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关于毒性中药的管理制度，以下叙述错误的是（ ）

题目

关于毒性中药的管理制度，以下叙述错误的是（ ）

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1.下列关于毒性中药管理的叙述，错误的是A、开具毒性中药处方时，应有病历记录B、处方一次有效并保存2年备查C、未注明"生用"的毒性中药，应当付炮制品D、加工炮制毒性中药必须按照《中国药典》或《炮制规范》进行E、应专人、专柜、专账管理

2.关于中药用量的原则，以下叙述错误的是（ ）

3.下列关于影响中药药理作用的药物因素的叙述，错误的是（ ）

4.下列关于毒性中药管理制度的叙述，错误的是A、毒性中药的每次处方用量不得超过3日剂量B、毒性中药的包装容器上必须印有毒药标志C、处方一次有效D、取药后处方保存2年E、毒性中药的收购、经营由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责

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  • 第1题：

    关于中药调剂工作制度，以下叙述错误的是（ ）


    正确答案：A

  • 第2题：

    下列关于中药药动学研究内容的叙述，错误的是（ ）


    正确答案：C

  • 第3题：

    关于麻醉中药的管理制度，以下叙述错误的是（ ）


    正确答案：E

  • 第4题：

    以下关于毒性中药管理制度的叙述，错误的是

    A.毒性中药的每次处方用量不得超过3日极量
    B.毒性中药的包装容器上必须印有毒药标志
    C.处方一次有效
    D.取药后处方保存2年
    E.毒性中药的收购、经营，由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责

    答案：A
    解析：

  • 第5题：

    下列关于中药可能引起的急性毒性反应的叙述，错误的是

    A.寒凉性中药大剂量口服后常有胃肠道刺激作用
    B.含乌头碱或含强心苷类中药主要对造血系统产生毒性作用
    C.苦杏仁、白果等可致呼吸系统毒性反应
    D.斑蝥、马兜铃等可致泌尿系统毒性反应
    E.洋金花、芫花等可致造血系统毒性反应

    答案：B
    解析：
    对造血系统：常见的症状有白细胞减少、粒细胞缺乏，溶血性贫血、紫癜、再生障碍性贫血，甚至死亡。药物：斑蝥狼毒、雷公藤。而含乌头碱或含强心苷类中药主要对心血管系统产生毒性作用。故此题应选B。

  • 第6题：

    下列有关中药饮片验收的叙述，错误的是

    A.采购中药饮片的购进验收记录必须保存不得少于一年
    B.验收毒性中药饮片，必须2人以上在场
    C.实行药品质量验收、采购、付款三者分离的管理制度
    D.中药饮片的质量验收一般采取三级验收制度
    E.中药饮片的质量要求标准应符合《中国药典》等法律的通知要求

    答案：A
    解析：

  • 第7题：

    关于毒性药材的管理制度叙述错误的是

    A:毒性药材的收购、经营，由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责
    B:毒性药材的包装容器上必须印有毒药标志
    C:调配后处方保存2年
    D:处方一次有效
    E:毒性药材的每次处方用量不得超过5日极量

    答案：E
    解析：
    《医疗用毒性药品管理办法》规定，毒性药品每次处方剂量不得超过2日极量。

  • 第8题：

    下列关于LD的叙述，错误的是

    A.LD是指一次给药后引起半数动物死亡的剂量
    B.LD越小，说明药物的毒性越小
    C.LD能正确反映被试中药的毒性程度
    D.LD即动物的半数致死量
    E.中药毒性较低无法测出LD时，可测MTD

    答案：B
    解析：
    LD越小，说明药物的毒性越大。

  • 第9题：

    关于药材的存放，下列叙述错误的是（）。

    • A、中药材与中药饮片应分库存放
    • B、毒性中药材及其饮片应分别设置专库存放
    • C、毒性中药材和饮片等有特殊要求的中药材和中药饮片应当设置专柜存放，并有相应的防盗及监控设施
    • D、易串味药材可专库存放

