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对贮藏有特殊要求的药品,应当在哪项的醒目位置标明A、药品包装B、药品标签C、药品说明书D、药品外包装E、药品内包装

题目

对贮藏有特殊要求的药品,应当在哪项的醒目位置标明

A、药品包装

B、药品标签

C、药品说明书

D、药品外包装

E、药品内包装


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  • 第1题:

    选项十三 A、药品的内包装 B、药品的外包装

    C、药品的最小销售单元的包装 D、外用药品的包装

    E、对药品贮藏有特殊要求的包装

    第105题:

    必须在醒目位置注明的包装是


    正确答案:E

  • 第2题:

    A.药品的内包装
    B.药品的外包装
    C.药品的最小销售单元的包装
    D.外用药品的包装
    E.对药品贮藏有特殊要求的包装

    必须在醒目位置注明的包装是

    答案:E
    解析:
    《药品说明书和标签管理规定》第二十二条对贮藏有特殊要求的药品,应当在标签的醒目位置注明。

  • 第3题:

    按照药品说明书和标签管理规定,下列说法不正确的是

    A:药品的标签是指药品包装上印有或者贴有的内容,分为内标签和外标签
    B:药品的内标签应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容
    C:包装尺寸过小的药品的内标签,至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容
    D:药品内标签不能全部注明适应证或者功能主治、用法用量、生产日期、生产企业等内容的应当注明“详见说明书’’字样
    E:对贮藏有特殊要求的药品,应当在标签的醒目位置注明

    答案:D
    解析:
    本题考点:药品标签管理。要学会区分内、外标签的不同要求。药品外标签应当注明药品通用名称、成分、性状、适应证或者功能主治、规格、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业等内容。适应证或者功能主治、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项不能全部注明的,应当标出主要内容并注明“详见说明书”字样。本题出自《药品说明书和标签管理规定》第十八条。

  • 第4题:

    对贮藏有特殊要求的药品,应当在哪项的醒目位置标明

    A.药品包装
    B.药品标签
    C.药品说明书
    D.药品外包装
    E.药品内包装

    答案:B
    解析:
    药品标签管理条例 第二十二条 对贮藏有特殊要求的药品,应当在标签的醒目位置注明。

  • 第5题:

    必须在醒目位置注明的包装是

    A.药品的内包装
    B.药品的外包装
    C.药品的最小销售单元的包装
    D.外用药品的包装
    E.对药品贮藏有特殊要求的包装

    答案:E
    解析: