胺太林减慢胃排空，减少对乙酰氨基酚的小肠吸收等)、肠吸收功能的影响(新霉素与地高辛合用吸收减少等)和间接作用(如抗生素抑制肠道细菌减少维生素K合成，增加抗凝血药物的作用等)。