    正确答案:C

  • 第10题：

    下列关于中药可能引起的急性毒性反应的叙述，错误的是

    A、寒凉性中药大剂量口服后常有胃肠道刺激作用

    B、含乌头碱或含强心苷类中药主要对造血系统产生毒性作用

    C、苦杏仁、白果等可致呼吸系统毒性反应

    D、斑蝥、马兜铃等可致泌尿系统毒性反应

    E、洋金花、芫花等可致造血系统毒性反应


    参考答案：B

  • 第11题：

    关于中药调剂的概念叙述错误的一项是（ ）


    正确答案：C

  • 第12题：

    关于毒性中药的管理制度，以下叙述错误的是

    A毒性中药的收购、经营，由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责
    B毒性中药的每次处方用量不得超过3日极量
    C毒性中药的包装容器上必须印有毒药标志
    D处方一次有效
    E取药后处方保存2年

    答案：B
    解析：
    医疗单位供应和调配毒性药品，凭医生签名的正式处方。国营药店供应和调配毒性药品，凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方。每次处方剂量不得超过2日极量。

  • 第13题：

    关于麻醉中药的管理制度，以下叙述错误的是

    A罂粟壳连续使用不得超过3天
    B麻醉中药罂粟壳每张处方不超过3日用量
    C麻醉药品专用处方应由药剂科留存3年备查
    D凡使用罂粟壳的患者必须建立病历
    E罂粟壳不得零售

    答案：A
    解析：
    为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为一次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量；其他剂型，每张处方不得超过3日常用量。
    为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方不得超过3日常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过15日常用量；其他剂型，每张处方不得超过7日常用量。
    未取得麻醉药品资格的医师不得开具麻醉药品处方。麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为3年。

  • 第14题：

    关于麻醉中药的管理制度，以下叙述错误的是

    A. 罂粟壳连续使用不得超过3天
    B. 麻醉中药罂粟壳每张处方不超过3日用量
    C. 麻醉药品专用处方应由药剂科留存3年备查
    D. 凡使用罂粟壳的患者必须建立病历
    E. 罂粟壳不得零售

    答案：A
    解析：
    为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为一次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量；其他剂型，每张处方不得超过3日常用量。
    为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方不得超过3日常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过15日常用量；其他剂型，每张处方不得超过7日常用量。
    未取得麻醉药品资格的医师不得开具麻醉药品处方。麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为3年。

  • 第15题：

    下列关于药品入、出库管理的叙述，错误的是

    A.采购中药饮片的购进验收记录必须保存不得少于2年
    B.验收毒性中药饮片，必须检查生产企业是否持有《毒性中药材的饮片定点生产证》
    C.为了强化药品采购制约机制，应实行药品质量验收、采购、付款三者分离的管理制度
    D.直接接触中药饮片的包装材料均为一次性使用
    E.毒性中药饮片的包装须增印毒性药品警示标记，标记为“毒”字样，圆形，底色为白色，毒字为红色

    答案：E
    解析：

  • 第16题：

    关于毒性中药的管理制度叙述错误的是

    A:毒性中药的收购、经营，由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责
    B:毒性中药的包装容器上必须印有毒药标志
    C:调配后处方保存2年
    D:处方一次有效
    E:毒性中药的每次处方用量不得超过5日极量

    答案：E
    解析：
    《医疗用毒性药品管理办法》规定，毒性药品每次处方剂量不得超过2日极量。

  • 第17题：

    下列关于毒性中药管理制度的叙述，错误的是

    A.毒性中药的每次处方用量不得超过3日剂量
    B.毒性中药的包装容器上必须印有毒药标志
    C.处方一次有效
    D.取药后处方保存2年
    E.毒性中药的收购、经营由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责

    答案：A
    解析：

  • 第18题：

    单选题
    下列关于LD50叙述，错误的是（　　）。
    A

    LD50指一次给药后引起半数动物死亡的剂量

    B

    LD50小，说明药物的毒性越小

    C

    LD50正确反映被试中药的毒性程度

    D

    LD50动物的半数致死量

    E

    中药毒性较低无法测出LD50时，可测MTD


    正确答案： E
    解析：
    LD50越小，说明药物的毒性越大。

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