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国家实行药品不良反应报告制度，应按规定报告药品不良反应的主体是A:药品监督管理部门B:药品生产企业C:药品经营企业D:药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构E:医疗卫生机构

题目
国家实行药品不良反应报告制度，应按规定报告药品不良反应的主体是

A:药品监督管理部门
B:药品生产企业
C:药品经营企业
D:药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构
E:医疗卫生机构
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1.国家实行药品不良反应()。A.审批制度B.报告制度C.逐级、定期报告制度

2.标志着我国正式开始实施药品不良反应报告制度，由国家药品监督管理局、卫生部1999年发布的法规是：A.《药品不良反应监测管理办法》B.《药品不良反应管理办法(试行)》C.《国家药品不良反应报报告制度》D.《国家实行药品不良反应报告制度》E.《药品不良反应监测管理办法(试行)》

3.国家对药品不良反应实行（ ）。A．报告制度、严重或罕见的药品不良反应随时报告B．定期报告制度、对严重或罕见的药品不良反应可越级报告C．逐级报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告D．定时报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告E．逐级、定期报告制度、严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告

4.国家实行药品不良反应的A.药品不良反应B.报告制度C.越级报告D.监测管理制度E.监测统计资料

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  • 第1题：

    国家实行药品不良反应报告制度，应当按照规定报告所发现药品不良反应的主体包括

    A、药品生产企业（包括进口药品的境外制药厂商）

    B、药品经营企业

    C、医疗机构

    D、患者个人

    E、患者家属


    参考答案：ABC

  • 第2题：

    国家对药品不良反应实行的是

    A．严重的、罕见的药品不良反应必要时可以越级报告

    B．严重的、罕见的药品不良反应须随时报告

    C．逐级报告制度

    D．逐级、定期报告制度，严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告

    E．定期报告制度


    正确答案：D

  • 第3题：

    国家实行药品不良反应报告制度。()应按规定报告所发现的药品不良反应。

    A.药品生产企业

    B.药品经营企业

    C.消费者

    D.医疗卫生机构


    正确答案：ABD

  • 第4题：

    国家实行药品不良反应报告制度，应按规定报告药品不良反应的单位是

    A.药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构
    B.药品生产企业
    C.药品经营企业
    D.药品生产企业、药品经营企业
    E.医疗卫生机构

    答案：A
    解析：
    《药品不良反应报告与检测管理办法》第三条　国家实行药品不良反应报告制度。药品生产企业（包括进口药品的境外制药厂商）、药品经营企业、医疗机构应当按照规定报告所发现的药品不良反应。

  • 第5题：

    国家实行药品不良反应的：（）

    • A、药品不良反应
    • B、报告制度
    • C、越级报告
    • D、检测管理制度

    正确答案:B

  • 第6题：

    (1).国家对药品不良反应实行的报告制度是（　）


      正确答案:B

    • 第7题：

      国家实行药品不良反应报告制度。（）


      正确答案:正确

    • 第8题：

      根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应（）

      • A、不可越级报告
      • B、必要时可以越级报告
      • C、实行强制报告制度
      • D、实行定期报告制度，严重或罕见的药品不良反应须随时报告
      • E、实行逐级报告制度

      正确答案:B,D,E

    • 第9题：

      《药品不良反应报告和监测管理办法》其报告制度包括（）

      • A、药品不良反应实行逐级报告制度
      • B、药品不良反应实行定期报告制度
      • C、必要时可以越级报告制度
      • D、药品不良反应实行超级报告制度
      • E、品不良反应可随时或越级报告制度

