《中华人民共和国药品管理法》规定，进口药品的企业应当A、向国务院药品监督管理部门登记备案B、向进口海关登记备案C、向口岸所在地药品监督管理部门登记备案D、向口岸所在地药品检验机构登记备案E、向国务院药品监督管理部门的药品检验机构登记备案

《中华人民共和国药品管理法》规定，进口药品的企业应当

A、向国家药品监督管理部门登记备案

B、向进口海关登记备案

C、向国家药品监督管理部门的药品检验机构登记

D、向口岸所在地药品检验机构登记备案

E、向口岸所在地药品监督管理部门登记备案备案

关于药品广告管理的有关规定有

A．药品广告由药品生产企业所在地省级药品监督管理部门审批，并发给广告批准文号，同时报国务院药品监督管理部门备案

B．发布进口药品广告应当向进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门申请药品广告批准文号

C．在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省发布药品广告的，发布广告的企业应当在发布前向发布地省级药品监督管理部门备案

D．接受备案的省级药品监督管理部门发现药品广告批准内容不符合药品广告管理规定的，应当交由原核发部门处理

E．国家或省级药品监督管理部门责令暂停生产、销售、使用的药品，在暂停期间不得发布该品种药品广告