MDR－PA的标本需要在()转运并接种到相应平板上进行培养。A、5小时内B、4小时内C、3小时内D、1小时内E、2小时内

第1题：

传代培养：将原代培养的细胞分离、稀释并接种到新培养基上继续扩大培养的阶段

第2题：

看护培养需在无菌条件下，先将一小块活跃生长的愈伤组织接种到培养基上，再在愈伤组织块上放一片已灭菌的滤纸后放置一个晚上，然后将分离出的单个细胞接种到培养基的滤纸上进行恒温培养。

第3题：

制备含有抗生素的固体平板时，需要在融化固体培养基后立即加入相应浓度抗生素，以确保抗生素与培养基混合均匀 。

第4题：

在菌落总数检验中，当把平板放入培养箱进行培养时，平板需进行倒置培养。

第5题：

单细胞固体平板培养时，细胞悬浮液接种到琼脂培养基上最初细胞密度称为初始植板密度。