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  • 第1题:

    根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》规定,下列说法错误的是

    A、医疗机构购进药品应建立进货验收制度

    B、医疗机构购进药品应当逐批验收

    C、医疗机构接受捐赠的药品可不必验收

    D、医疗机构应当建立药品效期管理制度

    E、医疗机构应当制定和执行药品保管、养护管理制度


    参考答案:C

  • 第2题:

    根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,医疗机构应当向所在地药品监督管理部门提交药品质量管理年度自査报告,其报告内容不包括

    A.药品质量管理制度的执行情况

    B.医疗机构制剂配制的变化情况

    C.药师参与药物临床试验的情况

    D.接受药品监督管理部门的监督检查及整改落实情况

    E.对药品监督管理部门的意见和建议


    正确答案:C

  • 第3题:

    医疗机构消毒、灭菌基本原则的基本要求不包括()


    答案:被朊病毒、气性坏疽或突发不明原因的传染病病原体污染的诊疗器械、器具和物品,应执行本规范第11章的规定

  • 第4题:

    食品药品监督管理部门施行的与药品相关的行政许可不包括

    A、药品生产质量管理规范认证

    B、药品经营质量管理规范认证

    C、医疗机构执业许可证核发

    D、药品生产许可证核发

    E、药品经营许可证核发


    参考答案:C

  • 第5题:

    根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,有关医疗机构药品调配和使用,说法正确的包括

    A、医疗机构应当配备药学技术人员负责处方的审核、调配工作

    B、医疗机构应当建立最小包装药品拆零调配管理制度,保证药品质量可追溯

    C、未经省级药品监督管理部门批准,医疗机构不得使用其他医疗机构配制的制剂

    D、未经省级药品监督管理部门批准,医疗机构不得向其他医疗机构提供本单位配制的制剂

    E、医疗机构用于调配药品的工具、设施、包装用品,应当符合卫生要求及相应的调配要求


    参考答案:ABE

  • 第6题:

    医疗机构药品管理的基本原则包括( )


    正确答案:ABCDE

  • 第7题:

    医院药品质量监督管理的内容不包括

    A、检查特殊药品和其他药品的使用、管理制度的执行情况
    B、检查库存药品质量情况,确保库存药品安全有效
    C、检查本医疗机构贯彻落实规章制度的情况
    D、检查医疗机构制剂的质量检验执行情况
    E、检查患者用药的依从性,提供药品信息

    答案:E
    解析:
    医院药品质量监督管理包括以下内容:执行《药品管理法》及相关质量监督管理法律法规,检查本医疗机构贯彻落实规章制度的情况;检查处方调配中药品核对及技术操作规程执行情况;检查特殊药品和其他药品的使用、管理制度的执行情况;检查医疗机构制剂的质量检验执行情况;检查库存药品质量情况,确保库存药品安全有效;检查医院药品流通管理执行情况;医院药品质量监督小组承担的药品质量监督的其他任务。

  • 第8题:

    医疗机构购进药品,必须建立并执行进货检查验收制度,验明药品合格和其他标示。其中验明药品其他标示不包括()

    • A、药品包装
    • B、药品说明书
    • C、特殊管理药品的特殊标示
    • D、药品外观质量
    • E、药品专利的标示

    正确答案:E

  • 第9题:

    《处方管理办法》的立法依据不包括()?

    • A、《执业医师法》
    • B、《药品管理法》
    • C、《药品经营质量管理规范》
    • D、《医疗机构管理条例》

    正确答案:C

  • 第10题:

    单选题
    根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》规定,下列说法错误的是()
    A

    医疗机构购进药品应建立进货验收制度

    B

    医疗机构购进药品应当逐批验收

    C

    医疗机构接受捐赠的药品可不必验收

    D

    医疗机构应当建立药品效期管理制度

    E

    医疗机构应当制定和执行药品保管、养护管理制度


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    单选题
    根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,药品监督管理部门确定若干重点监督检查单位的依据不包括()
    A

    医疗机构药品质量管理年度自查报告

    B

    区域内医疗机构的种类数量和规模

    C

    日常监督检查情况

    D

    不良信用记录

    E

    人民群众的投诉、举报情况


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    多选题
    《医疗机构药品监督管理办法(试行)》适用于医疗机构以下环节()
    A

    医疗机构购进药品

    B

    医疗机构储存药品

    C

    医疗机构调配及使用药品

    D

    医疗机构药品目录的确定

    E

    医疗机构制剂品种的确定


    正确答案: A,D
    解析: 《医疗机构药品监督管理办法(试行)》第二条规定,本办法适用于中华人民共和国境内医疗机构药品质量的监督管理,医疗机构购进、储存、调配及使用药品均应当遵守本办法,DE两个选项不符合此规定。

