下列说法不正确的是：A.有些医院采取新药审批表直接上报药事管理委员会讨论二次通过的方式B.药剂科收到临床科室递交的新药申请表后，应审查请理由是否充分，本院有无相同成分及药理作用的药品;申请新药质量如何;药品价格是否合理等C.通过审批的新药，应大量购进，由申请科室试用并填写新药临床观察表，对该药使用中疗效、不良反应等认真进行观察D.药事管理委员会召开例会时，由新药观察科室介绍新药观察情况，药事管理委员会讨论通过后为常规用药E.医院临床各科室根据临床需要可申请购进新药

新药采购审批程序包括：①医院临床各科室根据临床需要可申请购进新药。②药剂科收到临床科室递交的新药申请表后，应审查申请理由是否充分，本院有无相同成分或类似成分及药理作用的药品，如果有则问清是否还有必要再进此药；申请新药质量如何，如有多家企业生产同一成分的药品则应做比较，必要时做药品质量检验；药品价格是否合理等。③通过审批的新药，应少量购进，由申请科室试用并填写新药临床观察表，对该药使用中的疗效、不良反应等认真进行观察。④药事管理委员会召开例会时，由新药观察科室介绍新药观察情况，药事管理委员会讨论通过后转为常规用药，未通过的则停止进药，上述决议通知申请新药科室和药剂科采购部门。⑤有些医院采取新药审批表直接上报药事管理委员会讨论二次通过的方式。

二级以上医院应当设立药事管理与药物治疗学委员会；其他医疗机构应当成立药事管理与药物治疗学组。