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下列反应中不能被6-巯基嘌呤抑制的是A．UMPB．AMP-ADPC．IMP-AMPD．IMP-GMP1

题目

下列反应中不能被6-巯基嘌呤抑制的是

A．UMP

B．AMP-ADP

C．IMP-AMP

D．IMP-GMP1

相似考题

1.6-巯基嘌呤、8-氮杂鸟嘌呤具有抗肿瘤作用的可能机制是A、抑制嘌呤的补救合成B、抑制RNA聚合酶C、抑制DNA聚合酶D、碱基错配E、抑制蛋白质合成酶

2.关于6-巯基嘌呤的叙述，错误的是( )A、抑制IMP生成GMPB、抑制IMP生成AMPC、抑制次黄嘌呤生成IMPD、抑制鸟嘌呤生成GMPE、抑制腺苷生成AMP

3.6-巯基嘌呤、8-氮杂鸟嘌呤具有抗肿瘤作用的可能机制是A.抑制嘌呤的补救合成B.抑制RNA聚合酶C.抑制DNA聚合酶D.碱基错配E.抑制蛋白质合成

4.下列属于不可逆抑制剂的药物是A、磺胺类药物B、甲氨蝶呤C、青霉素D、5-氟尿嘧啶E、6-巯基嘌呤

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  • 第1题：

    下列哪项不是6-巯基嘌呤的生理作用?

    A．抑制黄嘌呤氧化酶

    B．抑制IMP转变为GMP

    C．抑制嘌呤核苷酸的补救合成

    D．抑制嘌呤核苷酸的从头合成


    正确答案：A
    解析：6-巯基嘌呤(6MP)的结构与次黄嘌呤类似，唯一不同的是分子中的C6上由巯基取代了羟基。6MP可在体内经磷酸核糖化而生成6MP核苷酸，并以这种形式抑制IMP转变为GMP和AMP。的反应。6MP还能通过竞争性抑制，影响次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶，使PRPP分子中的磷酸核糖不能向鸟嘌呤及次黄嘌呤转移，阻止嘌呤核苷酸的补救合成。此外，6MP核苷酸由于结构与IMP相似，还可以反馈抑制PRPP酰胺转移酶而干扰磷酸核糖胺的形成，从而阻断嘌呤核苷酸的从头合成。抑制黄嘌呤氧化酶的是别嘌呤醇，而不是6MP。

  • 第2题：

    抑制黄嘌呤氧化酶的是

    A. 6-巯基嘌呤

    B. 甲氨蝶呤

    C. 链霉素

    D. 别嘌呤醇

    E. 阿糖胞苷


    正确答案：D
    略

  • 第3题：

    下列反应中不能被6一巯基嘌呤抑制的是( )

    A.I→IMP
    B.AMP→ADP
    C.IMP→AMP
    D.IMP→GMP

    答案：B
    解析：
    6一巯基嘌呤( 6MP)的结构与次黄嘌呤相似，6MP在体内经磷酸核糖化而生成6MP核苷酸，其与IMP相似，以假乱真干扰了嘌呤核苷酸的转化，从而抑制IMP-+AMP及IMP—GMP。另外6MP还能直接通过竞争性抑制，影响次黄嘌呤一鸟嘌呤磷酸核糖转移酶，使PRPP分子中的磷酸核糖不能向次黄嘌呤转移，因此抑制I-*IMP。6MP不抑制AMP-ADP，此反应是由腺苷酸激酶催化的磷酸化反应，不受6MP影响。

  • 第4题：

    6-巯基嘌呤、8-氮杂鸟嘌呤具有抗肿瘤作用的可能机制是

    A.抑制嘌呤的补救合成
    B.抑制RNA聚合酶
    C.抑制DNA聚合酶
    D.碱基错配
    E.抑制蛋白质合成酶

    答案：A
    解析：

  • 第5题：

    下列反应中被6-巯基嘌呤抑制的是

    A. I→IMP
    B. AMP→ADP
    C. IMP→AMP
    D. IMP→GMP

    答案：B
    解析：
    [考点]嘌呤、嘧啶核苷酸的抗代谢物[分析](6-6-巯基嘌呤(6MP)的结构与次黄嘌呤相似，6MP在体内经磷酸核糖化而生成6MP核苷酸，其与IMP相似，以假乱真干扰了嘌呤核苷酸的转化，从而抑制IMP→AMP及IMP→GMP。另外6MP还能直接通过竞争性抑制，影响次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶，使PRPP分子中的磷酸核糖不能向次黄嘌呤转移，因此抑制I→IMP。6MP不抑制AMP→ADP，此反应是由腺苷酸激酶催化的磷酸化反应，不受6MP影响。