  • 第13题:

    医疗机构药事管理的内容不包括

    A、医疗机构药事组织管理

    B、药品生产企业药品质量的监督管理

    C、医疗机构药事法规制度管理

    D、业务技术管理与医院药品经济管理

    E、医院药物信息管理


    参考答案:B

  • 第14题:

    医疗机构药事管理是一个相对完整的系统,它的内容不包括

    A.医院药物信息管理与业务技术管理

    B.医院药品经济管理

    C.医疗机构药事法规制度管理

    D.医疗机构行政组织管理

    E.医院药学的质量管理


    正确答案:D
    医疗机构药事管理是一个相对完整的系统,它包括了医疗机构药事的组织管理、法规制度管理、业务技术管理、质量管理、经济管理和信息管理等内容。所以本题答案选D。

  • 第15题:

    根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,医疗机构年度自查报告的要求不包括

    A.接受药品监督管理部门的监督检查及整改落实情况

    B.制剂配制的变化情况

    C.药品质量管理制度的执行情况

    D.药品不良反应报告的情况

    E.对药品监督管理部门的意见和建议


    正确答案:D

  • 第16题:

    医疗机构药学部门的主要工作不包括

    A、制剂

    B、药品质量管理

    C、经济管理

    D、药品生产管理

    E、药品信息管理


    参考答案:D

  • 第17题:

    《医疗机构药品监督管理办法(试行)》适用于医疗机构以下环节

    A、医疗机构购进药品

    B、医疗机构储存药品

    C、医疗机构调配及使用药品

    D、医疗机构药品目录的确定

    E、医疗机构制剂品种的确定


    参考答案:ABC

  • 第18题:

    药事管理不包括

    A.对药品研制的管理
    B.对药品生产的管理
    C.对药品流通的管理
    D.对药品广告的管理
    E.对医疗机构的管理

    答案:E
    解析:
    药事管理是指药事(活动)主体依法对药学事业中与药品相关环节的活动事项和药学实践的社会现象进行的综合管理,包括对药品研制、生产、流通、广告、价格、使用、合理用药、药品(质量)监督管理、药品检验以及药学教育等的系统管理。

  • 第19题:

    医疗机构药事管理的内容不包括

    A.医疗机构药事组织管理
    B.药品生产企业药品质量的监督管理
    C.医疗机构药事法规制度管理
    D.业务技术管理与医院药品经济管理
    E.医院药物信息管理

    答案:B
    解析:
    医疗机构药事管理是一个相对完整的系统,它包括了医疗机构药事的组织管理、法规制度管理、业务技术管理、质量管理、经济管理和信息管理等内容。医院药学的质量管理是对医院所用药品的质量与药学工作质量实施管理。

  • 第20题:

    医疗机构药品管理的基本原则不包括()

    • A、按需购药
    • B、加速周转
    • C、按价选购
    • D、择优选购
    • E、减少库存

    正确答案:C

  • 第21题:

    单选题
    依据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,医疗机构应当向所在地药品监督管理部门提交药品质量管理年度自查报告,其报告内容不包括()
    A

    药品质量管理制度的执行情况

    B

    医疗机构制剂配制变化情况

    C

    临床药师参与临床药物治疗执行情况

    D

    接受药品监督管理部门的监督检查及整改落实情况

    E

    对药品监督管理部门的意见和建议


    正确答案: B
    解析: 本题考查的是医疗机构年度自查报告。根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》第一章第五条: 医疗机构应当向所在地药品监督管理部门提交药品质量管理年度自查报告,自查报告应当包括以下内容: (一)药品质量管理制度的执行情况; (二)医疗机构制剂配制的变化情况; (三)接受药品监督管理部门的监督检查及整改落实情况; (四)对药品监督管理部门的意见和建议。自查报告应当在本年度12月31日前提交。

  • 第22题:

    单选题
    医疗机构药品管理的基本原则不包括()
    A

    按需购药

    B

    加速周转

    C

    按价选购

    D

    择优选购

    E

    减少库存


    正确答案: E
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    单选题
    药事管理不包括()
    A

    对药品研制的管理

    B

    对药品生产的管理

    C

    对药品流通的管理

    D

    对药品广告的管理

    E

    对医疗机构的管理


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第24题:

    单选题
    食品药品监督管理部门施行的与药品相关的行政许可不包括()
    A

    药品生产质量管理规范认证

    B

    药品经营质量管理规范认证

    C

    医疗机构执业许可证核发

    D

    药品生产许可证核发

    E

    药品经营许可证核发


    正确答案: A
    解析: 暂无解析