第1题:
境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于
A.新药申请
B.仿制药申请
C.进口药品申请
D.补充申请
E.再注册申请
第2题:
不属于新药申请范围的是( )。
A.增加新的适应证的申请
B.境外生产的药品在中国上市销售的注册申请
C.已上市药品改变剂型的申请
D.未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请
E.改变给药途径的申请
第3题:
新药申请是指
A.未曾在中国境内生产过的药品的注册申请
B.未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请
C.首次在中国境内上市销售的药品的注册申请
D.首次在中国境内研发出来的药品的注册申请
E.已上市药品增加新的适应证的注册申请
第4题:
境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请( )。
A.药品注册申请
B.已有国家标准的药品申请
C.新药申请
D.进口药品申请
E.补充申请
第5题:
境外生产的药品在中国境内上市销售的注册属于
A.新药申请
B.仿制药申请
C.进口药品申请
D.补充申请
E.在注册申请
第6题:
第7题:
是指境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请()
第8题:
属于境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请的是()
第9题:
境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于()
第10题:
新药申请
进口药品申请
补充申请
仿制药申请
药品生产申请
第11题:
再注册申请
仿制药申请
进口药品申请
补充申请
第12题:
新药申请
进口药品申请
补充申请
仿制药申请
第13题:
境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请
查看材料
第14题:
根据《药品注册管理办法》,境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于( )
A.仿制药申请
B.再注册申请
C.进口药品申请
D.补充申请
第15题:
境外生产的药品在中国上市销售的注册申请是( )。
第16题:
境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请是( )
A.临床研究申请
B.新药申请
C.已有国家标准的药品申请
D.进口药品申请
E.补充申请
第17题:
第18题:
第19题:
境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请是指()
第20题:
境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于()
第21题:
新药申请
仿制药申请
进口药品申请
补充申请
OTC审核登记
第22题:
第23题:
新药申请
仿制药申请
进口药品申请
补充申请
OTC审核登记