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有下列情形之一的,为劣药:()A药品成份的含量不符合国家药品标准;B被污染的药品;C未标明或者更改有效期的药品;D未注明或者更改产品批号的药品;E超过有效期的药品;F擅自添加防腐剂、辅料的药品;K其他不符合药品标准的药品。

题目
有下列情形之一的,为劣药:()

A药品成份的含量不符合国家药品标准;

B被污染的药品;

C未标明或者更改有效期的药品;

D未注明或者更改产品批号的药品;

E超过有效期的药品;

F擅自添加防腐剂、辅料的药品;

K其他不符合药品标准的药品。

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1.有下列( )行为之一的，应当从重处罚。A.生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的B.生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的C.生产、销售、使用假药、劣药，造成人员伤害后果的D.生产、销售、使用假药、劣药，经处理后重犯的

2.国家禁止生产、销售劣药。药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。下列哪些情形的药品，按劣药论处A.未标明有效期B.不注明生产批号的C.超过有效期的D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的。

3.根据《药品管理法》规定,有下列情形之一的药品,按劣药论处:()。A、更改生产批号的B、不注明生产批号的C、更改有效期的D、未标明有效期的

4.根据《中华人民共和国药品管理法》规定,有下列情形之一的药品,按劣药论处:()。A、更改生产批号的B、不注明生产批号的C、更改有效期的D、未标明有效期的

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  • 第1题：

    药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：()

    A未标明有效期或者更改有效期的

    B不注明或者更改生产批号的

    C超过有效期的

    D药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的


    答案：ABC

  • 第2题：

    禁止生产(包括配制、下同)、销售、使用假药、劣药。有下列情形之一的,为劣药:()。

    A、药品成份的含量不符合国家药品标准

    B、被污染的药品

    C、未标明或者更改有效期的药品

    D、未注明或者更改产品批号的药品

    E、超过有效期的药品

    F、擅自添加防腐剂、辅料的药品

    G、其他不符合药品标准的药品


    答案：ABCDEFG

  • 第3题：

    根据刑法相关规定，下列情形按生产、销售假药、劣药的共同犯罪论处的有

    A.明知他人销售假药、劣药，而为其提供发票的
    B.明知他人生产假药、劣药，而为其提供原料、辅料的
    C.明知他人生产假药、劣药，而为其提供网络销售渠道的
    D.明知他人销售假药、劣药，而为其提供广告宣传的

    答案：A,B,C,D
    解析：
    明知他人生产、销售假药、劣药，而有下列情形之一的，以共同犯罪论处：①提供资金、贷款、账号、发票、证明、许可证件的；②提供生产、经营场所、设备或者运输、储存、保管、邮寄、网络销售渠道等便利条件的；③提供生产技术或者原料、辅料、包装材料、标签、说明书的；④提供广告宣传等帮助行为的故选ABCD。

  • 第4题：

    有哪些情形的为劣药?


    答案：有下列情形之一的，为劣药：(一)药品成份的含量不符合国家药品标准;(二)被污染的药品;(三)未标明或者更改有效期的药品;(四)未注明或者更改产品批号的药品;(五)超过有效期的药品;(六)擅自添加防腐剂、辅料的药品;(七)其他不符合药品标准的药品。

  • 第5题：

    有下列情形之一的药品，按劣药论处()

    A.末标明有效期或更改有效期的

    B.变质的

    C.被污染的

    D.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的


    正确答案：A

  • 第6题：

    《药品管理法》有关劣药的定义？哪些情形的药品按劣药论处？
    药品成份的含量不符合国家药品标准的称为劣药。
    （1）未标明有效期或者更改有效期的；
    （2）不注明或者更改生产批号的；
    （3）超过有效期的；
    （4）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；
    （5）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；
    （6）其他不符合药品标准规定的。
    略

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