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下述关于颗粒剂质量要求叙述正确的是()。 A.外观应干燥，颗粒大小均匀，色泽一致 B.泡腾性颗粒剂遇水应立即产生二氧化面气体并呈泡腾状 C.可溶性颗粒剂的溶化性检查应全部溶化，允许有轻微混浊 D.颗粒剂无需进行装量差异检查 E.不含原生药粉的颗粒剂细菌数不超过1000个/g

题目
下述关于颗粒剂质量要求叙述正确的是()。
A.外观应干燥，颗粒大小均匀，色泽一致
B.泡腾性颗粒剂遇水应立即产生二氧化面气体并呈泡腾状
C.可溶性颗粒剂的溶化性检查应全部溶化，允许有轻微混浊
D.颗粒剂无需进行装量差异检查
E.不含原生药粉的颗粒剂细菌数不超过1000个/g

相似考题

1.关于剂型的分类,下列叙述不正确的是 ( ) A.注射剂为液体剂型B.颗粒剂为固体剂型SXB关于剂型的分类，下列叙述不正确的是 （ ）A.注射剂为液体剂型B.颗粒剂为固体剂型C.栓剂为半固体剂型D.气雾剂为气体分散型E.软膏剂为半固体剂型

2.关于颗粒剂的质量要求说法错误的是()。A、不能通过一号筛与能通过五号筛的总和不得过15%B、中药颗粒剂中水分含量不得过8.0%C、化学药品颗粒剂干燥减失重量不得超过5.0%D、混悬颗粒、检查溶出度或释放度的颗粒剂可不进行溶化性检查E、泡腾颗粒剂5min内颗粒均应完全分散或溶解在水中

3.下述关于颗粒剂质量要求叙述正确的是A.外观应干燥，颗粒大小均匀，色泽 一致B.泡腾性颗粒剂遇水应立即产生二氧化碳气体并呈泡腾状C.可溶性颗粒剂的溶化性检查应全部溶化，允许有轻微混浊D.颗粒剂无需进行装量差异检查E.不含原生药粉的颗粒剂细菌数不超过1000仑／黾

4.关于颗粒剂质量要求叙述不正确的是()。A、为了防潮、掩盖药物的不良气味等，可对颗粒进行包薄膜衣B、颗粒剂的微生物限度应符合要求C、中药颗粒剂中一般水分含量不得过9.0%D、泡腾颗粒剂5分钟内颗粒均应完全分散或溶解在水中且不得有异物E、一般化学药品和生物制品颗粒剂照干燥失重测定法测定于105℃干燥至恒重，含糖颗粒应在80℃减压干燥

更多“下述关于颗粒剂质量要求叙述正确的是()。 ”相关问题

  • 第1题：

    下述关于颗粒剂质量要求叙述正确的是

    A、外观应干燥，颗粒大小均匀，色泽一致

    B、泡腾性颗粒剂遇水应立即产生二氧化碳气体并呈泡腾状

    C、可溶性颗粒剂的溶化性检查应全部溶化，允许有轻微混浊

    D、颗粒剂无需进行装量差异检查

    E、混悬颗粒可不进行溶化性检查


    参考答案：ABCE

  • 第2题：

    关于颗粒剂溶化性的要求，叙述错误的是

    A、可溶性颗粒剂用热水冲服时应能全部溶化

    B、可溶性颗粒剂的溶化性允许有轻微浑浊

    C、混悬性颗粒剂要混悬均匀

    D、混悬性颗粒剂不允许有焦屑异物

    E、泡腾性颗粒剂在加水后应立即产生二氧化碳气体


    参考答案：A

  • 第3题：

    下列关于颗粒剂的叙述错误的是

    A、颗粒剂应该冲入水中饮服，不可直接吞服

    B、颗粒剂可以作为胶囊剂或片剂的原料．

    C、颗粒剂比散剂服用方便，吸湿性减小

    D、颗粒剂可以包衣以利于防潮等

    E、颗粒剂的飞散性、附着性、团聚性均较小


    参考答案：A

  • 第4题：

    下列关于颗粒剂质量要求的叙述,错误的是A.《中国药典》2010年版规定颗粒剂含水量不得超过5%SXB

    下列关于颗粒剂质量要求的叙述，错误的是

    A.《中国药典》2010年版规定颗粒剂含水量不得超过5%

    B.颗粒剂辅料用量一般不超过稠膏的5倍

    C.颗粒剂中不能通过一号筛和能通过五号筛的颗粒和粉末总和，不得超过l5%

    D.泡腾颗粒剂中加水后应立即成“泡腾状”

