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负责对保健食品注册申请进行技术审评的机构是A.国家药典委员会B.国家中药品种保护审评委员会C.国家食品药品监督管理总局药品审评中心D.国家食品药品监督管理总局药品评价中心E.中国食品药品检定研究院

题目
负责对保健食品注册申请进行技术审评的机构是

A.国家药典委员会
B.国家中药品种保护审评委员会
C.国家食品药品监督管理总局药品审评中心
D.国家食品药品监督管理总局药品评价中心
E.中国食品药品检定研究院

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  • 第1题:

    负责组织保健食品的技术审查和审评的机构是( )。


    正确答案:A

  • 第2题:

    保健食品注册申请人或者备案人应当对所提交材料的真实性、完整性、可溯源性负责,保健食品审评审批机构对提交材料的真实性承担法律责任。()

    此题为判断题(对,错)。


    参考答案:错误

  • 第3题:

    负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是[


    正确答案:B

  • 第4题:

    负责对药品注册申请进行技术审评的机构是

    A.中国食品药品检定研究院

    B.国家药典委员会

    C.总局药品审评中心

    D.总局药品评价中心

    E.国家中药品种保护审评委员会


    参考答案:C

  • 第5题:

    A.中国食品药品检定研究院
    B.国家药品监督管理部门药品审评中心
    C.国家中药品种保护审评委员会
    D.国家药品监督管理部门药品评价中心

    负责对申请注册的保健食品、化妆品进行技术审评的机构是

    答案:C
    解析:
    参与起草药品注册管理相关法律法规和规范性文件的机构是国家药品监督管理部门药品审评中心;组织开展进口药品注册检验以及质量标准复核等工作的机构是中国食品药品检定研究院;负责对申请注册的保健食品、化妆品进行技术审评的机构是中药品种保护审评委员会;参与拟定、调整非处方药目录的机构是药品评价中心。

  • 第6题:

    负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是()

    A中国食品药品检定研究院

    BCFDA药品审评中心

    CCFDA药品评价中心

    DCFDA食品药品审核查验中心


    B

  • 第7题:

    我国负责药品注册申请技术审评的机构是()

    • A、 执业药师资格认证中心
    • B、 国家中药品种保护审评委员会办公室
    • C、 药品认证管理中心
    • D、 药品审评中心

    正确答案:D

  • 第8题:

    负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是()

    • A、中国食品药品检定研究院
    • B、CFDA药品审评中心
    • C、CFDA药品评价中心
    • D、CFDA食品药品审核查验中心

    正确答案:B

  • 第9题:

    单选题
    下列选项中负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是()
    A

    中国食品药品检定研究院

    B

    CFDA食品药品审核查验中心

    C

    CFDA药品审评中心

    D

    国家中药品种保护审评委员会


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第10题:

    单选题
    负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是(  )。
    A

    B

    C

    D


    正确答案: B
    解析:
    国家药品监督管理局药品审评中心是国家药品注册技术审评机构,负责药物临床试验、药品上市许可申请的受理和技术审评。

  • 第11题:

    单选题
    负责对保健食品注册申请进行技术审评的机构是()
    A

    国家药典委员会

    B

    国家中药品种保护审评委员会

    C

    国家食品药品监督管理总局药品审评中心

    D

    国家食品药品监督管理总局药品评价中心

    E

    中国食品药品检定研究院


    正确答案: A
    解析: 国家食品药品监督管理局药品审评中心是国家食品药品监督管理局药品注册技术审评机构,负责对药品注册申请进行技术审评。

  • 第12题:

    单选题
    负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是()
    A

    中国药品生物制品检定所

    B

    国家药典委员会

    C

    药品审评中心

    D

    药品评价中心

    E

    国家中药品种保护评审委员会


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是

    A、中国药品生物制品检定所

    B、国家药典委员会

    C、药品审评中心

    D、药品评价中心

    E、国家中药品种保护评审委员会


    参考答案:C

  • 第14题:

    保健食品注册,是指食品药品监督管理部门根据注册申请人申请,依照法定程序、条件和要求,对申请注册的保健食品的安全性、保健功能和质量可控性等相关申请材料进行系统评价和审评,并决定是否准予其注册的审批过程。()


    参考答案:对

  • 第15题:

    负责对保健食品注册申请进行技术审评的机构是

    A、国家药典委员会

    B、国家中药品种保护审评委员会

    C、国家食品药品监督管理总局药品审评中心

    D、国家食品药品监督管理总局药品评价中心

    E、中国食品药品检定研究院


    参考答案:B

  • 第16题:

