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更多“下列哪种情形不属于假药()A.变质不能药用的B.药品所含成份的含量与标准规定不符合的C.被污染不能 ”相关问题
  • 第1题:

    有下列哪一种情形的属于劣药

    A.药品所含成分的名称与国家药品标准规定不符合的
    B.被污染不能药用的

    C.超过有效期
    D.未取得批准文号生产的
    E.变质不能药用的

    答案:C
    解析:

  • 第2题:

    有下列哪一种情形的属于劣药

    A.药品所含成分的名称与国家药品标准规定不符合的
    B.超过有效期
    C.未取得批准文号生产的
    D.变质不能药用的
    E.被污染不能药用的

    答案:B
    解析:
    劣药指药品成分的含量不符合国家药品标准的,A为假药的概念。

  • 第3题:

    具有下列情形之一的,视为假药,除了

    A.超过有效期的
    B.药品所含成分的名称不符合国家药品标准
    C.未取得批准文号生产的
    D.变质不能药用的
    E.被污染不能药用的

    答案:A
    解析:
    《药品管理法》第四十八条规定:禁止生产(包括配制,下同)、销售假药。有下列情形之一的,为假药:(一)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的;(二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。有下列情形之一的药品,按假药论处:(一)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;(二)依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的;(三)变质的;(四)被污染的;(五)使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;(六)所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。

  • 第4题:

    有下列哪一种情形的即认为劣药

    A.药品所含成分的名称与国家药品标准规定不符合的
    B.超过有效期的
    C.未取得批准文号生产的
    D.变质不能药用的
    E.被污染不能药用的

    答案:B
    解析:
    2001年2月28日第九届全国人大常委会第20次会议修订的《药品管理法》第四十九条明示:有下列情形之一的药品,按劣药论处:①未标明有效期或者更改有效期的;②不注明或者更改生产批号的;③超过有效期的;④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;⑥其他不符合药品标准规定的。

  • 第5题:

    有下列哪一种情形的即认为属于劣药

    A.药品所含成分的名称与国家药品标准规定不符合的
    B.超过有效期
    C.未取得批准文号生产的
    D.变质不能药用的
    E.被污染不能药用的

    答案:B
    解析:
    2001年2月28日第九届全国人大常委会第20次会议修订的《药品管理法》第四十九条明示:有下列情形之一的药品,按劣药论处:①未标明有效期或者更改有效期的;②不注明或者更改生产批号的;③超过有效期的;④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;⑥其他不符合药品标准规定的。故本题选B。