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有关监测和报告药物的不良反应,以下说法正确的是()。A、自愿呈报B、自愿、逐级报告C、自愿、逐级、定期报告D、可疑即报，不需要待有关药品与不良反应的关系肯定可疑即报

题目
有关监测和报告药物的不良反应,以下说法正确的是()。

A、自愿呈报

B、自愿、逐级报告

C、自愿、逐级、定期报告

D、可疑即报，不需要待有关药品与不良反应的关系肯定可疑即报

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1.关于药物警戒与药物不良反应监测的说法,正确的是( )A.药物警戒是药物不良反应监测的一项主要工作内容B.药物不良反应监测对象包括质量不合格的药品C.药物警戒的对象包括药物与其他化合物、药物与食物的相互作用D.药物警戒工作限于药物不良反应监测与报告之外的其他不良信息的收集与分析E.药物不良反应监测的工作内容包括用药失误的评价

2.关于不良反应报告程序，正确的是A．使用单位和个人发现可疑的不良反应病例，直接向国家药监局报告B．医院临床药学室负责报告的收集，分析、整理和向上报告C．医院报告不良反应，一般由护士填写报表D．地区不良反应监测中心将有关报告上报世界卫生组织药物监测合作中心E．一般不良反应可越级报告

3.下列说法错误的是A:国家实行药品不良反应报告制度B:药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应按规定报告所发现的药品不良反应C:国家鼓励有关单位和个人报告药品不良反应D:卫生部主管全国药品不良反应监测工作E:制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全

4.下列说法错误的是A、国家实行药品不良反应报告制度B、药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应按规定报告所发现的药品不良反应C、卫生部主管全国药品不良反应监测工作D、国家鼓励有关单位和个人报告药品不良反应E、制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全

更多“有关监测和报告药物的不良反应,以下说法正确的是()。 ”相关问题

  • 第1题：

    下列说法不正确的是

    A. 国家鼓励有关单位和个人报告药品不良反应
    B. 制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全
    C. 国家实行药品不良反应报告制度
    D. 药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应按规定报告所发现的药品不良反应
    E. 卫生部主管全国药品不良反应监测工作

    答案：E
    解析：
    国家药品不良反应监测中心负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作。

  • 第2题：

    下列说法不正确的是

    A国家鼓励有关单位和个人报告药品不良反应
    B制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全
    C国家实行药品不良反应报告制度
    D药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应按规定报告所发现的药品不良反应
    E卫生部主管全国药品不良反应监测工作

    答案：E
    解析：
    国家药品不良反应监测中心负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作。

  • 第3题：

    关于药物警戒与药物不良反应监测的说法，正确的是

    A.药物警戒是药物不良反应监测的一项主要工作内容
    B.药物不良反应监测对象包括质量不合格的药品
    C.药物警戒的对象包括药物与其他化合物、药物与食物的相互作用
    D.药物警戒工作限于药物不良反应监测与报告之外的其他不良信息的收集与
    分析
    E.药物不良反应监测的工作内容包括用药失误的评价

    答案：C
    解析：
    药物警戒与药物不良反应监测对象、工作内容不尽相同，本质也不同；药物不良反应监测的对象是质量合格的药品；药物警戒的对象包括药物与其他化合物、药物与食品的相瓦作用；药物警戒是对药品不良反应监测的进一步完善；药物警戒的工作包括药物不良反应监测工作以及其他"-作，如用药失误的评价。

  • 第4题：

    以下药学服务的几项具体工作中，做好药学服务的关键是

    A:处方调剂
    B:治疗药物监测
    C:药物信息服务
    D:参与临床药物治疗
    E:药物不良反应监测和报告

    答案：C
    解析：

  • 第5题：

    下列说法不正确的是

    A.国家鼓励有关单位和个人报告药品不良反应
    B.卫生部主管全国药品不良反应监测工作
    C.制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全
    D.国家实行药品不良反应报告制度
    E.药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应按规定报告所发现的药品不良反应

    答案：B
    解析：
    国家药品不良反应监测中心负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作。

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