下列与药物制剂生物利用度相关的体外参数是A．崩解度B．溶出度C．脆碎度D．溶解度E．溶散性

溶出度是指药物从片剂、胶囊剂等固体制剂中在规定条件下溶出的速率与程度。固体制剂口服后在胃肠道中需崩解、溶解，药物才能被机体吸收。对于难溶性药物，其溶出是吸收的限速过程，溶出的快慢将直接影响到药物的生物利用度。

固体剂型如片剂、丸剂、胶囊剂等口服时，必须先经过崩解、释放，药物溶解于胃肠液后，才可能被上皮细胞膜吸收。对于难溶性药物，药物的吸收速度受药物在体内的溶出速度所支配。因此测定其溶出速度，作为反映难溶性固体药物生物利用度的体外指标。

溶出度测定的目的：1.研究制剂的制备工艺过程和制备工艺技术对药物溶出度的影响；2.研究不同晶型、不同颗粒大小的药物与溶出速度的关系；3.研究制剂中的辅料和制剂配方对药物溶出度的影响；4.寻找制剂在临床上使用无效或疗效不理想的原因；5.比较药物在不同剂型中的溶出度，作为选择或改变药物剂型的依据；6.比较药物或重要有效成分的各种酯类、盐类的溶出度；7.探索制剂体外释放度与体内生物利用度之间的关系