    E.颗粒剂的标示装量不同，其装量差异限度亦不同


    正确答案：A

  • 第5题：

    以下有关颗粒剂的叙述中不正确的是

    A、保持了汤剂作用迅速的特点

    B、体积小

    C、质量稳定

    D、不易吸潮

    E、服用、运输方便


    参考答案：D

  • 第6题：

    下列关于颗粒剂的叙述，错误的是()

    A.颗粒剂都要求溶解在水中服用

    B.颗粒剂分为可溶性颗粒剂、混悬性颗粒剂及泡腾性颗粒剂

    C.颗粒剂还有肠溶颗粒剂、缓释颗粒剂等

    D.颗粒剂是指药物与适宜的辅料制成的具有一定粒度的干燥颗粒状制剂

    E.药物与适宜的辅料制成的干燥粉末状或细粒状制剂称为细粒剂


    正确答案：A

  • 第7题：

    下述关于酒溶性颗粒剂的叙述不正确的是()。
    A.药材多以80%的乙醇提取
    B.所含有效成分应既溶于水又溶于醇
    C.一般不能加矫味剂
    D.药材可采用渗漉法、回流法提取
    E.制粒、干燥、整粒等工艺与水溶性颗粒剂相同


    答案：A,C
    解析：

  • 第8题：

    关于质量管理体系要求，以下叙述不正确的是（）

    • A、质量管理体系要求是通用的
    • B、ISO9000标准需规定产品要求
    • C、产品要求针对特定产品
    • D、质量管理体系要求是对产品要求的补充

    正确答案:B

  • 第9题：

    关于质量定义“要求”的叙述正确的是（）。

    • A、要求可由不同的相关方提出；
    • B、要求必须明示；
    • C、要求可以是多方面的；
    • D、要求包括法律法规的内容。

    正确答案:A,B,C,D

  • 第10题：

    多选题
    下列关于颗粒剂的质量要求，叙述正确的是（　　）。
    A

    外观应干燥，颗粒大小均匀，色泽一致

    B

    泡腾颗粒剂遇水应立即产生二氧化碳气体并呈泡腾状

    C

    可溶性颗粒剂的溶化性检查应全部溶化，允许有轻微浑浊

    D

    颗粒剂不需要进行装量差异检查

    E

    混悬颗粒可不进行溶化性检查


    正确答案： A,B
    解析：
    A项，颗粒剂应干燥，颗粒均匀，色泽一致，无吸潮、软化、结块、潮解等现象；B项，泡腾颗粒应迅速产生气体而呈泡腾状，5分钟内颗粒均应完全分散或溶解在水中；C项，可溶性颗粒应全部溶化，允许有轻微浑浊；E项，混悬颗粒以及已规定检查溶出度或释放度的颗粒剂可不进行溶化性检查；D项，凡规定检查含量均匀度的颗粒剂，不再进行装量差异的检查。

  • 第11题：

    多选题
    下列有关颗粒剂质量要求的叙述，正确的是（）
    A

    颗粒剂中能通过五号筛的粉末不得超过15％

    B

    泡腾性颗粒剂遇水后立即出现泡腾状

    C

    在颗粒剂制备时，辅料用量一般应低于稠膏的5倍

    D

    标示装量不同，颗粒剂的装量差异限度也不同

    E

    《中国药典》2005年版一部规定颗粒剂含水量不得过9％


    正确答案： D,C
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    其它
    (1).质量要求颗粒制成品外观应干燥，颗粒大小均匀，色泽一致，具一定硬度，无吸潮、软化、结块、潮解现象的颗粒剂是（）|(2).将有机酸与弱碱分别与干浸膏粉或辅料制粒再混合的颗粒剂是（） |(3).质量要求用热水冲服时应全部溶化，只允许有轻微混浊的颗粒剂是（）|(4).质量要求冲服时应能混悬均匀，并不得有焦屑等异物的颗粒剂是（）