  • 第6题：

    6-巯基嘌呤核苷酸不抑制


    A. IMP→AMP
    B. IMP→GMP
    C.嘌呤磷酸核糖转移酶
    D.嘧啶磷酸核糖转移酶

    答案：D
    解析：

  • 第7题：

    抑制黄嘌呤氧化酶的是（）

    • A、甲氨蝶呤
    • B、阿糖胞苷
    • C、别嘌呤醇
    • D、6-巯基嘌呤
    • E、8-氮杂鸟嘌呤

    正确答案:C

  • 第8题：

    6-巯基嘌呤抑制核酸合成的机制是（）

    • A、抑制胸苷酸合成酶
    • B、阻止嘌呤核苷酸形成
    • C、抑制二氢叶酸还原酶
    • D、抑制DNA多聚酶
    • E、抑制核苷酸还原酶

    正确答案:B

  • 第9题：

    竞争性抑制AMP和GMP的合成（）

    • A、氮杂丝氨酸
    • B、6-巯基嘌呤
    • C、氟尿嘧啶
    • D、甲氨蝶呤
    • E、阿糖胞苷

    正确答案:B

  • 第10题：

    抗嘌呤类是（）

    • A、氮杂丝氨酸
    • B、6-巯基嘌呤

    正确答案:B

  • 第11题：

    单选题
    6-巯基嘌呤抑制核酸合成的机制是（）
    A

    抑制胸苷酸合成酶

    B

    阻止嘌呤核苷酸形成

    C

    抑制二氢叶酸还原酶

    D

    抑制DNA多聚酶

    E

    抑制核苷酸还原酶


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    关于6-巯基嘌呤的叙述，错误的是（）
    A

    抑制IMP生成GMP

    B

    抑制IMP生成AMP

    C

    抑制次黄嘌呤生成IMP

    D

    抑制鸟嘌呤生成GMP

    E

    抑制腺苷生成AMP


    正确答案： D
    解析： 考点：嘌呤核苷酸的抗代谢物。6-MP结构与次黄嘌呤相似，在体内经磷酸核糖化生成6-MP核苷酸，从而抑制IMP转变为AMP及GMP的反应；6-MP还可通过竞争性抑制影响HGPRT从而抑制嘌呤核苷酸的补救合成。

  • 第13题：

    6-巯基嘌呤抑制核酸合成的机制是

    A.抑制胸苷酸合成酶

    B.阻止嘌呤核苷酸形成

    C.抑制二氢叶酸还原酶

    D.抑制DNA多聚酶

    E.抑制核苷酸还原酶


    参考答案：B

  • 第14题：

    下列各项中不被6-巯基嘌呤核苷酸抑制的是

    A．IMP→AMP

    B．IMP→GMP

    C．PRPP合成酶

    D．嘧啶磷酸核糖转移酶


    正确答案：D

  • 第15题：

    6-巯基嘌呤、8-氮杂鸟嘌呤具有抗肿瘤作用的可能机制是

    A、抑制嘌呤的补救合成
    B、抑制RNA聚合酶
    C、抑制DNA聚合酶
    D、碱基错配
    E、抑制蛋白质合成

    答案：A
    解析：
    可干扰或阻断核苷酸及核酸合成，从而抑制肿瘤细胞的生长，临床上用作抗肿瘤药物。如6-巯基嘌呤、8-氮杂鸟嘌呤等

  • 第16题：

    下列反应中不能被6-巯基嘌呤抑制的是
    A. I→IMP B. AMP→ADP
    C. IMP→AMP D. IMP→GMP


    答案：B
    解析：
    [考点]嘌呤、嘧啶核苷酸的抗代谢物 [分析]6-巯基嘌呤(6MP)的结构与次黄嘌呤相似，6MP在体内经磷酸核糖化而生成6MP核苷酸，其与IMP相似，以假乱真干扰了嘌呤核苷酸的转化,从而抑制IMP→AMP及 IMP→GMP。另外6MP还能直接通过竞争性抑制，影响次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶， 使PRPP分子中的磷酸核糖不能向次黄嘌呤转移，因此抑制I→IMP。6MP不抑制AMP→ ADP，此反应是由腺苷酸激酶催化的磷酸化反应，不受6MP影响。

