负责拟订、调整非处方药目录的技术工作及其相关业务组织工作的机构是A、国家药典委员会B、国家中药品种保护审评委员会C、国家食品药品监督管理总局药品审评中心D、国家食品药品监督管理总局药品评价中心E、中国食品药品检定研究院

考查药品监督管理技术支撑机构。

参与起草药品注册管理相关法律法规和规范性文件的机构是国家药品监督管理部门药品审评中心；组织开展进口药品注册检验以及质量标准复核等工作的机构是中国食品药品检定研究院；负责对申请注册的保健食品、化妆品进行技术审评的机构是中药品种保护审评委员会；参与拟定、调整非处方药目录的机构是药品评价中心。

非处方药是指由国务院药品监督管理部门公布的，不需要凭执业医师和执业助理医师处方，消费者可以自行判断、购买和使用的药品。

考查药品监督管理技术支撑机构的职责。这组题目主要涉及各种审评。