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负责对药品注册申请进行技术审评的机构是A.中国食品药品检定研究院B.国家药典委员会C.总局药品审评中心D.总局药品评价中心E.国家中药品种保护审评委员会

题目

负责对药品注册申请进行技术审评的机构是

A.中国食品药品检定研究院

B.国家药典委员会

C.总局药品审评中心

D.总局药品评价中心

E.国家中药品种保护审评委员会

相似考题

1.负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是A．中国食品药品检定研究院B．CFDA食品药品审核查验中心C．CFDA药品审评中心D．国家中药品种保护审评委员会

2.负责对药品注册申请进行技术审评的机构是A.国家食品药品监督管理总局药品审评中心B.国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心C.国家食品药品监督管理总局评价中心D.国家中药品种保护审评委员会

3.负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是( )A.国家食品药品监督管理总局药品评价中心B.国家食品药品监督管理总局药品评审中心C.国家食品药品监督管理总局药品审核查验中心D.中国食品药品检定研究院

4.()负责组织药品注册技术审评。A.中国食品药品检定研究院B.国家药典委员会C.CFDA药品审评中心D.CFDA药品评价中心

更多“负责对药品注册申请进行技术审评的机构是A.中国食品药品检定研究院B.国家药典委员会C.总局药品审 ”相关问题

  • 第1题：

    《中国药典》的制定和修订机构是

    A、中国食品药品检定研究院

    B、国家药典委员会

    C、总局药品评价中心

    D、总局药品审评中心

    E、总局信息中心


    参考答案：B

  • 第2题：

    组织制定和修订国家药品标准的机构是

    A.中国食品药品检定研究院

    B.国家药典委员会

    C.总局药品审评中心

    D.总局药品食品审核查验中心

    E.国家中药品种保护审评委员会


    参考答案：B

  • 第3题：

    根据下列答案，回答下列各题。 A．药品审评中心 B．药品评价中心 C．药品认证管理中心 D．中国食品药品检定研究院 E．国家药典委员会 弛防制药注册申请进行技术审评的是


    正确答案：A

  • 第4题：

    承担药品、医疗器械的注册审批检验及其技术复核工作的机构是

    A.中国食品药品检定研究院

    B.国家药典委员会

    C.总局药品审评中心

    D.总局药品评价中心

    E.国家中药品种保护审评委员会


    参考答案：A

  • 第5题：

    医疗器械注册管理部门是

    A.中国食品药品检定研究院
    B.国家发展改革委员会
    C.国家食品药品监督管理总局
    D.药品审评中心
    E.国家药典委员会

    答案：C
    解析：
    《医疗器械注册管理办法》已于2014年6月27日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过，现予公布，自2014年10月1日起施行。即医疗器械注册管理部门是国家食品药品监督管理总局。

  • 第6题：

    《中国药典》的制定和修订机构是

    A.中国食品药品检定研究院
    B.国家药典委员会
    C.总局药品评价中心
    D.总局药品审评中心
    E.总局信息中心

    答案：B
    解析：
    国家药品标准制定的法定机构是国家药典委员会。

  • 第7题：

    A.中国食品药品检定研究院
    B.国家药品监督管理部门药品审评中心
    C.国家中药品种保护审评委员会
    D.国家药品监督管理部门药品评价中心

    负责对申请注册的保健食品、化妆品进行技术审评的机构是

    答案：C
    解析：
    参与起草药品注册管理相关法律法规和规范性文件的机构是国家药品监督管理部门药品审评中心；组织开展进口药品注册检验以及质量标准复核等工作的机构是中国食品药品检定研究院；负责对申请注册的保健食品、化妆品进行技术审评的机构是中药品种保护审评委员会；参与拟定、调整非处方药目录的机构是药品评价中心。

  • 第8题：

    负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是

    A.中国食品药品检定研究院
    B.药品审评中心
    C.药品评价中心
    D.食品药品审核查验中心

    答案：B
    解析：
    考查药品技术监督管理机构的职责。

  • 第9题：

    下列选项中负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是（）

    A中国食品药品检定研究院

    BCFDA食品药品审核查验中心

    CCFDA药品审评中心

    D国家中药品种保护审评委员会


    C
    略

  • 第10题：

    负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是（）

    • A、中国食品药品检定研究院
    • B、国家食品药品监督管理总局药品审评中心
    • C、国家食品药品监督管理总局药品评价中心
    • D、国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心

    正确答案:B

  • 第11题：

    单选题
    下列选项中负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是（）
    A

    中国食品药品检定研究院

    B

    CFDA食品药品审核查验中心

    C

    CFDA药品审评中心

    D

    国家中药品种保护审评委员会


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    负责药品试行标准转为正式标准的技术审核工作的机构是（）
    A

    国家药典委员会

    B

    国家中药品种保护审评委员会

    C

    国家食品药品监督管理总局药品审评中心

    D

    国家食品药品监督管理总局药品评价中心

    E

    中国食品药品检定研究院


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    对药品注册申请进行技术审评的机构是

    A、国家药典委员会

    B、国家食品药品监督管理总局信息中心

    C、国家食品药品监督管理总局药品评价中心

    D、国家食品药品监督管理总局药品审评中心

    E、中国食品药品检定研究院


    参考答案：D

  • 第14题：

    负责药品试行标准转为正式标准的技术审核工作的机构是

    A、国家药典委员会

    B、国家中药品种保护审评委员会

    C、国家食品药品监督管理总局药品审评中心

    D、国家食品药品监督管理总局药品评价中心

    E、中国食品药品检定研究院


    参考答案：A

  • 第15题：

    负责对保健食品注册申请进行技术审评的机构是

    A、国家药典委员会

    B、国家中药品种保护审评委员会

    C、国家食品药品监督管理总局药品审评中心

    D、国家食品药品监督管理总局药品评价中心

    E、中国食品药品检定研究院


    参考答案：B

  • 第16题：

    对仿制药注册申请进行技术审评的是

    A.药品审评中心

    B.药品评价中心

    C.药品认证管理中心

    D.中国食品药品检定研究院

    E.国家药典委员会


    正确答案：A
    略

  • 第17题：

    负责修订国家药品标准的机构是

    A.国家药典委员会
    B.中国食品药品检定研究院
    C.国家食品药品监督管理总局药品审评中心
    D.国家食品药品监督管理总局药品评价中心
    E.国家食品药品监督管理总局信息中心

    答案：A
    解析：
    国家药典委员会的任务和职责包括：①制定和修订《中国药典》及增补本和各类药品标准。②组织制定和修订国家药品标准以及直接接触药品的包装材料和容器、药用辅料的药用要求与标准。③负责药品试行标准转为正式标准的技术审核工作。④负责国家药品标准及其相关内容的培训与技术咨询。⑤负责药品标准信息化建设，参与药品标准的国际交流与合作。⑥负责《中国药品标准》等刊物的编辑、出版和发行；负责国家药品标准及其配套丛书的编纂及发行。⑦承办国家食品药品监督管理局交办的其他事项。

  • 第18题：

    负责对保健食品注册申请进行技术审评的机构是

    A.国家药典委员会
    B.国家中药品种保护审评委员会
    C.国家食品药品监督管理总局药品审评中心
    D.国家食品药品监督管理总局药品评价中心
    E.中国食品药品检定研究院

    答案：B
    解析：
    保健食品审评中心：保健食品审评中心设在国家中药品种保护审评委员会办公室内，实行一套机构、两块牌子管理，负责保健食品、化妆品行政审批的技术审评工作。

  • 第19题：

    A.国家药典委员会
    B.国家药品监督管理局总局药品评价中心
    C.国家药品监督管理部门药品审评中心
    D.中国食品药品检定研究院

    负责对药品注册申请进行技术审评

    答案：C
    解析：
    承担生物制品批签发相关工作的是中国食品药品检定研究院；负责药品标准信息化建设的是国家药典委员会；承担全国药品不良反应、医疗器械不良事件监测与评价的技术工作的是国家药品监督管理局总局药品评价中心；负责组织对药品注册申请进行技术审评国家药品监督管理部门药品审评中心。故选D。

  • 第20题：

    负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是（）

    A中国食品药品检定研究院

    BCFDA药品审评中心

    CCFDA药品评价中心

    DCFDA食品药品审核查验中心


    B
    略

  • 第21题：

    下列选项中负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是（）

    • A、中国食品药品检定研究院
    • B、CFDA食品药品审核查验中心
    • C、CFDA药品审评中心
    • D、国家中药品种保护审评委员会

    正确答案:C

  • 第22题：

    单选题
    负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是（）
    A

    中国食品药品检定研究院

    B

    国家食品药品监督管理总局药品审评中心

    C

    国家食品药品监督管理总局药品评价中心

    D

    国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心


    正确答案： D
    解析： CFDA药品评价中心加挂"国家药品不良反应监测中心"牌子；CFDA食品药品审核查验中心组织开展药品注册现场核查相关工作；CFDA药品审评中心负责组织对药品注册申请进行技术审评。

  • 第23题：

    单选题
    负责对保健食品注册申请进行技术审评的机构是（）
    A

    国家药典委员会

    B

    国家中药品种保护审评委员会

    C

    国家食品药品监督管理总局药品审评中心

    D

    国家食品药品监督管理总局药品评价中心

    E

    中国食品药品检定研究院


    正确答案： A
    解析： 国家食品药品监督管理局药品审评中心是国家食品药品监督管理局药品注册技术审评机构，负责对药品注册申请进行技术审评。

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