    ()是指食品监督管理部门根据注册申请人申请,依照法定程序、条件和要求,对申请注册的保健食品的安全性、保健功能和质量可控性等相关申请材料进行系统评价和审评,并决定是否准予其注册的审批过程。


    A.保健食品备案
    B.保健食品注册
    C.保健食品监管
    D.保健食品审评


    答案:B
    解析:
    保健食品注册,是指食品监督管理部门根据注册申请人申请,依照法定程序、条件和要求,对申请注册的保健食品的安全性、保健功能和质量可控性等相关申请材料进行系统评价和审评,并决定是否准予其注册的审批过程。

  • 第17题:

    负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是

    A.中国食品药品检定研究院
    B.药品审评中心
    C.药品评价中心
    D.食品药品审核查验中心

    答案:B
    解析:
    考查药品技术监督管理机构的职责。

  • 第18题:

    下列选项中负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是()

    A中国食品药品检定研究院

    BCFDA食品药品审核查验中心

    CCFDA药品审评中心

    D国家中药品种保护审评委员会


    C

  • 第19题:

    负责对药品注册申请进行技术审评的是()。

    • A、食品药品审核查验中心
    • B、国家药典委员会
    • C、药品审评中心
    • D、药品评价中心

    正确答案:C

  • 第20题:

    (1).对药品注册申请进行技术审评的机构是


      正确答案:C

    • 第21题:

      单选题
      负责对药品注册申请进行技术审评的是()。
      A

      食品药品审核查验中心

      B

      国家药典委员会

      C

      药品审评中心

      D

      药品评价中心


      正确答案: A
      解析: 本组题考查要点是"药品监督管理技术支撑机构的职责"。①国家药典委员会的任务和职责是组织制定与修订国家药品标准,以及药用辅料、直接接触药品的包装材料和容器的技术要求与质量标准;②药品审评中心的主要职责为按照国家食品药品监督管理总局颁布的药品注册管理有关规章,负责对药品注册申请进行技术审评;③食品药品审核查验中心对依法向国家食品药品监督管理总局申请GMP认证的药品、医疗器械生产企业、GAP认证的企业和GCP认定的医疗机构实施现场检查等相关工作,受国家食品药品监督管理总局委托,对药品研究机构组织实施GLP现场检查等相关工作。

    • 第22题:

      单选题
      食品监督管理部门根据注册申请人申请,依照法定程序、条件和要求,对申请注册的保健食品的安全性、保健功能和质量可控性等相关申请材料进行系统评价和审评,并决定是否准予其注册的审批过程的是(  )。
      A

      保健食品备案

      B

      保健食品注册

      C

      保健食品监管

      D

      保健食品审评

      E

      保健食品召回


      正确答案: E
      解析:
      保健食品注册是指食品监督管理部门根据注册申请人申请,依照法定程序、条件和要求,对申请注册的保健食品的安全性、保健功能和质量可控性等相关申请材料进行系统评价和审评,并决定是否准予其注册的审批过程。保健食品备案,是指保健食品生产企业依照法定程序、条件和要求,将表明产品安全性、保健功能和质量可控性的材料提交食品药品监督管理部门进行存档、公开、备查的过程。注意区别注册与备案。

    • 第23题:

      单选题
      食品监督管理部门根据注册申请人申请,依照法定程序、条件和要求,对申请注册的保健食品的安全性、保健功能和质量可控性等相关申请材料进行系统评价和审评,并决定是否准予其注册的审批过程是指(  )。
      A

      保健食品备案

      B

      保健食品注册

      C

      保健食品监管

      D

      保健食品审评

      E

      保健食品监督


      正确答案: D
      解析:
      保健食品注册是指食品监督管理部门根据注册申请人中请,依照法定程序、条件和要求,对申请注册的保健食品的安全性、保健功能和质量可控性等相关申请材料进行系统评价和审评,并决定是否准予其注册的审批过程。我国对保健食品实行备案、注册和审评制度。A项,保健食品备案是指对提交的材料交由食品监督管理部门进行存档、公开、备查的过程。D项,保健食品审评是指凡声称具有保健功能的食品必须经原国家食品药品监督管理总局审查确认。CE两项,原国家食品药品监督管理总局对保健食品起监督、监管工作。

    • 第24题:

      其它
      (1).对药品注册申请进行技术审评的机构是|(2).负责国家基本药物目录制定、调整的技术业务组织工作的机构是|(3).负责组织制定和修订国家药品标准机构是|(4).负责审定药品通用名称的机构是

      正确答案: A
      解析: 暂无解析