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多剂量给药时,TDM的取样时间是:A.稳态后的峰浓度,下一次用药后2小时B.稳态后的峰浓度,下一次用药前1小时C.稳态后的谷浓度,下一次给药前D.稳态后的峰浓度,下一次用药前E.稳态后的谷浓度,下一次用药前1小时

题目
多剂量给药时,TDM的取样时间是:

A.稳态后的峰浓度,下一次用药后2小时

B.稳态后的峰浓度,下一次用药前1小时

C.稳态后的谷浓度,下一次给药前

D.稳态后的峰浓度,下一次用药前

E.稳态后的谷浓度,下一次用药前1小时


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  • 第1题:

    关于线性药物动力学的说法,错误的是( )

    A.单室模型静脉注射给药,IgC对t作用图,得到直线的斜率为负值
    B.单室模型静脉滴注给药,在滴注开始时可以静注一个负荷剂量,使血药浓度迅速达到或接近稳态浓度
    C.单室模型口服给药,在血药浓度波动与药物半衰期,给药间隔时间有关
    D.多剂量给药,血药浓度波动与药物半衰期、给药间隔时间有关
    E.多剂量给药,相同给药间隔下,半衰期短的药物容易蓄积

    答案:E
    解析:
    多剂量给药又称重复给药,在重复给药时,由于前一次给药的药物尚未完全消除,体内药物量在重复给药后逐渐蓄积。随着不断给药,体内药物量不断增加,同时消除也相应加快,经过一定时间能达到稳态。达稳态时,一个给药间隔范围内消除一个剂量药物,半衰期长的药物容易蓄积。答案选E

  • 第2题:

    某药具有单室模型特征,多剂量血管外给药时

    A.稳态的达峰时间等于单剂量给药的达峰时间

    B.稳态时,一个给药周期的AUC等于单剂量给药曲线下的总面积

    C.每一次给药周期的峰浓度在两次给药间隔内

    D.消除半衰期和给药间隔可以求出达坪分数和体内药物蓄积程度


    稳态时,一个给药周期的 AUC 等于单剂量给药曲线下的总面积;每一次给药周期的峰浓度在两次给药间隔内

  • 第3题:

    多剂量给药的血药浓度-时间关系式的推导前体是()

    A.等剂量、等间隔给药;

    B.单室模型;

    C.双室模型;

    D.静脉注射给药;


    等剂量、等间隔

  • 第4题:

    32、某药具有单室模型特征,多剂量血管外给药时

    A.稳态的达峰时间等于单剂量给药的达峰时间

    B.稳态时,一个给药周期的AUC等于单剂量给药曲线下的总面积

    C.每一次给药周期的峰浓度在两次给药间隔内

    D.已知吸收半衰期、消除半衰期和给药间隔可以求出达坪分数和体内药物蓄积程度

    E.平均稳态血药浓度仅与给药剂量、给药间隔有关


    BC

  • 第5题:

    以下关于多剂量给药的叙述中,错误的是

    A.累积总是发生的

    B.达到稳态血药浓度的时间取决于给药频率

    C.静脉给药达到稳态时,一个给药间隔失去的药量等于静脉注射维持剂量

    D.口服给药达到稳态时,一个给药间隔失去的药量等于口服维持剂量


    累积总是发生的;达到稳态血药浓度的时间取决于给药频率;口服给药达到稳态时,一个给药间隔失去的药量等于口服维持剂量