  • 第17题：

    6-巯基嘌呤抗嘌呤核苷酸代谢的机理包括
    A.抑制黄嘌呤氧化酶 B.抑制二氢叶酸还原酶C.抑制HGPRT D.抑制胸苷酸合酶


    答案：C
    解析：

  • 第18题：

    下列哪种药物属于细胞增殖周期S期抑制剂（　）

    • A、5-氟尿嘧啶
    • B、甲氨蝶呤
    • C、6-巯基嘌呤
    • D、长春新碱
    • E、阿糖胞苷

    正确答案:E

  • 第19题：

    抑制黄嘌呤氧化酶的是（）。

    • A、6-巯基嘌呤
    • B、甲氨蝶呤
    • C、链霉素
    • D、别嘌呤醇
    • E、阿糖胞苷

    正确答案:D

  • 第20题：

    具有抑制黄嘌呤氧化酶作用的是（）。

    • A、6-巯基嘌呤
    • B、阿糖胞苷
    • C、别嘌呤醇
    • D、甲氨蝶呤

    正确答案:C

  • 第21题：

    简述5-氟尿嘧啶（5-Fura）、6-巯基嘌呤在体内的代谢去向，试解释它们为何能抑制DNA的复制。


    正确答案:5-溴尿嘧啶是胸腺嘧啶的结构类似物。它进入人体后，可转化成5-溴脱氧尿苷酸（BrdUMP），进一步生成5-溴脱氧尿苷二磷酸（BrdUDP）和5-溴脱氧尿苷三磷酸（BrdUTP），BrdUTP作为dTTP的类似物可掺入到新合成的DNA链中。但它又可作为一种假的负反馈抑制剂抑制CDP的还原，从而抑制DNA的合成。因为dTTP作为NDP还原酶的变构抑制剂可抑制CDP的还原，具有类似的效应。CDP还原的抑制影响到DNA前体dCTP的产生。6-巯基嘌呤是次黄嘌呤的结构类似物。它进入人体后，在次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶催化下发生下列反应：6-巯基嘌呤+PRPP→6-巯基嘌呤核苷酸，可抑制磷酸核糖焦磷酸激酶和磷酸核糖氨基转移酶，使PRPP和5-磷酸核糖胺的合成受阻。同时6-巯基嘌呤核苷酸还可抑制次黄苷酸（IMP）进一步合成AMP、GMP，从而使核酸的合成受阻。

  • 第22题：

    问答题
    简述5-氟尿嘧啶（5-Fura）、6-巯基嘌呤在体内的代谢去向，试解释它们为何能抑制DNA的复制。

    正确答案： 5-溴尿嘧啶是胸腺嘧啶的结构类似物。它进入人体后，可转化成5-溴脱氧尿苷酸（BrdUMP），进一步生成5-溴脱氧尿苷二磷酸（BrdUDP）和5-溴脱氧尿苷三磷酸（BrdUTP），BrdUTP作为dTTP的类似物可掺入到新合成的DNA链中。但它又可作为一种假的负反馈抑制剂抑制CDP的还原，从而抑制DNA的合成。因为dTTP作为NDP还原酶的变构抑制剂可抑制CDP的还原，具有类似的效应。CDP还原的抑制影响到DNA前体dCTP的产生。6-巯基嘌呤是次黄嘌呤的结构类似物。它进入人体后，在次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶催化下发生下列反应：6-巯基嘌呤+PRPP→6-巯基嘌呤核苷酸，可抑制磷酸核糖焦磷酸激酶和磷酸核糖氨基转移酶，使PRPP和5-磷酸核糖胺的合成受阻。同时6-巯基嘌呤核苷酸还可抑制次黄苷酸（IMP）进一步合成AMP、GMP，从而使核酸的合成受阻。
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    关于6-巯基嘌呤的叙述，不正确的是（　　）。
    A

    抑制次黄嘌呤生成IMP

    B

    抑制IMP生成AMP

    C

    抑制IMP生成GMP

    D

    抑制腺苷生成AMP

    E

    抑制鸟瞟呤生成GMP


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

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