      正确答案:A,B,C

    • 第10题：

      单选题
      下列说法错误的是（　　）。
      A

      国家实行药品不良反应报告制度

      B

      药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应按规定报告所发现的药品不良反应

      C

      卫生部主管全国药品不良反应监测工作

      D

      国家鼓励有关单位和个人报告药品不良反应

      E

      制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全


      正确答案： B
      解析： 暂无解析

    • 第11题：

      单选题
      国家对药品不良反应实行（　　）。
      A

      报告制度、严重或罕见的药品不良反应随时报告

      B

      定期报告制度、对严重或罕见的药品不良反应可越级报告

      C

      逐级报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告

      D

      定时报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告

      E

      逐级、定期报告制度、严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告


      正确答案： C
      解析： 暂无解析

    • 第12题：

      多选题
      根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应（）
      A

      不可越级报告

      B

      必要时可以越级报告

      C

      实行强制报告制度

      D

      实行定期报告制度，严重或罕见的药品不良反应须随时报告

      E

      实行逐级报告制度


      正确答案： A,D
      解析： 暂无解析

    • 第13题：

      药品管理法规定,国家实行药品不良反应的A.公告制度B.报告制度C.审批制度SX

      药品管理法规定，国家实行药品不良反应的

      A.公告制度

      B.报告制度

      C.审批制度

      D.调查制度

      E.评价制度


      正确答案：B
      略

    • 第14题：

      下列说法错误的是

      A、国家实行药品不良反应报告制度

      B、药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应按规定报告所发现的药品不良反应

      C、卫生部主管全国药品不良反应监测工作

      D、国家鼓励有关单位和个人报告药品不良反应

      E、制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全


      参考答案：C

    • 第15题：

      药品管理法规定,国家实行药品不良反应A.监测制度B.报告制度C.审批制度SXB

      药品管理法规定，国家实行药品不良反应

      A.监测制度

      B.报告制度

      C.审批制度

      D.公告制度

      E.评价制度


      正确答案：B
      略

    • 第16题：

      国家实行药品不良反应报告制度，以下按规定报告药品不良反应的是

      A药品生产企业、药品经营企业
      B医疗卫生机构
      C药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构
      D药品生产企业
      E药品经营企业

      答案：C
      解析：
      药品不良反应报告制度的法定报告主体是药品生产、经营企业和医疗机构。

    • 第17题：

      国家对药品不良反应实行（）

      • A、报告制度、严重或罕见的药品不良反应随时报告
      • B、逐级、定期报告制度、严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告
      • C、逐级报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告
      • D、定时报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告

      正确答案:B

    • 第18题：

      国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度。


      正确答案:正确

    • 第19题：

      药品经营企业应按照国家有关药品不良反应报告制度的规定和企业相关制度，注意收集由本企业售出药品的不良反应情况。发现不良反应情况，应按规定上报有关部门。


      正确答案:正确

    • 第20题：

      国家实行药品不良反应（）。

      • A、审批制度
      • B、报告制度
      • C、逐级、定期报告制度

      正确答案:B

    • 第21题：

      多选题
      国家实行药品不良反应报告制度，应当按照规定报告所发现药品不良反应的主体包括（）
      A

      药品生产企业（包括进口药品的境外制药厂商）

      B

      药品经营企业

      C

      医疗机构

      D

      患者个人

      E

      患者家属


      正确答案： E,C
      解析： 暂无解析

    • 第22题：

      多选题
      《药品不良反应报告和监测管理办法》其报告制度包括（）
      A

      药品不良反应实行逐级报告制度

      B

      药品不良反应实行定期报告制度

      C

      必要时可以越级报告制度

      D

      药品不良反应实行超级报告制度

      E

      品不良反应可随时或越级报告制度


      正确答案： C,E
      解析： 暂无解析

    • 第23题：

      单选题
      标志着我国正式开始实施药品不良反应报告制度，由国家药品监督管理局、卫生部1999年发布的法规是（　　）。
      A

      《药品不良反应监测管理办法》

      B

      《药品不良反应管理办法(试行)》

      C

      《国家药品不良反应报告制度》

      D

      《国家实行药品不良反应报告制度》

      E

      《药品不良反应监测管理办法(试行)》


      正确答案： C
      解析： 暂无解析

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