    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    下列关于颗粒剂的叙述错误的是( )。

    A.颗粒剂都要求溶解在水中服用

    B.颗粒剂是指药材提取物与适宜的辅料或药材细粉制成的干

    C.颗粒剂分为可溶性颗粒剂、混悬性颗粒剂及泡腾性颗粒剂

    D.颗粒剂极易吸湿，应密封包装


    正确答案：A

  • 第14题：

    有关颗粒剂正确叙述是

    A、颗粒剂是将药物与适宜的辅料配合而制成的颗粒状制剂

    B、颗粒剂一般可分为可溶性颗粒剂，混悬型颗粒剂

    C、颗粒剂溶出和吸收速度均较快

    D、应用携带比较方便

    E、颗粒剂可以直接吞服，也可以冲入水中饮入


    参考答案：ACDE

  • 第15题：

    关于颗粒剂的叙述错误的是

    A．颗粒剂分为内服和外用两种

    B．颗粒剂需要检查溶化性

    C．可以用水冲服也可以直接吞服

    D．溶出和吸收速度较快

    E．颗粒剂的制备主要涉及制粒技术


    正确答案：A
    颗粒剂既可直接吞服，又可冲入水中饮服。根据颗粒剂在水中的溶解情况分为可溶性颗粒剂、混悬型颗粒剂及泡腾性颗粒剂。在西药颗粒剂中又增加了肠溶颗粒、缓释颗粒和控释颗粒等。

  • 第16题：

    下列关于颗粒剂的特点叙述正确的是

    A.服用剂量较大

    B.吸收、起效较快

    C.产品质量不太稳定

    D.易霉败变质

    E.不易吸湿结块


    正确答案：B

  • 第17题：

    关于颗粒剂质量要求的叙述，正确的是（ ）。

    A．为了减少颗粒剂的服用量，辅料用量一般不超过清膏量的5倍

    B．颗粒剂的含水量不得超过9%

    C．颗粒剂的颗粒大小应在一定范围内，不得含有能通过五号筛的颗粒和粉末

    D．颗粒剂不需做硬度检查

    E．颗粒剂的标示装量不同，则其装量差异检查限度亦不同


    正确答案：ADE
    答案为[ADE] 颗粒剂含水分不得超过6.O%。粒度检查不能通过一号筛和能通过五号筛的颗粒和粉末的总和不得超过15%。

  • 第18题：

    下述关于质量与可靠性的表述中，正确的是（ ）。


    正确答案：B
    产品质量是产品的一组固有特性满足顾客和其他相关方要求的能力。固有特性包括性能特性、专门特性、及时性、适应性等。专门特性包括可靠性、维修性、维修保障性等。所以，可靠性是质量的重要内涵。

  • 第19题：

    关于颗粒剂质量要求的叙述错误的是

    A.为了减少颗粒剂的服用量，清膏中加辅料用量一般不超过清膏量的5倍
    B.颗粒剂的含水量不得过9.0%
    C.颗粒剂的颗粒大小应在一定范围内，不得含有能通过五号筛的颗粒和粉末
    D.颗粒剂不需做硬度检查
    E.颗粒剂的标示装量不同，则其装量差异限度亦不同

    答案：B,C
    解析：
    本题考点是颗粒剂的质量检查。除另有规定外，颗粒剂的水分不得超过8.0%，粒度检查中不能通过一号筛与能通过五号筛的颗粒和粉末总和不得超过15%。所以选择BC。

  • 第20题：

    下列关于颗粒剂的叙述错误的是（）。

    • A、颗粒剂都要求溶解在水中服用
    • B、颗粒剂是指药材提取物与适宜的辅料或药材细粉制成的干
    • C、颗粒剂分为可溶性颗粒剂、混悬性颗粒剂及泡腾性颗粒剂
    • D、颗粒剂极易吸湿，应密封包装

    正确答案:A

  • 第21题：

    关于质量管理与控制重点，下述叙述正确的有（）。

    • A、关键工序
    • B、分包工程
    • C、应用"四新技术"
    • D、隐蔽工程
    • E、不合格

    正确答案:A,B,C,D

  • 第22题：

    多选题
    下列关于颗粒剂制粒要求的陈述，正确的是（）
    A

    颗粒剂辅料用量一般不超过稠膏量的5倍

    B

    《中国药典》规定颗粒剂的含水量不得超过3%

    C

    颗粒剂中能通过五号筛的粉末不得超过8.0%

    D

    泡腾颗粒剂中加水后应立即呈“泡腾状”

    E

    颗粒剂的标示装量不同，其装量差异限度亦不同


    正确答案： E,D
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    多选题
    关于质量定义“要求”的叙述正确的是（）。
    A

    要求可由不同的相关方提出；

    B

    要求必须明示；

    C

    要求可以是多方面的；

    D

    要求包括法律法规的内容。


    正确答案： A,C
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    单选题
    以下有关颗粒剂的叙述中，不正确的是（　　）。
    A

    保持了汤剂作用迅速的特点

    B

    体积小

    C

    质量稳定

    D

    不易吸潮

    E

    服用运输方便


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

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